Troxerutin: chemische samenstelling, toedieningsvormen, werking en toepassing

Troxerutin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Troxerutin

ATX-code: C05CA04

Werkzame stof: Troxerutin (Troxerutin)

Producent: JSC "Biochemist", Russische Federatie Sopharma AD, Adipharm EAT, Bulgarije PJSC FF "Darnitsa", PJSC "Khimzavod" Krasnaya Zvezda ", Oekraïne

Beschrijving en foto-update: 19.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 30 roebel.

Troxerutin is een venoprotectief en venotonisch geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van afgifte:

  • capsules: hard gelatineus, maat nr. 0, geel; inhoud van capsules - poeder met korrels of deeltjes van verschillende groottes, in cilinders geperst, uiteenvallend wanneer erop gedrukt, van geel tot geelgroen, groenachtig geel of geelbruin van kleur (10, 15, 20 stuks in blisters gemaakt van polyvinylchloride film en aluminiumfolie of 30, 50, 60, 90, 100 stuks in polymeerblikken; in een kartonnen verpakking: 1 blik; 3, 5, 6 blisterverpakkingen van 10 stuks; 2, 4, 6 blisterverpakkingen per 15 stuks; 3, 5 blisterverpakkingen van 20 stuks);
  • gel voor uitwendig gebruik 2%: transparant, homogeen, van geel tot geelgroen of lichtbruin van kleur (20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 g elk in oranje glazen potten, in polymeerblikken of in aluminium buizen; 1 blik / buis in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 capsule:

  • werkzame stof: troxerutine - 300 mg;
  • hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 44,1 mg, talk - 9,25 mg, natriumcarboxymethylzetmeel [natriumzetmeelglycolaat (type A), primogel] - 9,25 mg, povidon (plasdon K90, Kollidon 90F) - 3,7 mg ;
  • capsuleschil: ijzeroxide gele kleurstof, titaniumdioxide, gelatine.

Samenstelling van 100 mg gel:

  • werkzame stof: troxerutine - 2 mg;
  • hulpstof: natriumhydroxide 30% - 0,7 mg; carbomeer 940 - 0,6 mg; benzalkoniumchloride - 0,0575 mg; dinatriumedetaat - 0,05 mg; gezuiverd water - tot 100 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Halfsynthetische bioflavonoïde (rutinederivaat) van de benzopyranklasse, heeft P-vitamine-activiteit, heeft een angioprotectief, venotonisch, anti-oedemateus en ontstekingsremmend effect, vermindert de capillaire kwetsbaarheid en permeabiliteit.

De farmacodynamische functies van de bioflavonoïde troxerutine zijn geassocieerd met zijn deelname aan de remming en redoxprocessen van hyaluronidase. Door hyaluronidase te behouden, normaliseert troxerutine het hyaluronzuur van de celmembranen en vermindert het hun permeabiliteit. Het heeft een antioxiderende werking, waardoor het de oxidatie van ascorbinezuur, lipiden en adrenaline voorkomt. Vermindert capillaire kwetsbaarheid en permeabiliteit, voorkomt schade aan het basismembraan van endotheelcellen bij blootstelling aan verschillende elementen. Troxerutine verhoogt de dichtheid van de vaatwand, vermindert diapedese van bloedcellen en exsudatie van het vloeibare deel van het plasma. Vermindert exsudatieve ontsteking in de vaatwand, waardoor de hechting van bloedplaatjes aan het oppervlak wordt verminderd. Vertraagt ​​de aggregatie en verhoogt de vervorming van erytrocyten.

Het gebruik van troxerutine is niet alleen mogelijk in de eerste, maar ook in de latere stadia van de therapie voor chronische veneuze insufficiëntie. Het is toegestaan ​​om het medicijn zowel in de vorm van monotherapie met een van de componenten als in complexe therapie te gebruiken. Troxerutin vermindert zwelling en een zwaar gevoel in de benen, vermindert de intensiteit van aanvallen en pijn, verbetert weefseltrofisme.

Troxerutin verlicht de symptomen die gepaard gaan met aambeien (exsudatie, pijn, bloeding, jeuk).

Troxerutin helpt de progressie van diabetische retinopathie te vertragen door de weerstand en permeabiliteit van de capillaire wanden te beïnvloeden.

De eliminatie van de ontwikkeling van microtrombose van retinale vaten wordt vergemakkelijkt door de invloed van troxerutine op de reologische eigenschappen van bloed.

Farmacokinetiek

  • capsules: opname vanuit het maagdarmkanaal is snel, de maximale concentratie van troxerutine in het bloedplasma wordt gemiddeld 1,5 uur na inname bereikt. De absorptie is ongeveer 10-15%, met een verhoging van de dosis van het medicijn verhoogt de biologische beschikbaarheid. Halfwaardetijd (T1/2) - ongeveer 4-8 uur, de therapeutische concentratie van de stof wordt 8 uur in het bloedplasma gehandhaafd. De tweede maximale concentratie troxerutine in bloedplasma veroorzaakt door enterohepatische recirculatie wordt 30 uur na inname van het medicijn waargenomen. Troxerutine wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever met de vorming van glucuronide en trihydroethylquercitine, voornamelijk uitgescheiden via de darm (tot 65-70%); een kleiner deel van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren (tot 25%);
  • gel: wanneer de gel op het aangetaste gebied wordt aangebracht, dringt de werkzame stof snel de epidermis binnen, wordt deze na 30 minuten in de lederhuid aangetroffen en na 2-5 uur in het onderhuidse vetweefsel.

Gebruiksaanwijzingen

  • oppervlakkige periflebitis en / of tromboflebitis;
  • chronische veneuze insufficiëntie;
  • hematomen van zacht weefsel en posttraumatisch oedeem.

Capsules worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie voor de volgende aandoeningen / ziekten:

  • aambeien (om symptomen te verlichten);
  • trofische ulcera en / of trofische aandoeningen bij chronische veneuze insufficiëntie;
  • post-trombotisch syndroom;
  • phlebeurysm;
  • na verwijdering en / of sclerotherapie van spataderen van de onderste ledematen - in de vorm van aanvullende therapie;
  • diabetische retinopathie en angiopathie.

Een aanvullende indicatie voor het gebruik van Troxerutin in de vorm van een gel is varicose dermatitis..

Contra-indicaties

  • Kinderen en jongeren tot 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Bovendien voor capsules:

  • Ik trimester van zwangerschap en borstvoeding;
  • maagzweer van de twaalfvingerige darm, maag, chronische gastritis in de acute fase.

Een aanvullende contra-indicatie voor Troxerutin in de vorm van een gel is een schending van de integriteit van de huid.

Bij chronisch nierfalen moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt (bij langdurig gebruik).

Instructies voor het gebruik van Troxerutin: methode en dosering

Capsules

Troxerutin-capsules worden oraal ingenomen, tijdens de maaltijden, het wordt aanbevolen om ze heel door te slikken met voldoende water.

Aanbevolen dosering: in de beginfase - 3 keer per dag, 1 stuk., Het resultaat wordt bereikt in ongeveer 14 dagen. Verder wordt de ontvangst in dezelfde dosis voortgezet of verlaagd tot een gemiddelde therapeutische dosis - 2 keer per dag, 1 stuk, of opgeschort (in dit geval blijft het verkregen effect minimaal 4 weken bestaan).

