Phlebodia 600: instructies, samenstelling, indicaties, actie, recensies en prijzen

Gebruiksaanwijzing

Phlebodia 600 wordt medicinaal gebruikt als middel dat de bloedvaten beschermt en hun functie verbetert. Het heeft een gunstig effect op de aderen van de onderste ledematen en andere bloedvaten. Bevat natuurlijke ingrediënten van plantaardige oorsprong. Het wordt vaak voorgeschreven voor aambeien en veneuze insufficiëntie van de benen, afzonderlijk of als onderdeel van een complexe medicamenteuze behandeling. Alleen voor patiënten ouder dan achttien jaar.

Geneesmiddelen die de vaatwanden versterken, verbeteren het welzijn van patiënten die lijden aan aambeien, veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen en andere ziekten. Vermindert de kans op herhaling van de ziekte.

Phlebodia 600-samenstelling

Het actieve ingrediënt is diosmin. Het is een chemische verbinding van plantaardige oorsprong. Bijkomende stoffen zijn talk, silica, octadecaanzuur en vezels. Er zijn stoffen in de schaal aanwezig.

Een tablet bevat zeshonderd milligram diosmine.

Voetcrème gel Flebodia 600

Diosmin is ook aanwezig in deze vorm van het medicijn als het hoofdbestanddeel. Er is menthol, dat de geneeskrachtige eigenschappen verbetert en de huid kalmeert.

Therapeutisch effect

De werkzame stof heeft een complex effect op de toestand van het veneuze bed van verschillende delen van het lichaam. De chemische verbinding verlaagt de veneuze rekbaarheid en verhoogt de vasculaire tonus, zodat bloed niet stagneert in vasculaire "holtes" en snel terugkeert naar de bloedbaan. Het medicijn verhoogt de activiteit van endogene regulerende stoffen, waarvan de werking gericht is op vasoconstrictie. Dankzij dit effect verlaat het bloed de weefsels nog sneller via de aderen..

Basiseigenschappen

  • Positief effect op de microvasculatuur, waarbij er een uitwisseling is van gassen en stoffen tussen capillairen en cellen. De stof verbetert metabolische processen, voorkomt het ontstaan ​​van wallen en verkleint het risico op beschadiging van haarvaten.
  • Gunstig effect op lymfevaten. De component verhoogt de vasculaire tonus en verbetert de uitstroom van vloeistof uit weefsels samen met lymfe. Wallen nemen af. De druk van de lymfevloeistof neemt af.
  • Elimineert de symptomen van veneuze stasis en aambeien door de ontstekingsreactie te onderdrukken en stilstaand vocht terug te voeren naar de bloedbaan.
  • Voorkomt adhesie van leukocyten aan de wanden van bloedvaten, waardoor ontstekingen worden geëlimineerd. Voorkomt het vrijkomen van ontstekingsmediatoren.
  • Verbetert de zuurstofverzadiging van weefsels en stimuleert de stroom van een voldoende hoeveelheid voedingsstoffen naar cellen met bloed.

Studies hebben aangetoond dat het gebruik van het medicijn helpt de bloeddruk in aders van verschillende groottes te verlagen en de symptomen van ziekten van deze organen te verlichten. Bij patiënten die lijden aan een lage bloeddruk na een operatie, wordt de dynamiek van de bloedstroom genormaliseerd. De resultaten zijn verkregen met instrumenteel onderzoek.

Farmacokinetische kenmerken

Orale toediening eindigt met het overwinnen van de darmbarrière en het doordringen van de actieve component in de bloedbaan. Het vereiste concentratieniveau wordt binnen twee uur na inname van de pil in het bloed waargenomen. Het hoogste niveau van een stof in de bloedbaan ontwikkelt zich gedurende vijftien uur. Het beste van alles is dat de chemische verbinding de perifere bloedvaten binnendringt. Minder concentratie wordt gevonden op het gebied van inwendige organen. Een hoog niveau van het medicijn in de veneuze wanden treedt negen uur na inname op en houdt meer dan zesennegentig uur aan.

De meeste chemische stof wordt via de urine uit het lichaam verwijderd. Een klein deel wordt samen met de ontlasting uit de darmen uitgescheiden.

Indicaties voor Phlebodia 600

  • Verlichting van symptomen van veneuze of lymfatische insufficiëntie van de benen, waaronder een zwaar gevoel, zwelling, vermoeidheid en gevoeligheid van de onderste ledematen.
  • Symptomatische therapie voor aambeien.
  • Complexe medicamenteuze behandeling van verslechtering van de microvasculatuur.

In de vorm van een crèmegel, wordt het alleen gebruikt om ongemak in het beengebied tegen de achtergrond van veneuze of lymfatische stasis te elimineren.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt niet gebruikt als de patiënt een intolerantie heeft voor de component of immuungevoeligheid voor deze stoffen. Ook wordt het medicijn niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan achttien jaar. Tijdens het geven van borstvoeding is het onwenselijk om het middel te gebruiken, aangezien de veiligheid van de therapie niet is onderzocht. Vrouwen die een kind dragen, mogen het geneesmiddel alleen onder medisch toezicht gebruiken, rekening houdend met de risico's. Studies hebben geen negatief effect van de componenten op het zich ontwikkelende organisme aangetoond.

Het is raadzaam om de mogelijkheid om het product te gebruiken met een arts te bespreken.

Bijwerkingen

Tijdens geneesmiddelenonderzoek en na registratie werden weinig bijwerkingen vastgesteld. Klachten zijn zeldzaam met de juiste therapie. Er is geen definitieve informatie over de prevalentie van bijwerkingen. Mogelijke bijwerkingen zijn misselijkheid, gevoelige buik, brandend maagzuur, dyspepsie en cefalalgie..

Als er tekenen van een allergische reactie of complicaties optreden die niet in het materiaal worden beschreven, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een afspraak maken met een arts. U moet ook een medisch onderzoek ondergaan als deze bijwerkingen toenemen..

Instructie voor Phlebodia 600

Tabletten alleen voor orale toediening. Je moet het met vloeistof drinken. Het schema van medicamenteuze therapie hangt af van de pathologische toestand en symptomen. Het is raadzaam om door een arts te worden onderzocht om de juiste dosis te kiezen en indien nodig aanvullende medicatie voor te schrijven. De crème wordt met massagebewegingen van onder naar boven op het beengebied aangebracht. In de ochtend en in de avond.

Dosering van tabletten

  • Lymfatische of veneuze insufficiëntie van de benen: één tablet per dag voor de maaltijd. De standaard therapiekuur duurt twee maanden.
  • Acute of verergerde vorm van aambeien: drink gedurende vier dagen driemaal daags een tablet op hetzelfde tijdstip als de maaltijd. Gedurende de volgende drie dagen, één tablet tweemaal daags op hetzelfde tijdstip als de maaltijd. Opnieuw aanbrengen mogelijk op aanbeveling van een specialist.
  • Chronische aambeien: na verlichting van de symptomen is het raadzaam om vier tot acht weken lang één tablet per dag in te nemen.

Slaat u per ongeluk een afspraak over, dan moet u de pillen volgens het standaardschema blijven slikken..

Extra informatie

  • Tijdens een consult met een arts over therapie moet u praten over de ingenomen medicijnen. Volgens de officiële instructies hebben de componenten van de tablet geen invloed op de werking van andere geneesmiddelen, maar er moet op worden gelet.
  • Het wordt aanbevolen om aambei-therapie uit te voeren na onderzoek. De specialist selecteert op basis van de indicaties aanvullende medicijnen en behandelmethoden. Als bij zelftoediening de symptomen niet verdwijnen na inname van de aanbevolen doses, is antidiagnose nodig.
  • De crème mag niet oraal worden ingenomen, maar moet worden aangebracht op slijmvliezen, wondoppervlakken en ogen. In dit geval kunnen er complicaties optreden. Het gebruik van de crème tijdens het dragen van een baby of het geven van borstvoeding is mogelijk onder medisch toezicht.
  • Er is geen informatie over het optreden van bijwerkingen op de achtergrond van een overdosis.
  • Het product heeft geen invloed op de reactiesnelheid.

Meer gedetailleerde informatie in volledige instructies.

Analogen van Flebodia 600

Het is mogelijk om venoprotectieve geneesmiddelen te vinden met vergelijkbare geneeskrachtige eigenschappen. Dit zijn Venarus en Detralex. Het is noodzakelijk om de instructies te bestuderen om de kenmerken van de compositie en het gebruik te verduidelijken.

Recensies en prijzen

Flebologen en andere specialisten schrijven het medicijn voor aan patiënten die klagen over ongemak in de benen tegen de achtergrond van veneuze stasis. Proctologen gebruiken de remedie ook in hun praktijk. Het veiligheidsprofiel van de stof wordt gewaardeerd. Patiënten melden dat het gebruik van Phlebodia 600 volgens de instructies pijn en zwelling van weefsels elimineert..

U kunt achttien tabletten kopen voor 645-720 roebel.

Video

Het is een populair medicijn dat de veneuze terugkeer uit weefsels verbetert. Het wordt aanbevolen om de mogelijkheid van therapie met uw arts te bespreken..

Phlebodia 600 (Phlebodia 600) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Gemaakt door:

Contacten voor vragen:

Doseringsvorm

reg. №: P N016081 / 01 van 18.11.09 - Voor onbepaalde tijd Herregistratiedatum: 28.02.18
Phlebodia 600

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Phlebodia 600 vrijgeven

Roze filmomhulde tabletten, rond, biconvex.

1 tabblad.
diosmin op droge stof basis600 mg

Hulpstoffen: talk - 10,24 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3,5 mg, stearinezuur - 50,05 mg, microkristallijne cellulose - tot 910 mg.

De samenstelling van de filmomhulling: Sepifilm ® 002 (hypromellose (E 464) - 9,832 mg, microkristallijne cellulose - 7,866 mg, macrogol 8 stearaat type 1 - 1,967 mg); Sepispers ® AP 5523 roze (propyleenglycol - sporen, hypromellose (E 464) - 0,458 mg, titaandioxide (E 171) - 4,026 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, ijzeroxide zwart (E 172) - 0,13 mg, rood ijzeroxide (E 172) - 0,02 mg); Opaglos ® 6000 (carnaubawas (E 903) - 0,075 mg, bijenwas (E 901) - 0,075 mg, schellak (E 904) - 0,15 mg, ethanol 95 ° - sporen).

15 stuks - PVC / aluminium blisters (1) - kartonnen verpakkingen.
15 stuks - PVC / aluminium blisters (2) - kartonnen verpakkingen.
15 stuks - blisterverpakkingen PVC / aluminium (4) - kartonnen verpakkingen.
15 stuks - PVC / aluminium blisters (6) - kartonnen verpakkingen.
18 stuks. - PVC / aluminium blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Venotonisch effect: vermindert de elasticiteit van de aders, verhoogt de tonus van de aders, vermindert veneuze congestie, versterkt het vasoconstrictieve effect van adrenaline, norepinefrine. Een tablet bevat 600 mg diosmine, de optimale dagelijkse dosis voor het venotonische effect.

Angioprotectieve werking: verbetert de microcirculatie; verhoogt de capillaire weerstand; vermindert hun permeabiliteit.

Effect op het lymfestelsel: verbetert de lymfedrainage, verhoogt de tonus en frequentie van samentrekking van lymfatische haarvaten, verhoogt hun functionele dichtheid, verlaagt de lymfedruk.

Heeft een decongestivum effect. Vermindert ontstekingsverschijnselen (dosisafhankelijk effect).

Vermindert de adhesie van leukocyten aan de veneuze wand en hun migratie naar paravasale weefsels; verbetert zuurstofdiffusie en weefselperfusie. Blokkeert de productie van vrije radicalen, de synthese van prostaglandines en tromboxaan.

De afname van de gemiddelde veneuze druk in het systeem van oppervlakkige en diepe aders van de onderste ledematen werd bevestigd, aangetoond in een dubbelblinde, placebogecontroleerde studie uitgevoerd onder controle van Doppler-echografie; evenals een verhoging van de systolische en diastolische bloeddruk bij patiënten met postoperatieve orthostatische hypotensie.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt 2 uur na inname in plasma aangetroffen. De Cmax in bloedplasma wordt 15 uur na toediening bereikt.