Indien nodig kunt u de dosis verhogen, maar alleen na overleg met uw arts. De gemiddelde behandelingsduur is 3-4 weken.

Ondersteunende therapie - 1 st. 1 keer per dag, met diabetische retinopathie - 2 stuks. 3 keer per dag. Cursus - 3-4 weken.

Gel Troxerutin wordt uitwendig aangebracht.

Een gelkolom van 4-5 cm hoog wordt in een dunne laag op de aangetaste huid aangebracht en 3-4 keer per dag met lichte bewegingen ingewreven tot deze volledig is opgenomen. De dagelijkse dosis mag niet groter zijn dan 20 cm gel.

Indien nodig is het mogelijk om de gel aan te brengen onder elastische kousen of bandages. Duur van de behandeling - 10 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van capsules kan de volgende bijwerkingen van systemen en organen veroorzaken:

  • immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties;
  • zenuwstelsel: hoofdpijn;
  • vasculair systeem: blozen van het gezicht;
  • maagdarmkanaal: maagpijn, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • huid en onderhuids weefsel: pruritus, erytheem, huiduitslag.

Bij het aanbrengen van de gel zijn in zeldzame gevallen allergische huidreacties opgemerkt - eczeem, urticaria, dermatitis.

Overdosering

Mogelijke manifestaties van de volgende symptomen met een systemische overdosis troxerutine (capsules innemen of per ongeluk een grote hoeveelheid gel inslikken): blozen, misselijkheid, opwinding, hoofdpijn.

Als deze bijwerkingen optreden, moet u de maag spoelen en actieve kool innemen (binnen een uur na inname).

Gevallen van een overdosis gel bij uitwendig gebruik worden niet beschreven.

speciale instructies

Bij de behandeling van diepe veneuze trombose of oppervlakkige tromboflebitis sluit het gebruik van Troxerutin-capsules het voorschrijven van antitrombotische en ontstekingsremmende geneesmiddelen niet uit..

Voor de behandeling van oedeem veroorzaakt door bijkomende aandoeningen van de nieren, lever en hart, is het gebruik van capsules niet effectief.

De aanbevolen doses en maximale behandeltijden voor zelftoediening van het geneesmiddel niet overschrijden.

Als tijdens het gebruik van het medicijn de ernst van de symptomen van de ziekte niet afneemt of de symptomen verergeren, moet u onmiddellijk een specialist raadplegen.

De gel mag alleen op een onbeschadigd oppervlak worden aangebracht..

Voorkom dat de gel in de ogen, slijmvliezen en open wonden komt.

De gel wordt gebruikt in combinatie met ascorbinezuur om het effect te versterken bij aandoeningen die worden gekenmerkt door verhoogde vasculaire permeabiliteit (waaronder griep, roodvonk, mazelen en allergische reacties).

Als het medicijn onbedoeld wordt ingeslikt, zijn misselijkheid, braken, branderig gevoel in de mond en speekselvloed toegestaan. In dat geval wordt maag- en mondholtespoeling aanbevolen, indien nodig symptomatische behandeling.

Wanneer de gel in de ogen, slijmvliezen en open wonden komt, wordt lokale irritatie opgemerkt - verbranding, tranenvloed, pijn, hyperemie. In dit geval is het noodzakelijk om het product af te spoelen met een grote hoeveelheid isotone natriumchloride-oplossing of gedestilleerd water totdat deze reacties ernstiger of volledig verdwenen zijn..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere complexe mechanismen te besturen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is het gebruik van Troxerutin gecontra-indiceerd. Het gebruik van het medicijn in het II en III trimester wordt bepaald door de behandelende arts en is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus..

Er is geen informatie over de penetratie van het medicijn in de moedermelk. Het gebruik ervan tijdens borstvoeding wordt niet aanbevolen..

Gebruik bij kinderen

Volgens de instructies is Troxerutin gecontra-indiceerd bij personen onder de achttien jaar vanwege onvoldoende gegevens over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik..

Met verminderde nierfunctie

Langdurig gebruik bij patiënten met chronisch nierfalen vereist speciale zorg.

Geneesmiddelinteracties

Met een enkele inname van troxerutine aan de binnenkant (capsules), versterkt het het effect van ascorbinezuur op de doorlaatbaarheid en weerstand van de vaatwand.

Tot op heden zijn er geen gegevens over de geneesmiddelinteractie van troxerutine in de vorm van een gel.

Analogen

Troxerutine-analogen zijn: Troxevasin, Troxevenol, Troxerutin Vetprom, Troxerutin Vramed, Troxerutin Zentiva, Troxerutin-MIC.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: capsules - 3 jaar; gel voor uitwendig gebruik 2% - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Verkrijgbaar zonder recept.

Beoordelingen over Troxerutin

Volgens beoordelingen veroorzaakt Troxerutin praktisch geen bijwerkingen bij systemisch gebruik (capsules) en is het een goed, goedkoop, snelwerkend medicijn voor het verlichten van beenpijn.

De gel is gemakkelijk aan te brengen en heeft geen specifieke geur, maar als kleine gebreken worden een gelige tint van de huid op de aanbrengplaatsen en een lichte plakkerigheid van het product opgemerkt.

Prijs voor Troxerutin in apotheken

De prijs van Troxerutin 300 mg (50 capsules per verpakking) is ongeveer 330 roebel.

De prijs van een tube Troxerutin-gel 2%, met een gewicht van 40 g, is ongeveer 50 roebel.

Troxerutin

Prijzen in online apotheken:

Troxerutin is een venotonisch en venoprotectief medicijn voor intern (capsule) en extern (gel) gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Troxerutin:

  • capsules: hard gelatineus, maat nr. 0, met een geel lichaam en deksel; inhoud - geel, groengeel, geelbruin of geelgroen poeder met deeltjes en korrels van verschillende groottes, of poeder geperst in cilinders die uiteenvallen wanneer ze worden ingedrukt (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 3, 5 of 6 blisters; 15 stuks in blisters, in een kartonnen doos 2, 4 of 6 blisters; 20 stuks in blisters, in een kartonnen doos 3 of 5 blisters; 30, 50, 60, 90 of 100 stuks in polymeerblikken, in een kartonnen doos 1 blik);
  • gel voor uitwendig gebruik: transparant, uniform, van geel tot geelgroen of lichtbruin (20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80 of 100 g elk in polymeerblikken, oranje glazen blikken of aluminium buizen, in een kartonnen doos 1 blik of 1 koker).

Samenstelling voor 1 capsule:

  • werkzame stof: troxerutine - 300 mg;
  • hulpcomponenten: talk, natriumcarboxymethylzetmeel, calciumstearaat, microkristallijne cellulose, povidon;
  • capsulelichaam en dop: titaniumdioxide, geel ijzeroxide kleurstof, gelatine.