Het wordt gelijkmatig verdeeld en hoopt zich op in alle lagen van de wand van de vena cava en vena saphena van de onderste ledematen, in mindere mate in de nieren, lever en longen en andere weefsels.

Selectieve accumulatie van diosmine en / of zijn metabolieten in veneuze vaten bereikt een maximum van 9 uur na toediening en houdt 96 uur aan.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren - 79%, evenals door de darmen - 11%, met gal - 2,4%.

Flebodia 600 (Flebodia 600)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling
  • farmachologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties van het medicijn Phlebodia 600
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Vrijgaveformulier
  • Fabrikant
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
  • Bewaarcondities van het medicijn Phlebodia 600
  • Houdbaarheid van het medicijn Phlebodia 600
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Angioprotectief middel [Angioprotectors en microcirculatiecorrectors]

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • I83 Spataderen van de onderste ledematen
  • I84 Aambeien
  • I87.2 Veneuze insufficiëntie (chronisch) (perifeer)
  • I99 Overige en niet-gespecificeerde aandoeningen van de bloedsomloop

3D-beelden

Samenstelling

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stof:
diosmine (op droge stof basis)600 mg
hulpstoffen: talk - 10,24 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 3,5 mg; stearinezuur - 50,05 mg; MCC - tot 910 mg
filmomhulsel: Sepifilm® 002 (hypromellose (E464) - 9,832 mg, MCC - 7,866 mg, macrogol 8 stearaat type 1 - 1,967 mg); Sepispers ® AR 5523 roze (propyleenglycol - sporen, hypromellose (E464) - 0,458 mg, titaniumdioxide (E171) - 4,026 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E124) - 0,401 mg, zwart ijzeroxide (E172) - 0,13 mg, ijzeroxide rood (E172) - 0,02 mg); Opaglos ® 6000 (carnaubawas (E903) - 0,075 mg, bijenwas (E901) - 0,075 mg, schellak (E904) - 0,15 mg, ethanol 95 ° - sporen)

Beschrijving van de doseringsvorm

Roze omhulde ronde, biconvexe tabletten.

farmachologisch effect

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een flebotoniserend effect (vermindert de elasticiteit van de aderen, verhoogt de tonus van de aderen - dosisafhankelijk effect; vermindert veneuze congestie), verbetert de lymfedrainage (verhoogt de tonus en frequentie van samentrekking van lymfatische haarvaten, verhoogt hun functionele dichtheid, vermindert lymfatische druk), verbetert de microcirculatie (verhoogt de weerstand van haarvaten - dosisafhankelijk effect; vermindert hun permeabiliteit), vermindert de adhesie van leukocyten aan de veneuze wand en hun migratie naar paraveneuze weefsels, verbetert zuurstofdiffusie en perfusie in het huidweefsel, heeft een ontstekingsremmend effect. Versterkt het vasoconstrictieve effect van adrenaline, norepinefrine, blokkeert de productie van vrije radicalen, de synthese van PG en tromboxaan.

Farmacokinetiek

Het wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt 2 uur na inname in het plasma aangetroffen. Cmax. hoogte in bloedplasma wordt 5 uur na toediening bereikt. Het wordt gelijkmatig verdeeld en hoopt zich op in alle lagen van de wand van de vena cava en vena saphena van de onderste ledematen, in mindere mate in de nieren, lever, longen en andere weefsels. Selectieve accumulatie van diosmine en / of zijn metabolieten in veneuze vaten bereikt een maximum van 9 uur na inname en duurt 96 uur. Uitgescheiden door de nieren - 79%, darmen - 11%, met gal - 2,4%.

Indicaties van het medicijn Phlebodia 600

Als onderdeel van een complexe therapie:

eliminatie van symptomen van lymfoveneuze insufficiëntie van de onderste ledematen: een gevoel van zwaarte of vermoeidheid in de benen, pijn;

aanvullende behandeling voor microcirculatiestoornissen;

acute aambeien (symptomatische therapie).

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor medicijncomponenten;

periode van borstvoeding;

zwangerschap (I trimester - beperkte gebruikservaring);

leeftijd van kinderen (jonger dan 18 jaar).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tot nu toe zijn er in de klinische praktijk geen meldingen geweest van bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen..

Toepassing tijdens de zwangerschap in het II en III trimester is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus..

In experimentele onderzoeken was er geen teratogeen effect op de foetus. Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het medicijn in te nemen, omdat er zijn geen gegevens over de penetratie van het geneesmiddel in de moedermelk.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen - overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten (waarvoor een onderbreking van de behandeling nodig is).

Vanuit het maagdarmkanaal: dyspeptische stoornissen (brandend maagzuur, misselijkheid, buikpijn).

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn.

Als een van de bijwerkingen die in de beschrijving worden vermeld, verergert, of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de beschrijving staan, moet de arts hierover worden geïnformeerd..

Interactie

Klinisch significante effecten van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet beschreven.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. Raadpleeg uw arts voordat u het medicijn gebruikt.

Met spataderen van de onderste ledematen en chronische lymfoveneuze insufficiëntie (oedeem, pijn, convulsies) - 1 tafel. per dag 's morgens op een lege maag. De duur van de therapie is gewoonlijk 2 maanden.

In het geval van verergering van aambeien - 2-3 tabblad. per dag bij de maaltijden gedurende 7 dagen. Als een of meer doses van het medicijn worden gemist, moet u het medicijn zoals gewoonlijk en in de gebruikelijke dosis blijven gebruiken..

Overdosering

Symptomen van overdosering worden niet beschreven.

speciale instructies

Behandeling van een acute aanval van aambeien wordt uitgevoerd in combinatie met andere geneesmiddelen, bij afwezigheid van een snel klinisch effect is het noodzakelijk om een ​​aanvullend onderzoek uit te voeren en de therapie aan te passen..

Impact op het vermogen om voertuigen te besturen. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en andere mechanismen te besturen.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten. 15 tabblad. in PVC / aluminium blisterverpakking. 1 of 2 bl. in een kartonnen doos.

Fabrikant

Innoter Shusi. Rue René Chantero, L'Isle Ver, 41150, Chouzy-sur-Sice, Frankrijk.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Innotech International Laboratory. 22, Avenue Aristide Briand, 94110 Arkey, Frankrijk.

Russisch vertegenwoordigingskantoor van JSC "Laboratory Innotech International" (Frankrijk): 127051, Moskou, st. Petrovka, 20/1.

Tel.: (495) 775-41-12; fax: (495) 287-87-68.

FLEBODIA 600 0,6 N60 TAFELS P / PLEN / SHELL

filmomhulde tabletten

Roze ronde biconvexe filmomhulde tabletten.

Diosmin in termen van droge stof ………….600 mg Hulpstoffen: talk …………………………………………… 10.24 mg colloïdaal siliciumdioxide ………………… 3, 5 mg stearinezuur …………………………. 50,05 mg microkristallijne cellulose ………… tot 910 mg Samenstelling filmomhulsel: Sepifilm® 002 (hypromellose (E 464) - 9,832 mg, microkristallijne cellulose - 7,866 mg, macrogol 8-stearaat type 1 - 1967 mg). Sepispers® AP 5523 roze (propyleenglycol - sporen, hypromellose (E 464) - 0,458 mg, titaandioxide (E 171) - 4,026 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, ijzeroxide zwart (E 172) - 0,130 mg, rood ijzeroxide (E 172) - 0,020 mg). Opaglos® 6000 (carnaubawas (E 903) - 0,075 mg, bijenwas (E 901) - 0,075 mg, schellak (E 904) - 0,150 mg, ethanol 95 ° - sporen).

Voor orale toediening. Met spataderen van de onderste ledematen en in de beginfase van chronische lymfoveneuze insufficiëntie (zwaar gevoel in de benen) wordt 1 tablet per dag 's morgens op een lege maag gedurende 2 maanden voorgeschreven, met ernstige vormen van chronische lymfoveneuze insufficiëntie (oedeem, pijn, convulsies, enz.) ) - de behandeling wordt gedurende 3 tot 4 maanden voortgezet, in de aanwezigheid van trofische veranderingen en zweren wordt de cursus verlengd tot 6 maanden of meer. De cursus wordt binnen 2-3 maanden herhaald. In het geval van verergering van aambeien, worden 2-3 tabletten per dag bij de maaltijd gedurende 7 dagen voorgeschreven, daarna kunt u, indien nodig, 1 tablet 1 keer per dag gedurende 1-2 maanden voortzetten. Bij de behandeling van chronische lymfoveneuze insufficiëntie tijdens het II en III trimester van de zwangerschap wordt 1 tablet 1 keer per dag voorgeschreven. Het medicijn 2-3 weken voor de bevalling stoppen. Als u een of meer doses mist, blijf het medicijn dan gebruiken in uw gebruikelijke dosis..

Behandeling van een acute aanval van aambeien wordt uitgevoerd in combinatie met andere geneesmiddelen, bij afwezigheid van een snel klinisch effect is het noodzakelijk om een ​​aanvullend onderzoek uit te voeren en de therapie aan te passen. Er zijn aanwijzingen voor de mogelijke effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van placenta-insufficiëntie, voor het voorkomen van bloedingen die optreden bij het gebruik van een spiraaltje en in de periode na flebectomie. Raadpleeg uw arts voordat u het medicijn gebruikt. Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen.

Er zijn geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen beschreven..

Het medicijn heeft een flebotonisch effect (vermindert de uitzetbaarheid van de aderen, verhoogt de veneuze tonus (dosisafhankelijk effect), vermindert veneuze congestie), verbetert de lymfedrainage (verhoogt de tonus en frequentie van samentrekking van lymfatische haarvaten, verhoogt hun functionele dichtheid, vermindert lymfatische druk), verbetert de microcirculatie (verhoogt de capillaire weerstand (dosisafhankelijk effect), vermindert hun permeabiliteit), vermindert de adhesie van leukocyten aan de veneuze wand en hun migratie naar paraveneuze weefsels, verbetert zuurstofdiffusie en perfusie in het huidweefsel, heeft een ontstekingsremmend effect. Versterkt het vaatvernauwende effect van adrenaline, noradrenaline, blokkeert de productie van vrije radicalen, de synthese van prostaglandinen en tromboxaan.

Het wordt snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal en wordt 2 uur na inname in het plasma aangetroffen. De maximale concentratie in bloedplasma wordt 5 uur na inname bereikt. Het wordt gelijkmatig verdeeld en hoopt zich op in alle lagen van de wand van de vena cava en vena saphena van de onderste ledematen, in mindere mate in de nieren, lever en longen en andere weefsels. Selectieve accumulatie van diosmine en / of zijn metabolieten in de veneuze vaten bereikt een maximum van 9 uur na toediening en houdt 96 uur aan. Uitgescheiden door nieren 79%, darmen - 11%, met gal - 2,4%.

Spataderen van de onderste ledematen, chronische lymfeveneuze insufficiëntie van de onderste ledematen; aambeien; microcirculatie stoornissen.

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, lactatieperiode, kinderen jonger dan 18 jaar, zwangerschap 1 trimester, gebruik in het tweede en derde trimester alleen zoals aangegeven op doktersrecept.

Symptomen van overdosering worden niet beschreven.

In zeldzame gevallen, overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn die een onderbreking van de behandeling vereisen: van het maagdarmkanaal - dyspeptische stoornissen, van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn. Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden aangegeven, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, licht dan uw arts in..

filmomhulde tabletten - 60 stuks per verpakking

Phlebodia 600

Samenstelling

Granulaire diosmine (de belangrijkste werkzame stof van het medicijn), wat overeenkomt met gezuiverd watervrij - 600 mg.

  • talk;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • stearinezuur;
  • microkristallijne cellulose;
  • een mengsel van kleurstoffen - rood cochenille (Ponceau 4R), titaandioxide, propyleenglycol, rood en zwart ijzeroxide;
  • opaglos 6000 - palm en bijenwas, gummilac, 95% ethanol.

De beschermende coatingfilm bestaat uit:

  • hypromellose;
  • microkristallijne cellulose;
  • polyethyleenglycolstearaat 400.