Samenstelling voor 100 g gel voor uitwendig gebruik:

  • werkzame stof: troxerutine - 2000 mg;
  • hulpcomponenten: dinatriumedetaat, natriumhydroxide 30%, carbomeer 940, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Troxerutin is een semi-synthetische bioflavonoïde uit de benzopyranklasse. Het heeft een angioprotectief, anti-oedeem, venotonisch en ontstekingsremmend effect, vermindert capillaire kwetsbaarheid en permeabiliteit, en vertoont ook P-vitamine-activiteit.

De farmacodynamische eigenschappen van het medicijn zijn te wijten aan de deelname van troxerutine-bioflavonoïden bij de remming van het enzym hyaluronidase en redoxreacties. Door hyaluronidase te remmen, wordt het hyaluronzuur van de celmembranen gestabiliseerd en neemt hun permeabiliteit af. De antioxiderende werking van het medicijn helpt de oxidatie van lipiden, adrenaline en ascorbinezuur te voorkomen. Troxerutin voorkomt beschadiging van het basaalmembraan in endotheelcellen onder invloed van verschillende schadelijke factoren. Het medicijn verhoogt de dichtheid van de vaatwand, vermindert de exsudatie van de vloeibare plasmafractie en de penetratie van bloedcellen in de omliggende weefsels; vermindert de hechting van bloedplaatjes aan het oppervlak van de vaatwand; remt aggregatie en verhoogt de vervorming van erytrocyten.

Troxerutin is effectief bij chronische veneuze insufficiëntie in verschillende stadia van de behandeling (het is mogelijk om het medicijn in een complexe therapie te gebruiken). Het vermindert zwelling van de benen, elimineert het gevoel van zwaarte in de benen, verbetert weefseltrofisme, vermindert de intensiteit van pijn en toevallen.

Het verlicht symptomen van aambeien zoals pijn, jeuk, exsudatie en bloeding.

Bij patiënten met diabetische retinopathie vertraagt ​​de progressie van de ziekte, aangezien Troxerutin de weerstand en permeabiliteit van de capillaire wanden beïnvloedt.

Vanwege het effect van het medicijn op de reologische eigenschappen van bloed, wordt de kans op microtrombose van retinale vaten voorkomen.

Farmacokinetiek

Het wordt snel geabsorbeerd na orale toediening. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1,75 ± 0,46 uur na orale toediening bereikt. De opname van troxerutine is ongeveer 10-15%. Met een verhoging van de dosis neemt de biologische beschikbaarheid toe. De halfwaardetijd van het medicijn is 6,77 ± 2,37 uur. De therapeutische concentratie wordt 8 uur in plasma gehandhaafd. De tweede maximale plasmaconcentratie van troxerutine wordt 30 uur na inname van het medicijn waargenomen. Dit maximum wordt veroorzaakt door enterohepatische recirculatie. Metabolisme vindt plaats in de lever. Ongeveer 65-70% wordt via de darmen uitgescheiden in de vorm van metabolieten (trihydro-ethylquercitine en glucuronide) en ongeveer 25% - onveranderd door de nieren.

Bij uitwendige toepassing van het medicijn in de vorm van een gel, gaat troxerutine snel door de epidermis en wordt na 30 minuten in de dermis en na 2-5 uur - in het onderhuidse vetweefsel gevonden.

Gebruiksaanwijzingen

Troxerutin-capsules en -gel worden gebruikt bij de complexe behandeling van de volgende ziekten:

  • phlebeurysm;
  • chronische veneuze insufficiëntie, die gepaard gaat met pijn, zwelling en een zwaar gevoel in de benen;
  • oppervlakkige tromboflebitis;
  • schade aan de externe veneuze wanden en aangrenzend weefsel (periphlebitis);
  • spataderige dermatitis;
  • posttraumatisch oedeem, kneuzingen in de weke delen.

Aanvullende indicaties voor Troxerutin in capsulevorm:

  • trofische ulcera en trofische aandoeningen die optreden bij chronische veneuze insufficiëntie;
  • aambeien (om symptomen te verlichten)
  • post-trombotisch syndroom;
  • retinopathie, diabetische angiopathie;
  • aanvullende therapie na een operatie om spataderen en / of sclerotherapie te verwijderen.

Contra-indicaties

Algemene contra-indicaties voor beide toedieningsvormen van het medicijn:

  • kinderen en jongeren tot 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn.

Troxerutin in capsulevorm mag niet worden gebruikt bij patiënten met verergering van chronische gastritis, maagzweren en duodenumulcus, evenals bij zwangere vrouwen (in het eerste trimester) en vrouwen die borstvoeding geven..

Het is verboden om het preparaat in de vorm van een gel op een beschadigde huid aan te brengen..

Bij chronisch nierfalen wordt Troxerutin met voorzichtigheid gebruikt (vooral gedurende lange tijd).

Troxerutin, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Capsules

Troxerutin-capsules worden tijdens de maaltijd oraal ingenomen. De capsule moet in zijn geheel worden doorgeslikt zonder te kauwen en zonder veel vloeistof te drinken..

Aan het begin van de therapie wordt driemaal daags 300 mg van het medicijn (1 capsule) voorgeschreven. Het therapeutische effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen de eerste twee weken van de behandeling. In de volgende dagen wordt Troxerutin in dezelfde dosis ingenomen of de dosis wordt verlaagd tot een gemiddelde therapeutische dosis van 600 mg per dag (1 capsule tweemaal daags). Bovendien is het mogelijk om de therapie op te schorten, terwijl het verkregen effect minimaal 4 weken aanhoudt. Het is ook mogelijk om de dosis te verhogen, maar alleen na overleg met een specialist.

Als onderhoudstherapie, neem 300 mg (1 capsule) Troxerutin per dag gedurende 3-4 weken.

Voor de behandeling van diabetische retinopathie wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1800 mg (2 capsules driemaal daags).

Gemiddeld duurt de therapie 3-4 weken. Een langere kuur is alleen mogelijk op voorschrift van een arts.

Gel voor uitwendig gebruik

Gel Troxerutin wordt extern gebruikt. Het medicijn wordt op de aangetaste gebieden aangebracht en licht ingewreven tot het volledig is opgenomen. Een enkele dosis is een gelkolom van ongeveer 4-5 cm lang, de frequentie van toediening is 3-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 20 cm gel. Indien nodig is het mogelijk om de gel aan te brengen onder elastische kousen of bandages. Het verloop van de behandeling - tot 10 dagen.

Als de symptomen van de ziekte aanhouden of de toestand verergert na 6-7 dagen behandeling met Troxerutin, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen om verdere therapie voor te schrijven en de duur van de behandeling te bepalen..

Bijwerkingen

Het medicijn wordt zeer goed verdragen door patiënten. Bijwerkingen zijn zeldzaam.

Het gebruik van Troxerutin in capsulevorm kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • maagdarmkanaal: maagpijn, misselijkheid, erosieve en ulceratieve laesies van de maag en / of darmen, braken, dunne ontlasting, flatulentie;
  • cardiovasculair systeem: gevoel van blozen in het gezicht;
  • zenuwstelsel: hoofdpijn;
  • huid en onderhuids weefsel: jeuk, uitslag, erytheem;
  • immuunsysteem: reacties met verhoogde individuele gevoeligheid.

Bij de behandeling met Troxerutin-gel zijn allergische huidreacties (eczeem, netelroos, dermatitis) mogelijk, die snel verdwijnen na stopzetting van het medicijn.

De verergering van de vermelde bijwerkingen of het optreden van andere ongewenste reacties die niet in de instructies worden gespecificeerd, is een directe indicatie om contact op te nemen met een arts voor overleg.

Overdosering

Troxerutin behoort tot geneesmiddelen met een lage toxiciteit. In geval van overdosering bij systemisch gebruik kunnen de symptomen worden waargenomen die hierboven in de rubriek "Bijwerkingen" zijn beschreven.

Behandeling wordt symptomatisch en ondersteunend aanbevolen. Als er minder dan een uur is verstreken na inname van het medicijn, moet u de maag spoelen en actieve kool innemen.

Gevallen van overdosering met Troxerutin-gel zijn tot op heden niet geregistreerd. Het per ongeluk inslikken van de gel kan kwijlen, een branderig gevoel in de mond, misselijkheid en braken veroorzaken. In dit geval moet u de mond en maag spoelen, indien nodig symptomatische therapie voorschrijven.

Wanneer de gel op open wonden, ogen en slijmvliezen terechtkomt, treedt lokale irritatie op, die zich manifesteert door hyperemie, branderig gevoel, tranenvloed en pijn. In dit geval is het noodzakelijk om het medicijn af te spoelen met een grote hoeveelheid natriumchlorideoplossing of gedestilleerd water totdat de vermelde symptomen verdwijnen of verminderen..

speciale instructies

Behandeling van diepe veneuze trombose en oppervlakkige tromboflebitis met Troxerutin sluit het gebruik van andere ontstekingsremmende en antitrombotische geneesmiddelen niet uit..

Troxerutin wordt niet voorgeschreven voor oedeem veroorzaakt door bijkomende aandoeningen van de nieren, het hart en de lever, omdat het in deze gevallen niet effectief is.

Zelftherapie met het medicijn moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de aanbevolen doses en de maximale duur van de behandeling.

Gel Troxerutin kan alleen worden aangebracht op intacte huidgebieden. Vermijd contact met ogen, slijmvliezen en open wonden.

Bij patiënten met verhoogde vasculaire permeabiliteit (bijvoorbeeld met allergische reacties, influenza, roodvonk en mazelen), wordt de gel gebruikt in combinatie met ascorbinezuur om het effect ervan te versterken..

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Troxerutin heeft geen invloed op mentale en motorische reacties, daarom is het tijdens de behandeling met dit medicijn toegestaan ​​om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke mechanismen te besturen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Troxerutin is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen in het eerste trimester. Als het nodig is om het medicijn in het tweede en derde trimester van de zwangerschap te gebruiken, moet u uw arts raadplegen, die, na beoordeling van de verhouding tussen voordelen voor de moeder / risico voor de foetus, zal beslissen over de mogelijkheid om dit medicijn voor te schrijven..

Het gebruik van Troxerutin tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd, omdat er geen gegevens zijn over de penetratie van de werkzame stof van het geneesmiddel in de moedermelk.

Gebruik bij kinderen

Volgens de instructies is Troxerutin niet voorgeschreven aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat de ervaring met het gebruik ervan op deze leeftijd onvoldoende is.

Met verminderde nierfunctie

Bij patiënten met chronisch nierfalen wordt Troxerutin met voorzichtigheid gebruikt, vooral bij langdurig gebruik..

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn versterkt het effect van ascorbinezuur op de doorlaatbaarheid en weerstand van de vaatwand.

Analogen

Troxerutin-analogen zijn: Troxevenol, Troxevasin, Troxerutin-MIC, Troxerutin VetProm, Troxerutin Zentiva, Troxerutin Vramed.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Houdbaarheid: capsules - 3 jaar; gel voor uitwendig gebruik - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Verkrijgbaar zonder recept.

Beoordelingen over Troxerutin

Beoordelingen over Troxerutin zijn overweldigend positief. Patiënten delen hun indruk van de effectiviteit ervan en merken op dat het medicijn helpt bij spataderen op de benen, spataderen, beenoedeem, aambeien en zelfs prostatitis. Een ander voordeel van Troxerutin is de lage prijs, vooral in vergelijking met andere geneesmiddelen met een vergelijkbare werking.

Sommige patiënten klagen dat het effect van het medicijn pas na een maand verschijnt, anderen zijn niet tevreden met de consistentie van de gel en de overmatige plakkerigheid ervan.

Prijs voor Troxerutin in apotheken

Troxerutin 300 mg capsules 30 stuks. in een pakket dat u kunt kopen voor een prijs van 180 roebel, 50 stuks. in een pakket - vanaf 230 roebel.

De prijs van Troxerutin in de vorm van een gel voor uitwendig gebruik in tubes of blikjes van 40 g - vanaf 26 roebel per verpakking.

Foutje in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Troxerutin

Samenstelling

Troxerutine, geproduceerd in capsulevorm, bevat 300 mg troxerutine en hulpstoffen: lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, macrogol 6000 (Macrogol 6000), magnesiumstearaat (magnesiumstearaat).

Voor de vervaardiging van de gebruikte capsule: titaniumdioxide (titaniumdioxide), gelatine (gelatine), kleurstoffen (chinolinegeel - 0,75%, zonnegeel - 0,0059%).

Gelsamenstelling: troxerutine in een concentratie van 20 mg / gram, methylparahydroxybenzoaat (E218; methylparahydroxybenzoaat), carbomeer, triethanolamine, dinatriumedetaat, gezuiverd water) (Aqua purificata).

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm:

  • gel voor uitwendig gebruik in aluminium tubes van 25, 35, 40, 50 en 100 gram;
  • capsules, verpakt in blisters van 10, 5 blisters in een doos.

farmachologisch effect

Het medicijn behoort tot de farmacologische groep geneesmiddelen die een krampstillend effect hebben, helpen om de gladde spieren van bloedvaten en andere interne organen te ontspannen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het middel verhoogt de tonus van de wanden van veneuze vaten en vermindert hun rekbaarheid, waardoor stagnatie van veneus bloed wordt geëlimineerd en de ontwikkeling van oedeem wordt voorkomen, vermindert de intensiteit van het ontstekingsproces, heeft membraanstabiliserende en capillaire beschermende effecten.

Troxerutine neemt actief deel aan redoxprocessen en remt de processen van lipideperoxidatie en hyaluronidase, evenals de oxidatie van epinefrine (adrenaline) en ascorbinezuur.

Het medicijn wordt gekenmerkt door P-vitamine-activiteit, stimuleert de eliminatieprocessen van metabolische producten uit weefsels, heeft geen embryotoxisch effect, veroorzaakt geen mutaties en foetale ontwikkelingsstoornissen.

Na orale toediening wordt het goed uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De plasmaconcentratie van de stof bereikt zijn piekwaarden 2-8 uur na inname van de capsule. De tweede piek vindt ongeveer 30 uur later plaats.

Troxerutine wordt binnen 24 uur na inname bijna volledig uit het lichaam geëlimineerd, terwijl ongeveer 75-80% van de stof wordt uitgescheiden door de lever, de resterende 20-25% door de nieren..

Bij topicale toepassing vindt absorptie van de stof in de systemische circulatie niet plaats, maar het medicijn dringt goed door in de aangrenzende weefsels via de huid.