Vrijgaveformulier

Biconvexe tabletten met een ronde vorm, bedekt met een roze omhulsel (beschermfolie van het type sepifilm 002). In sectie zien ze eruit als een grijsbruine kern met een omringende lichtmantel. Verpakt per 15 stuks in een blister, in een kartonnen doos, een of twee blisters.

Farmacologische werking

De belangrijkste effecten van het medicijn zijn gericht op het veneuze bed:

  • vermindert de elasticiteit van de aderen;
  • versterkt de vaatwand;
  • versterkt de wand van de haarvaten, waardoor de mogelijkheid van schade grotendeels wordt voorkomen;
  • tot op zekere hoogte verlicht het veneuze stasis;
  • verhoogt de weerstand van de microvasculatuur;
  • vermindert de doorlaatbaarheid van veneuze haarvaten.

Het flebotoniserende effect van het actieve ingrediënt is dosisafhankelijk, dat wil zeggen dat de manifestatie van het biologische effect recht evenredig is met de hoeveelheid ingenomen medicijn.

Phlebodia beïnvloedt ook de lymfevaten - verhoogt aanzienlijk de frequentie van capillaire contracties, waardoor hun functionele capaciteit toeneemt (verhoogde lymfedrainage), vermindert lymfatische druk, vergroot de dichtheid van het vaatbed.

Het medicijn verbetert de bloedtoevoer naar de huid, omdat het de diffusie van zuurstof en perfusie in de epidermale omhulling vergemakkelijkt en een stimulerend effect heeft op de microvasculatuur.

Afzonderlijk moet worden opgemerkt dat Phlebodia de actieve componenten van biologische aard beïnvloedt:

  • versterkt de vasoconstrictieve effecten van adrenaline, norepinefrine;
  • voorkomt het vrijkomen van vrije radicalen, prostaglandinen en tromboxanen;
  • vermindert de hechting van leukocyten aan de wanden van het veneuze bed;
  • vermindert de hoeveelheid vrije superoxide-anionen;
  • vermindert de herverdelende migratie van witte bloedcellen naar paraveneuze weefsels.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Phlebodia-tabletten worden snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd (oraal ingenomen). Het wordt na twee uur in plasma gedetecteerd en de maximale concentratie van het medicijn in het bloed wordt vijf uur na gebruik van het medicijn genoteerd.

Diosmine wordt gelijkmatig afgezet, zowel in de vena cava als in het vasculaire voetbed van de onderste ledematen of in andere weefsels. Actieve componenten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden (ongeveer 80 procent van een enkele dosis), in mindere mate met uitwerpselen (ongeveer 11 procent) en gal (2,4 procent).

Gebruiksaanwijzingen

  • chronische veneuze insufficiëntie;
  • spataderen van de onderste ledematen;
  • een zwaar gevoel in de benen, vooral 's avonds;
  • de beginfase van de ontwikkeling van aambeien of hemorrhoidale crisis;
  • preventie en behandeling van lymfatische insufficiëntie;
  • branden in de onderste ledematen in een horizontale positie;
  • microcirculatie stoornissen;
  • verhoogde capillaire kwetsbaarheid.

Contra-indicaties

  • intolerantie, erfelijke eigenaardigheid of individuele overgevoeligheid voor de samenstellende componenten van het medicijn;
  • lactatie- en borstvoedingsperiode voor jonge moeders;
  • leeftijdscategorie onder de 18 jaar.

Bijwerkingen

Het medicijn Phlebodia wordt over het algemeen goed verdragen en biedt het maximale therapeutische effect zonder bijwerkingen. In de klinische praktijk van sommige gekwalificeerde specialisten worden dergelijke bijwerkingen echter beschreven als:

  • dyspeptische stoornissen (braken, misselijkheid, pijn in de bovenbuik, slechte adem);
  • hoofdpijn of duizeligheid;
  • allergische manifestaties (huiduitslag, pruritus, angio-oedeem, enzovoort).

Dergelijke bijwerkingen vereisen geen behandeling en verdwijnen vanzelf na een korte pauze in conservatieve therapie..

Gebruiksaanwijzing van Flebodia 600 (methode en dosering)

De tabletten worden oraal gebruikt, ongeacht voedselinname, lichamelijke activiteit en perioden van waakzaamheid. Het behandelingsregime wordt voorgeschreven door een individuele arts of een gekwalificeerde apotheker, maar volgt meestal een van de drie meest beproefde methoden.

Als het geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van spataderen of chronische veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen, is de dagelijkse dosering van het medicijn 1 tablet per dag. Het beloop hangt af van het pathofysiologische stadium van de ziekte: de eerste stadia van ontwikkeling vereisen dat het medicijn twee maanden wordt ingenomen en later - drie tot vier maanden. In aanwezigheid van trofische veranderingen in de huid (necrotische ulcera, als een extreme mate van ontwikkeling van pathologie), wordt de cursus verlengd tot zes maanden. Herhaal, de behandeling kan elke twee tot drie maanden zijn.

De instructie op Flebodia 600 met verergering van hemorrhoidale ontsteking van de veneuze holtes van het rectum is veel gemakkelijker te onthouden. 2-3 tabletten worden per dag gedurende een week voorgeschreven om een ​​acute aandoening te verlichten. Verder wordt, indien nodig, de kuur verlengd met één tablet per dag gedurende twee tot drie maanden.

Tijdens het tweede en derde trimester van de zwangerschap helpt het medicijn om chronische lymfoveneuze insufficiëntie kwijt te raken als u eenmaal daags 1 tablet inneemt. Het wordt aanbevolen om een ​​therapeutische cursus te ondergaan onder toezicht van gekwalificeerde specialisten, dat wil zeggen met een intramurale behandeling. Sanering moet twee tot drie weken voor de bevalling worden gestopt, wat moet worden gemeld door de behandelende arts.

Overdosering

Symptomen van verhoogde plasmaconcentratie van het medicijn zijn niet geregistreerd.

Interactie

Er zijn geen significante effecten beschreven bij het gecombineerd gebruik van geneesmiddelen met Phlebodia-tabletten.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn is te koop, dat wil zeggen, het wordt in apotheekkiosken afgegeven zonder een receptformulier te overleggen.

Opslag condities

De tabletten dienen op een droge plaats buiten het bereik van jonge kinderen bewaard te worden, bij kamertemperatuur tot 27 graden Celsius. Laat het medicijn niet achter in direct of gereflecteerd zonlicht.

Houdbaarheid

speciale instructies

Bij de behandeling van een acute hemorrhoidale crisis moet men worden geobserveerd door een proctoloog en regelmatig aanvullende onderzoeken uitvoeren, omdat het medicijn zijn farmaceutische effect mogelijk niet onmiddellijk uitoefent, wat gepaard gaat met een verslechtering van de toestand en progressie van het pathologische proces tot de verzakking van ontstoken veneuze holtes van het rectum. Bij afwezigheid van een snel effect wordt de therapie aangevuld met gespecialiseerde geneesmiddelen met hemodynamische en tonische werking..

Synoniemen

Analogen van Flebodia 600

Angiobeschermers zijn een grote groep farmacologische geneesmiddelen, waarvan de werking is gericht op het versterken van de wanden van het macro- en microcirculatiebed, het voorkomen van veneuze stasis en vasculaire insufficiëntie, pathofysiologisch effect op lymfevaten en biologisch actieve stoffen die deze indicatoren reguleren.

Dus naast Phlebodia-tabletten worden geneesmiddelen zoals Vasoket, Diosmin en Diovenor veel gebruikt. Het bereik van hun toepassing is in veel opzichten vergelijkbaar met dat van Phlebodia, maar de prijs van analogen kan sterk variëren. Vasoket kost bijvoorbeeld bijna twee keer zoveel op het grondgebied van de Russische Federatie, wat wordt verklaard door de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn.

Afzonderlijk moet een medicijn als Detralex worden opgemerkt uit de groep van op diosmine gebaseerde venotonische geneesmiddelen. Op farmaceutische fora argumenteren gebruikers vaak wat beter is, Detralex of Flebodia 600, omdat de indicaties voor gebruik, de farmaceutische werking en het therapeutische verloop van toediening praktisch hetzelfde zijn. Het geheim schuilt in de unieke technologie van industriële verwerking van de belangrijkste werkzame stof in Detralex-tabletten. Micronisatie zorgt voor een meer volledige en snellere opname van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal, dus de maximale plasmaconcentratie wordt binnen drie tot vier uur na orale toediening waargenomen. Detralex ondergaat ook een langere biotransformatieperiode met de vorming van fenolzuren, waardoor de halfwaardetijd iets meer dan elf uur bedraagt..

Phlebodia tijdens de zwangerschap

Het medicijn nam deel aan klinische onderzoeken naar teratogeniteit, waar het een negatief resultaat vertoonde, dat wil zeggen dat er geen schadelijk effect op de zich ontwikkelende foetus en het lichaam van de aanstaande moeder werd onthuld. Om ongewenste manifestaties of onbedoelde involutie te voorkomen, wordt de behandelingskuur echter pas na de twaalfde week voorgeschreven, wanneer de eerste spruiten van vitale weefsels en organen al zijn gelegd..

Beoordelingen van Phlebodia 600 tijdens de zwangerschap van patiënten bevestigen het positieve therapeutische effect van conservatieve behandeling. De onaangename gewaarwordingen die gepaard gaan met stagnatie in het veneuze bed worden aanzienlijk verminderd, wat bijdraagt ​​aan een gemakkelijker verloop van de zwangerschap. Ook merken tevreden moeders een verbetering van de doorbloeding van de huid, de huid ziet er na de behandeling gezonder en natuurlijker uit.

Recensies van Phlebodia 600

Recensies van Phlebodia met aambeien bevestigen de uitstekende farmacologische werking van het medicijn. Het pathofysiologische effect van het medicijn maakt het mogelijk om in relatief korte tijd ontstekingen van hemorrhoidale holtes conservatief te behandelen, zelfs in de meest gevorderde stadia. Ook kunnen tabletten het effect van acute crises verzachten, wat een positief effect heeft op de algemene toestand van het lichaam..

Aanstaande moeders die tijdens de zwangerschap therapie ondergaan voor chronische lymfoveneuze insufficiëntie, zijn ook volledig tevreden met het medicijn. Met Phlebodia kunt u zich ontdoen van de onaangename gewaarwordingen die onvermijdelijk gepaard gaan met veneuze stasis, wat het beloop van het fysiologische gedrag van een kind aanzienlijk vergemakkelijkt. Afzonderlijk moet worden opgemerkt dat Phlebodia vanwege de actievere bloedtoevoer naar de huid en het venotonische effect een cosmetisch effect heeft op het lichaam van de vrouw.

Beoordelingen van artsen die het medicijn Phlebodia in hun klinische praktijk gebruiken, typeren het medicijn van de goede kant, omdat het geleverde farmaceutische effect relatief snel optreedt. Onder vergelijkbare angioprotectors staan ​​pillen op de tweede plaats in deze parameter. Ook geeft de zeldzame ontwikkeling van ongunstige of ongewenste reacties, die bovendien zonder speciale medische tussenkomst voorbijgaan, honderd punten van de vorm boven enig ander venotonisch middel met algemene therapeutische werking.

Phlebodia prijs 600 waar te kopen

De prijs van Flebodia 600 op het grondgebied van de Russische Federatie is 400-700 roebel voor een klein pakket (één contourblister - 15 tabletten). Een medicijn dat is ontworpen voor een langere therapeutische cursus (30 tabletten in een dubbele celverpakking) kan worden gekocht voor 800-870 roebel.

In Oekraïne kunnen dergelijke pillen voor aambeien iets duurder worden gekocht. Dus een grote set Phlebodia (30 tabletten) kost bijvoorbeeld bijna 300 hryvnia, en een kleine - 160-190 hryvnia.