Indicaties voor gebruik: waarom Troxerutin wordt voorgeschreven

Het gebruik van tabletten en gel Troxerutin wordt aanbevolen:

  • vergezeld van trofische huidlaesies, statische zwaarte in de benen, beenulcera, chronische veneuze insufficiëntie;
  • met spataderen (ook tijdens de zwangerschap);
  • bij post-tromboflebitisch syndroom;
  • met peri- en tromboflebitis;
  • met aambeien;
  • met hemorragische diathese, die wordt gekenmerkt door verhoogde permeabiliteit van de capillaire wanden;
  • met posttraumatische hematomen en weefseloedeem;
  • met de ziekte van Shenlein-Henoch (hemorragische capillarotoxicose; inclusief griep, mazelen of roodvonk);
  • met diabetische retino- en microangiopathie;
  • met vasculaire effecten die zich ontwikkelden tijdens bestralingstherapie.

Als profylactisch medicijn kan het medicijn worden gebruikt na een aderoperatie.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor gebruik zijn:

  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
  • chronische gastritis in de acute fase;
  • maagzweer;
  • zweer in de twaalfvingerige darm;
  • leeftijd tot 15 jaar;
  • eerste trimester van de zwangerschap;
  • borstvoeding.

Het middel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij onvoldoende nierfunctie (als langdurig gebruik noodzakelijk is).

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

  • hoofdpijn;
  • irritatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal;
  • allergische reacties, die zich uiten in de vorm van huiduitslag en jeuk.

Instructies voor het gebruik van Troxerutin

Troxerutin-capsules: instructies voor gebruik

Troxerutin-tabletten worden bij de maaltijd ingenomen en in hun geheel doorgeslikt. In overeenstemming met het standaardbehandelingsregime wordt 0,9 gram troxerutine oraal per dag ingenomen (één tablet driemaal daags). Als het geneesmiddel als onderhoudsmiddel wordt gebruikt, moet het tweemaal daags één capsule worden ingenomen..

De volledige kuur duurt 3 tot 4 weken. Het nut van langer gebruik wordt individueel bepaald door de behandelende arts.

Instructies voor medicijnen van verschillende fabrikanten kunnen enigszins van elkaar verschillen..

Troxerutin Zentiva-capsules worden bijvoorbeeld volgens het bovenstaande schema ingenomen en Troxerutin Vramed-capsules worden in de beginfase van de behandeling één twee of drie keer per dag ingenomen, waarna ze overschakelen naar een ondersteunende behandeling, waarbij één capsule per dag wordt ingenomen..

De behandeling met Troxerutin-MIC begint met intraveneuze of intramusculaire toediening van 0,5 gram troxerutine in de vorm van een injectie-oplossing. De procedures worden om de dag herhaald, terwijl het wordt aanbevolen om ten minste 5 injecties van het medicijn te maken.

Daarna schakelen ze over op doseringsvormen voor orale toediening. De startdosering is 0,6-0,9 gram per dag, de onderhoudsdosering is 0,3 gram per dag. Het verloop van de behandeling is van 2 tot 4 weken, als er geen andere indicaties zijn.

Gel Troxerutin: instructies voor gebruik

Troxerutin-zalf is een remedie voor uitwendig gebruik. Het moet twee keer per dag ('s ochtends en' s avonds) in een dunne laag worden aangebracht, waarbij het pijnlijke gebied op de huid gelijkmatig wordt verdeeld van het distale (meest afgelegen) naar het proximale (meest dichtbijgelegen) deel ervan en licht masserend tot het volledig is opgenomen.

De dosis wordt bepaald door het oppervlak van het beschadigde oppervlak, maar mag niet groter zijn dan 1-2 gram (dit komt overeen met ongeveer 3-4 cm gel). Nadat u het geneesmiddel op het aangetaste deel van de huid heeft aangebracht, kunt u een occlusief verband aanbrengen.

In tegenstelling tot capsules is het behandelingsregime met gels van verschillende fabrikanten niet anders, dat wil zeggen dat de instructies voor het gebruik van Troxerutin Vramed-zalf identiek zijn aan de instructies, bijvoorbeeld Troxerutin Vetprom.

Overdosering

Tot op heden is er geen informatie ontvangen over gevallen van overdosering met Troxerutin.

In geval van accidentele inname van het geneesmiddel in de vorm van een gel of capsules in een dosis die aanzienlijk hoger is dan de therapeutische dosis, moet de procedure voor maagspoeling worden uitgevoerd en moet enterosorbent worden ingenomen.

Interactie

Het medicijn versterkt het effect van ascorbinezuur op de structuur en doorlaatbaarheid van bloedvatwanden..

Verkoopvoorwaarden

OTC-dispenser.

Opslag condities

Bewaar op een plaats beschermd tegen zonlicht. Het optimale temperatuurregime voor het bewaren van de gel is 8-15 ° С, voor capsules - 15-25 ° С.

Houdbaarheid

De gel is 2 jaar bruikbaar, capsules 5 jaar vanaf de uitgiftedatum.

speciale instructies

Troxerutin-gel en -capsules mogen worden gebruikt als een van de componenten van een complexe therapie. De therapie van diepe veneuze trombose of oppervlakkige tromboflebitis sluit dus de noodzaak niet uit om antitrombotische en ontstekingsremmende geneesmiddelen voor te schrijven..

Er is geen ervaring met het medicijn voor de behandeling van patiënten jonger dan 15 jaar.

Analogen

Synoniemen: Troxevasin, Troxerutin Vramed, Troxerutin Zentiva, Troxerutin-MIC, Troxerutin Vetprom, Troxevenol.

Troxerutin tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap mag Troxerutin worden gebruikt vanaf het tweede trimester, in de eerste 13 weken wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken.

Tijdens de periode van borstvoeding kan het medicijn worden voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de moeder, volgens voorlopige schattingen, groter is dan de mogelijke risico's voor het kind.

Beoordelingen over Troxerutin

Het vinden van negatieve recensies over Troxerutin-gel is vrij moeilijk. Met zijn lage prijs (het medicijn is een 100% analoog van het veel duurdere medicijn Troxevasin), wordt het medicijn beschreven als zeer effectief.

Zoals de meeste patiënten echter terecht opmerken, is het om een ​​maximaal effect te bereiken beter om het in de vroege stadia van de ziekte te gebruiken..

Op de vraag "Troxerutin - wat is het?" de meeste mensen met vroege manifestaties van spataderen antwoorden dat de zalf voor hen een echte redding is van spataderen, vermoeidheid en pijnlijke benen, evenals van blauwe plekken en stoten.

Een van de indicaties voor het gebruik van het medicijn is de aanwezigheid van aambeien (een veelvoorkomend probleem waarmee vooral zwangere vrouwen en pas bevallen vrouwen vaak te maken hebben).

Voor aambeien omvat de behandeling het gebruik van Troxerutin in de vorm van kompressen, en velen zijn tevreden met het bereikte resultaat. Hoewel, omwille van de objectiviteit, moet worden gezegd dat deze methode niet iedereen helpt (hier hangt waarschijnlijk alles af van de ernst van de pathologie).