Phlebodia 600 handleiding

Phlebodia 600 medicijninstructie - tabletten voor spataderen, aambeien en andere ziekten

Instructies voor het gebruik van het medicijn Flebodia 600

  • Samenstelling
  • Omschrijving
  • Farmacotherapeutische groep
  • farmachologisch effect
  • Farmacokinetiek
  • Gebruiksaanwijzingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap en borstvoeding
  • Wijze van toediening en dosering
  • Bijwerking
  • Overdosering
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Toepassingsfuncties
  • Impact op het vermogen om voertuigen te besturen
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Houdbaarheid
  • Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Werkzame stof:

Diosmin in termen van droge stof.............600 mg

Hulpstoffen:

colloïdaal siliciumdioxide ………………… 3,5 mg

stearinezuur …………………………. 50,05 mg

microkristallijne cellulose............ tot 910 mg

Samenstelling filmomhulsel:

Sepifilm® 002 (hypromellose (E 464) - 9,832 mg, microkristallijne cellulose - 7,866 mg, macrogol 8 stearaat type 1 - 1,967 mg).

Sepispers® AP 5523 roze (propyleenglycol - sporen, hypromellose (E 464) - 0,458 mg, titaandioxide (E 171) - 4,026 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, ijzeroxide zwart (E 172) - 0,130 mg, rood ijzeroxide (E 172) - 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (carnaubawas (E 903) - 0,075 mg, bijenwas (E 901) - 0,075 mg, schellak (E 904) - 0,150 mg, ethanol 95 ° - sporen).

Roze ronde biconvexe filmomhulde tabletten.

Middelen die de capillaire permeabiliteit verminderen. Bioflavanoïden.

Het medicijn heeft een flebotonisch effect (vermindert de uitzetbaarheid van de aderen, verhoogt de veneuze tonus (dosisafhankelijk effect), vermindert veneuze congestie), verbetert de lymfedrainage (verhoogt de tonus en frequentie van samentrekking van lymfatische haarvaten, verhoogt hun functionele dichtheid, verlaagt de lymfedruk), verbetert de microcirculatie (verhoogt de capillaire weerstand (dosisafhankelijk effect), vermindert hun permeabiliteit), vermindert de adhesie van leukocyten aan de veneuze wand en hun migratie naar paraveneuze weefsels, verbetert zuurstofdiffusie en perfusie in het huidweefsel, heeft een ontstekingsremmend effect.

Versterkt het vaatvernauwende effect van adrenaline, noradrenaline, blokkeert de productie van vrije radicalen, de synthese van prostaglandinen en tromboxaan.

Het wordt snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal en wordt 2 uur na inname in het plasma aangetroffen. De maximale concentratie in bloedplasma wordt 5 uur na inname bereikt.

Het wordt gelijkmatig verdeeld en hoopt zich op in alle lagen van de wand van de vena cava en vena saphena van de onderste ledematen, in mindere mate in de nieren, lever en longen en andere weefsels.

Selectieve accumulatie van diosmine en / of zijn metabolieten in de veneuze vaten bereikt een maximum van 9 uur na toediening en houdt 96 uur aan. Uitgescheiden door de nieren 79%, darmen - 11%, met gal - 2,4%.

Gebruiksaanwijzingen

Als onderdeel van een complexe therapie:

  • om de symptomen van lymfoveneuze insufficiëntie van de onderste ledematen te verminderen: een gevoel van zwaarte of vermoeidheid in het been, pijn;
  • aanvullende behandeling voor microcirculatiestoornissen;
  • symptomatische therapie van acute aambeien

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, de periode van borstvoeding, kinderen onder de 18 jaar, zwangerschap (1 trimester) (ervaring met gebruik is beperkt).

Zwangerschap en borstvoeding

Tot nu toe zijn er in de klinische praktijk geen meldingen geweest van bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen..

Toepassing tijdens de zwangerschap in het 2e en 3e trimester is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus..

In experimentele onderzoeken was er geen teratogeen effect op de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het medicijn in te nemen, omdat er zijn geen gegevens over de penetratie van het geneesmiddel in de moedermelk.

Wijze van toediening en dosering

Raadpleeg uw arts voordat u het medicijn gebruikt.

Voor orale toediening.

Bij spataderen van de onderste ledematen en chronische lymfoveneuze insufficiëntie (oedeem, pijn, convulsies) wordt 's morgens op een lege maag 1 tablet per dag voorgeschreven.

Bij verergering van aambeien worden 2-3 tabletten per dag bij de maaltijd voorgeschreven. Als een of meer doses van het medicijn worden gemist, moet u het medicijn zoals gewoonlijk en in de gebruikelijke dosis blijven gebruiken..

De duur van de opname wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de kenmerken van de ziekte, het bereikte effect en de verdraagbaarheid van het medicijn.

In zeldzame gevallen, overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten die een onderbreking van de behandeling vereisen:

  • uit het maagdarmkanaal - dyspeptische stoornissen (brandend maagzuur, misselijkheid, buikpijn);
  • van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden aangegeven, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, licht dan uw arts in..

Symptomen van overdosering worden niet beschreven.

Interactie met andere geneesmiddelen

Er zijn geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen beschreven..

Behandeling van een acute aanval van aambeien wordt uitgevoerd in combinatie met andere geneesmiddelen, terwijl het gebruik van FLEBODIA 600 geen vervanging is voor een speciale behandeling voor andere ziekten van het anorectale gebied.

Bij afwezigheid van een snel klinisch effect, is het noodzakelijk om een ​​aanvullend onderzoek uit te voeren en de therapie aan te passen..

Impact op het vermogen om voertuigen te besturen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en andere mechanismen te besturen.

Filmomhulde tabletten.

15 of 18 tabletten in PVC / aluminium blisterverpakking.

1,2 of 4 blisters van elk 15 tabletten met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

1 blister van 18 tabletten met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Het medicijn heeft een flebotonisch effect (vermindert de uitzetbaarheid van de aderen, verhoogt de veneuze tonus (dosisafhankelijk effect), vermindert veneuze congestie), verbetert de lymfedrainage (verhoogt de tonus en frequentie van samentrekking van lymfatische haarvaten, verhoogt hun functionele dichtheid, verlaagt de lymfedruk), verbetert de microcirculatie (verhoogt de capillaire weerstand (dosisafhankelijk effect), vermindert hun permeabiliteit), vermindert de adhesie van leukocyten aan de veneuze wand en hun migratie naar paraveneuze weefsels, verbetert zuurstofdiffusie en perfusie in het huidweefsel, heeft een ontstekingsremmend effect.