Door de beoordelingen van patiënten over Troxerutin-capsules en gel voor uitwendig gebruik te analyseren, kunnen we concluderen dat beide toedieningsvormen vaak machteloos zijn bij ernstige laesies: ze helpen niet om grote knopen op de veneuze vaten te elimineren, maar voorkomen waarschijnlijk de verergering van het proces.

Wat betreft de beoordelingen van artsen over tabletten en zalven, merken bijna alle experts op dat ze in combinatie moeten worden gebruikt. In meer geavanceerde situaties begint de therapie met de benoeming van troxerutinepreparaten in de vorm van een injectie-oplossing.

De sleutel tot een succesvolle behandeling is volgens artsen de regelmaat en tijdigheid van het gebruik van het medicijn. Bovendien is het optimaal om de tool al te gebruiken wanneer de eerste tekenen van de ontwikkeling van het pathologische proces verschijnen..

Patiënten merken echter op dat het meest uitgesproken resultaat werd bereikt in gevallen waarin het gebruik van het medicijn werd aangevuld door te zwemmen, de voeten met koud water onder te dompelen, middelen te gebruiken op basis van etherische oliën (bijvoorbeeld cipresolie), Ascorutin.

Er moet aan worden herinnerd dat de samenstelling niet geschikt is voor het verlichten van zwelling van de benen, die wordt geassocieerd met nierstoornissen, lever- en hartaandoeningen. Voordat u het medicijn gebruikt en gelijktijdige medische maatregelen neemt, moet u zeker uw arts raadplegen.

Troxerutin prijs

De prijs van Troxerutin-gel begint vanaf 30 roebel, de prijs van Troxerutin-capsules - vanaf 100 roebel.

In Oekraïense apotheken is de prijs van Troxerutin-tabletten vanaf 59 UAH, de prijs van Troxerutin-zalf is vanaf 11 UAH.

Wat helpt Troxerutin-zalf

Vergelijkende kenmerken van medicijnen

Zodat er geen twijfel over bestaat dat medicijnen analogen zijn, kunt u hun kenmerken vergelijken.

Hoe Troxerutin en Troxevasin vergelijkbaar zijn:

Wat zijn de overeenkomsten tussen de medicijnen
Omschrijving
Werkzame stof
Troxerutin.
Vrijgaveformulier
2% gel en capsules.
Duur van de behandeling
Hangt af van de ernst van het proces. Meestal worden capsules gedurende minimaal 5-7 weken ingenomen (de dagelijkse dosering wordt bepaald door de arts), de gel wordt tot 2-3 keer per dag aangebracht.
Eigendommen
Ze hebben een uitgesproken ontstekingsremmend, angioprotectief en capillair beschermend effect. Verlicht jeuk, zwelling, pijn. Verhoog de elasticiteit van de vaatwanden, voorkom de vorming van bloedstolsels, verbeter metabolische processen in de wanden van bloedvaten.
Wanneer benoem
In de beginfase en met ernstige veneuze insufficiëntie, voor de behandeling van flebitis, oppervlakkige tromboflebitis, spataderen, spatadermatitis, aambeien, ook bij zwangere vrouwen.
Contra-indicaties
Het gebruik van geneesmiddelen voor nier- en leverinsufficiëntie, lactose- en galactose-intolerantie wordt niet aanbevolen

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met gastro-intestinale aandoeningen, jonger dan 15 jaar, met gevoeligheid voor componenten, zwangere vrouwen in het eerste trimester.
Bijwerkingen
Mogelijke ontwikkeling van allergische huidreacties - urticaria, dermatitis.

Tijdens de zwangerschap was er geen negatief effect van de werkzame stof op de foetus. Maar aangezien alle informatie beperkt is tot individuele receptgevallen, zonder klinische proeven, neemt de behandelende arts alle verantwoordelijkheid voor de gevolgen op zich..

Wat is het verschil tussen Troxerutin en Troxevasin:

TroxevasinTroxerutin
FabrikantActavis Group (IJsland), Balkanfarma (Bulgarije).Minskintercaps (Wit-Rusland), Ozone (Rusland), Sopharma (Bulgarije), Zentiva (Tsjechië).
PrijsDe prijzen voor het medicijn in gel en capsules zijn meerdere keren duurder dan analogen (40 gram gel in een tube kost 215 tot 297 roebel, het medicijn in capsules (50 stuks) - 373 roebel).Het medicijn van binnenlandse fabrikanten is goedkoper dan geïmporteerde analogen (40 gram gel kost 33 tot 40 roebel, het medicijn in capsules (50 stuks) - 289 roebel).

Klik op de foto voor een vergroting

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het medicijn, met zijn P-vitamine-activiteit, is betrokken bij de redoxprocessen van het lichaam. "Troxerutin" is in staat hyaluronidase te blokkeren en heeft daardoor een stabiliserend effect op hyaluronzuur in de celmembranen. Door het niveau van permeabiliteit en kwetsbaarheid van capillairen te verminderen, verhoogt het effectief hun tonus.Onder invloed van "Troxerutin" verhoogt het de dichtheid van de vaatwand. Als resultaat neemt de afscheiding van het vloeibare deel van het plasma af en neemt de diapedese van bloedcellen af. Door de adhesie van bloedplaatjes aan het oppervlak van de vaatwand te beperken, vermindert Troxerutin de ontsteking daarin.. Met een breed scala aan therapeutische effecten wordt Troxerutin aanbevolen als monopreparaat. Aangezien het medicijn effectief ontstekingen kan stoppen, een positief effect kan hebben op de veneuze tonus en de lymfedrainagefunctie kan verbeteren, evenals de microcirculatie, kan Troxerutin, voorgeschreven zonder extra middelen, het niveau van medicijnbelasting op het lichaam van de patiënt aanzienlijk verminderen.

Instructies voor het gebruik van Troxerutin

Troxerutin-capsules: instructies voor gebruik

Troxerutin-tabletten worden bij de maaltijd ingenomen en in hun geheel doorgeslikt. In overeenstemming met het standaardbehandelingsregime wordt 0,9 gram troxerutine oraal per dag ingenomen (één tablet driemaal daags). Als het geneesmiddel als onderhoudsmiddel wordt gebruikt, moet het tweemaal daags één capsule worden ingenomen..

De volledige kuur duurt 3 tot 4 weken. Het nut van langer gebruik wordt individueel bepaald door de behandelende arts.

Instructies voor medicijnen van verschillende fabrikanten kunnen enigszins van elkaar verschillen..

Troxerutin Zentiva-capsules worden bijvoorbeeld volgens het bovenstaande schema ingenomen en Troxerutin Vramed-capsules worden in de beginfase van de behandeling één twee of drie keer per dag ingenomen, waarna ze overschakelen naar een ondersteunende behandeling, waarbij één capsule per dag wordt ingenomen..

De behandeling met Troxerutin-MIC begint met intraveneuze of intramusculaire toediening van 0,5 gram troxerutine in de vorm van een injectie-oplossing. De procedures worden om de dag herhaald, terwijl het wordt aanbevolen om ten minste 5 injecties van het medicijn te maken.

Daarna schakelen ze over op doseringsvormen voor orale toediening. De startdosering is 0,6-0,9 gram per dag, de onderhoudsdosering is 0,3 gram per dag. Het verloop van de behandeling is van 2 tot 4 weken, als er geen andere indicaties zijn.

Gel Troxerutin: instructies voor gebruik

Troxerutin-zalf is een remedie voor uitwendig gebruik. Het moet twee keer per dag ('s ochtends en' s avonds) in een dunne laag worden aangebracht, waarbij het pijnlijke gebied op de huid gelijkmatig wordt verdeeld van het distale (meest afgelegen) naar het proximale (meest dichtbijgelegen) deel ervan en licht masserend tot het volledig is opgenomen.

De dosis wordt bepaald door het oppervlak van het beschadigde oppervlak, maar mag niet groter zijn dan 1-2 gram (dit komt overeen met ongeveer 3-4 cm gel). Nadat u het geneesmiddel op het aangetaste deel van de huid heeft aangebracht, kunt u een occlusief verband aanbrengen.

In tegenstelling tot capsules is het behandelingsregime met gels van verschillende fabrikanten niet anders, dat wil zeggen dat de instructies voor het gebruik van Troxerutin Vramed-zalf identiek zijn aan de instructies, bijvoorbeeld Troxerutin Vetprom.

Contra-indicaties voor gebruik

Contra-indicaties in dit geval zijn de aanwezigheid van de volgende aandoeningen:

  • Problemen met de integriteit van de huid.
  • Geïnfecteerde wonden met ettering.
  • Afscheiding uit een open wond.
  • Intolerantie voor de actieve componenten van het medicijn.

Het gebruik van dit medicijn in de kindertijd wordt niet aanbevolen vanwege het ontbreken van de nodige informatie over de veiligheid van het gebruik van de gel tijdens de behandeling van patiënten in de jongere leeftijdsgroep. "Troxerutin" wordt ook niet aanbevolen voor langdurig gebruik door personen met een voorgeschiedenis van leverdisfunctie. Dit medicijn mag ook niet worden gebruikt bij de behandeling van oedeem dat werd veroorzaakt door een verminderde nier- en hartfunctie. In dit geval zal de remedie niet het vereiste therapeutische effect hebben..

Specificiteit van gebruik tijdens zwangerschap

Het medicijn in tabletvorm wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens het eerste trimester van de zwangerschap. Maar in het tweede en derde trimester kan het worden voorgeschreven door de behandelende arts in het geval dat de voordelen die voor de moeder worden verwacht aanzienlijk hoger zijn dan de mogelijke risico's voor de ontwikkeling van de foetus..

In gelvorm kan het medicijn tijdens de zwangerschap worden gebruikt na overleg met een arts..

Als het nodig wordt om het medicijn in de vorm van capsules in te nemen tijdens de lactatieperiode, moet u eerst uw arts raadplegen en het probleem van een mogelijke stopzetting van de borstvoeding ophelderen. Maar in de vorm van een gel kan het medicijn worden gebruikt zonder de borstvoeding te onderbreken, omdat het wordt gekenmerkt door een lage systemische absorptie. Hier zijn enkele aanbevelingen voor het gebruik van tabletten en zalf "Troxerutin".

Troxerutin contra-indicaties voor gebruik

De fabrikanten van het product merkten op dat het niet kan worden gebruikt door mensen die allergisch zijn voor de componenten die in het medicijn aanwezig zijn..

  • Troxerutin mag niet worden gebruikt bij patiënten die klagen over onvoldoende lactase-synthese, galactosemie, glucose-galactose malabsorptie.
  • U kunt de tool lange tijd niet gebruiken voor mensen met een verminderde nierfunctie.
  • De arts moet het verloop van de behandeling noodzakelijkerwijs heroverwegen voor patiënten die oedeem ontwikkelen dat wordt veroorzaakt door een verminderde nier- of hartfunctie. In dergelijke situaties heeft de remedie geen positief effect..
  • Troxerutin-tabletten worden nooit voorgeschreven aan kinderen onder de 15 jaar. Deze vereiste is te wijten aan het volgende: er is een onvoldoende aantal onderzoeken uitgevoerd, het middel is slecht getest op veiligheid, effectiviteit.


Verboden voor kinderen onder de 15

  • Een geneesmiddel geproduceerd in de vorm van een zalf (gel) mag niet worden gebruikt door adolescenten jonger dan 18 jaar.
  • De zalf mag niet worden aangebracht op die plaatsen waar etterende, geïnfecteerde en open wonden zijn.
  • Gel Troxerutin heeft dezelfde pH-waarde als de menselijke huid. Daarom, vanwege hem, neemt de gevoeligheid van de huid in de regel niet toe, dermatitis, irritatie treedt niet op.
  • Het gebruik van het medicijn heeft geen negatief effect op de concentratie van menselijke aandacht. Daarom kan de patiënt die het medicijn gebruikt een auto besturen, sporten of werken die veel aandacht vereist..

Enkele tips voor het gebruik van het medicijn

Deskundigen adviseren het medicijn als vrij veilig en effectief. Het wordt voorgeschreven aan mensen met overgewicht en aan vrouwen die vaak hoge hakken dragen. Een aantal artsen raadt het gebruik van dit medicijn aan in de vroege stadia van de ontwikkeling van spataderen voor die vrouwen die in dergelijke specialiteiten werken waar u constant op de been moet zijn: verkopers, kappers, reclamemakers, enz..

Deskundigen geven het volgende advies over het gebruik van het medicijn:

  • om het snelst mogelijke effect te bereiken, moet u Troxerutin-capsules combineren met de gel met dezelfde naam van dezelfde productie;
  • tromboflebitis in milde vormen, u kunt proberen te behandelen met behulp van verschillende kruiden, bijvoorbeeld hazelaar, lijsterbes, zoethout, paardenkastanje, zoete klaver;
  • als er geen contra-indicaties zijn, kan het medicijn gelijktijdig met vitamine C worden gebruikt, waardoor de effectiviteit ervan aanzienlijk zal toenemen en de manifestatie van bijwerkingen wordt voorkomen. Wat is de prijs van tabletten "Troxerutin"?

Analogen

De meest populaire analoog van Troxerutin is Troxevasin. Velen zijn geïnteresseerd in Troxevasin of Troxerutin, wat beter is? De meeste flebologen zijn het erover eens dat de medicijnen even effectief zijn: ze worden geproduceerd in vergelijkbare doseringsvormen, hebben hetzelfde actieve ingrediënt en een lijst met contra-indicaties en bijwerkingen. U kunt beoordelingen op het netwerk zien over de hogere effectiviteit van Troxevasin, maar artsen zijn van mening dat de effectiviteit van therapie en de biologische beschikbaarheid van de componenten van beide geneesmiddelen hetzelfde is.