Voor informatie over de kosten van het medicijn en de beschikbaarheid in apotheken in Wit-Rusland, kunt u dat
ontdek het op apteka.103.by of tabletka.by

U kunt de secties "Instructie" en "Antwoorden op vragen", FAQ (veelgestelde vragen) bezoeken
vragen). Misschien bestaat het antwoord op uw vraag al.

Phlebodia 600 mg - instructies voor gebruik

Registratie nummer:


Handelsnaam:

INN: diosmine

Doseringsvorm: filmomhulde tabletten

Samenstelling voor 1 tablet

Werkzame stof:

Diosmin op droge stof basis. 600 mg

talk. 10,24 mg
colloïdaal siliciumdioxide. 3,5 mg
stearinezuur. 50,05 mg
microkristallijne cellulose. tot 910 mg

Samenstelling filmomhulsel:

Sepifilm® 002 (hypromellose (E 464) - 9,832 mg, microkristallijne cellulose - 7,866 mg, macrogol 8 stearaat type 1 - 1,967 mg). Sepisps® AR 5523 roze (propyleenglycol - sporen, hypromellose (E 464) - 0,458 mg, titaandioxide (E 171) -4,026 mg, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, ijzeroxide zwart (E 172) - 0,130 mg, rood ijzeroxide (E 172) - 0,020 mg).

Opaglos® 6000 (carnaubawas (E 903) - 0,075 mg, bijenwas (E 901) - 0,075 mg, schellak (E 904) - 0,150 mg, ethanol 95 ° - sporen).

Omschrijving

Roze ronde biconvexe filmomhulde tabletten.

Farmacotherapeutische groep

ATX-aantal: S05CA03

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn heeft een flebotoniserend effect (vermindert de elasticiteit van aderen, verhoogt de tonus van de aderen (dosisafhankelijk effect), vermindert veneuze congestie), verbetert de lymfedrainage (verhoogt de tonus en frequentie van samentrekking van lymfatische haarvaten, verhoogt hun functionele dichtheid, vermindert lymfatische druk), verbetert de microcirculatie (verhoogt de weerstand van haarvaten (dosisafhankelijk effect), vermindert hun permeabiliteit), vermindert de adhesie van leukocyten aan de veneuze wand en hun migratie naar paraveneuze weefsels, verbetert zuurstofdiffusie en perfusie in het huidweefsel, heeft een ontstekingsremmend effect. Versterkt het vaatvernauwende effect van adrenaline, noradrenaline, blokkeert de productie van vrije radicalen, de synthese van prostaglandinen en tromboxaan.

Farmacokinetiek

Het wordt snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal en wordt 2 uur na inname in het plasma aangetroffen. De maximale concentratie in bloedplasma wordt 5 uur na inname bereikt. Het wordt gelijkmatig verdeeld en hoopt zich op in alle lagen van de wand van de vena cava en vena saphena van de onderste ledematen, in mindere mate in de nieren, lever en longen en andere weefsels. Selectieve accumulatie van diosmine en / of zijn metabolieten in de veneuze vaten bereikt een maximum van 9 uur na toediening en houdt 96 uur aan. Uitgescheiden door nieren 79%, darmen - 11%, met gal - 2,4%.

Gebruiksaanwijzingen

Als onderdeel van een complexe therapie:

- om de symptomen van lymfoveneuze insufficiëntie van de onderste ledematen te elimineren: een gevoel van zwaarte of vermoeidheid in de benen, pijn;
- aanvullende behandeling voor microcirculatiestoornissen:
- symptomatische therapie van acute aambeien.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, de periode van borstvoeding, kinderen jonger dan 18 jaar, zwangerschap (I trimester) (beperkte ervaring).

Zwangerschap en borstvoeding

Tot nu toe zijn er in de klinische praktijk geen meldingen geweest van bijwerkingen bij gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen. Toepassing tijdens de zwangerschap in II en III

trimesters is alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

In experimentele onderzoeken was er geen teratogeen effect op de foetus. Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het medicijn in te nemen, omdat er zijn geen gegevens over de penetratie van het geneesmiddel in de moedermelk.

Wijze van toediening en dosering

Raadpleeg uw arts voordat u het medicijn gebruikt.

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

Bij spataderen van de onderste ledematen en chronische lymfoveneuze insufficiëntie (oedeem, pijn, convulsies) wordt 's morgens op een lege maag 1 tablet per dag voorgeschreven. De duur van de therapie is gewoonlijk 2 maanden. Bij verergering van aambeien wordt het medicijn gedurende 7 dagen 2-3 tabletten per dag bij de maaltijd voorgeschreven. Als een of meer doses van het medicijn worden gemist, moet u het medicijn zoals gewoonlijk en in de gebruikelijke dosis blijven gebruiken..

Bijwerking

In zeldzame gevallen, overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, waarvoor een onderbreking van de behandeling nodig is: van het maagdarmkanaal - dyspeitische aandoeningen (brandend maagzuur, misselijkheid, buikpijn), van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn.

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergert, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies worden vermeld, licht dan uw arts in..

Overdosering

Symptomen van overdosering worden niet beschreven.

Interactie met andere geneesmiddelen

Er zijn geen klinisch significante interacties met andere geneesmiddelen beschreven..

speciale instructies

Behandeling van een acute aanval van aambeien wordt uitgevoerd in combinatie met andere geneesmiddelen, bij afwezigheid van een snel klinisch effect is het noodzakelijk om een ​​aanvullend onderzoek uit te voeren en de therapie aan te passen..
Impact op het vermogen om voertuigen te besturen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn op de rijvaardigheid - voertuigen en andere mechanismen.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten.

15 tabletten in PVC / aluminium blisterverpakking.

1 of 2 blisters met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Innoter Laboratoria

22 Avenue Aristide Briand, 94110 Arkay, Frankrijk Geproduceerd door: Innotera Shusi

Rue Rene Chantero, L'Isle Vere, 41150 Chouzy-sur-Sice, Frankrijk

Russische vertegenwoordiging

JSC "Laboratory Innotech International" (Frankrijk):