  • Andere analogen van het medicijn in termen van de werkzame stof en het werkingsmechanisme:
  • Venoruton (370-660 roebel). Zeer effectief medicijn uit de groep van microcirculatiecorrectors en angioprotectors. Heeft hoge kosten, verkrijgbaar in de vorm van een gel en tabletten. Het actieve ingrediënt is rutoside (300 mg in 1 tablet). Het verloop van de behandeling is niet langer dan 4 weken.
  • Phlebodia 600 (510-1790 roebel). Het medicijn is in de vorm van tabletten op basis van diosmine, dat uitgesproken angioprotectieve eigenschappen heeft. Het wordt gebruikt om chronische veneuze insufficiëntie van het perifere bloedsysteem, aambeien, spataderen te behandelen. Kan niet worden gebruikt in het eerste trimester van zwangerschap en kindertijd.
  • Venarus (460-940 roebel). Venotone en venoprotectieve geneeskunde. Kan goed omgaan met trofische ulcera aan de onderste ledematen, spasmen, convulsiesyndroom en oedeem.

Vervanging van het voorgeschreven medicijn is alleen toegestaan ​​na overleg met de behandelende arts.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen. Voor lokaal gebruik wordt Troxerutin-gel gebruikt.

Ondanks de minimale lijst met bijwerkingen, kan het niet worden gebruikt zonder recept van een arts: eerst moet u advies inwinnen en weten wat Troxerutin-zalf helpt (zalf betekent een medicijn in de vorm van een gel). De gel kan worden geïndiceerd voor pijn en zwelling van de onderste ledematen geassocieerd met spataderen of andere pathologieën van de aderen (inclusief diepe aderen). De remedie helpt goed bij vermoeidheid van de benen bij mensen wiens werk verband houdt met een langdurige houding of die professioneel betrokken zijn bij sport.

Troxerutin-tabletten worden gebruikt in gevallen waarin systemische correctie van de microcirculatie in de bloedvaten vereist is.

  • De concentratie van de werkzame stof is:
  • 1 tablet - 300 mg;
  • in 1 g gel - 20 mg.

De houdbaarheid van de tabletten is 5 jaar vanaf de datum die op de verpakking staat vermeld. De gel is 2 jaar houdbaar bij kamertemperatuur.

Farmacologische eigenschappen

Troxerutin Vramed heeft een effectief therapeutisch effect. Het is voorzien van geneeskrachtige eigenschappen:

  • ontstekingsremmend;
  • decongestiva;
  • venotoon;
  • antioxidant;
  • angioprotectief.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De gel wordt snel van het huidoppervlak opgenomen, dringt door tot in de diepe lagen van de dermis en hoopt zich selectief op in het endotheel van de aderen. Dringt ook diep door in de subendotheliale lagen van de veneuze wanden.

Troxerutin-zalf heeft een antioxiderende werking en voorkomt schade aan celmembranen.

Antioxiderende werking bestaat uit het vermogen om de oxiderende eigenschappen van zuurstof te elimineren of te verminderen, lipideperoxidatie te blokkeren en het endotheel te beschermen tegen oxidatieve reacties geproduceerd door vrije hydroxylmiddelen.

Heeft een cytoprotectief effect, dat zich uit in een afname van de neiging van erytrocyten om aan elkaar te kleven, een toename van hun weerstand tegen vervormingen en een beperking van de afgifte van ontstekingsmediatoren.

De stof verlengt de tijd van veneuze vulling, normaliseert de werking van veneuze en arteriële kleppen. Vermindert de bloedtoevoer naar de huid tijdens het liggen, normaliseert de microcirculatie en de capillaire vulling.

Het medicijn verbetert weefseltrofisme, elimineert en voorkomt pathologische veranderingen in vaatweefsel en herstelt de bloedcirculatie.

Troxerutine dringt door in de bloedvaten van het onderhuidse weefsel, bij langdurig gebruik van de zalf zijn systemische effecten mogelijk.

Gebruiksaanwijzingen

De bovengenoemde farmacologische effecten van het medicijn maken het mogelijk om het medicijn te gebruiken als onderdeel van de therapie van veneuze insufficiëntie. Bovendien zijn indicaties voor het gebruik ervan aandoeningen zoals trofische ulcera, samen met complexe behandeling van ziekten die een toename van de vasculaire permeabiliteit veroorzaken. Met "Troxerutin" kunt u effectief en snel kneuzingen, kneuzingen, hematomen en verstuikingen behandelen.

Het moet ook voor dergelijke doeleinden worden gebruikt:

  • Eliminatie van manifestaties van chronische vormen van veneuze insufficiëntie in de vorm van oedeem, pijnsyndroom, gevoelens van vermoeidheid en zwaarte, de ontwikkeling van aanvallen, de vorming van vasculaire patronen.
  • Complexe therapie van spataderen bij oppervlakkige tromfboflebitis, flebotrombose en postflebitis syndroom.
  • Met capillaire toxicose, die wordt gevormd tegen de achtergrond van influenza, roodvonk en mazelen. De aanduidingen "Troxerutin" kunnen in de annotatie worden gespecificeerd.
  • Tegen de achtergrond van hemorragische diathese, vergezeld van een schending van de normale capillaire permeabiliteit, en met diabetische retinopathie.
  • De tool wordt ook gebruikt bij de behandeling van trofische ulcera met dermatitis, die wordt veroorzaakt door spataderen.
  • Therapie van kneuzingen van zacht weefsel, die gepaard gaat met de vorming van oedeem en hematomen.
  • Het geneesmiddel wordt tijdens de herstelperiode na een operatie gebruikt als een aanvullend onderdeel van de behandeling om een ​​preventief effect te hebben.

De instructie van "Troxerutin" bevestigt dit allemaal.

Klinische studies van het medicijn

Zoals blijkt uit de resultaten van klinische onderzoeken die zijn uitgevoerd in het 1st City Clinical Hospital, vernoemd naar N.I. Pirogov Moskou, de optimale duur van de behandeling met Troxerutin voor patiënten met chronische veneuze insufficiëntie, evenals om de symptomen van veneuze stasis te elimineren, is een maand. De effectiviteit van het medicijn wordt in dit geval aanbevolen om vergezeld te gaan van het gebruik van compressiemiddelen (speciaal gemaakt medisch breigoed of elastische verbanden). De effectiviteit van het medicijn is ook bevestigd door klinische onderzoeken in het Russische Federale Staatsonderzoekscentrum voor Coloproctologie. Zoals vastgesteld door experts, heeft Troxerutin het meest uitgesproken therapeutische effect bij patiënten met trombose van uitwendige aambeien. Na een behandeling van tien dagen met het medicijn merkten patiënten een volledige verdwijning of een significante afname van de intensiteit van pijn op. Bovendien hielp het medicijn om anale bloedingen te stoppen en de grootte van trombose aambeien te verminderen. Tegelijkertijd bleek dat Troxerutin geen significant therapeutisch effect heeft voor symptomen zoals jeuk en branderig gevoel in de anus bij patiënten met acute aambeien..

farmachologisch effect

Het medicijn heeft een venotonisch, ontstekingsremmend effect. Onder de kenmerken van het medicijn en anti-oedeem en antioxiderende werking. Het is bewezen dat het een angioprotectief effect heeft.

De activiteit van het medicijn is gebaseerd op de eigenschappen van het rutinederivaat dat het bevat - de troxerutine-stof. Deze bioflavonoïde heeft een positief effect door P-vitamine activerende activiteit. Vanwege deze eigenschappen neemt de stof actief deel aan redoxprocessen, stabilisatie van hyaluronzuur in celmembranen.

Het eindresultaat is een aanzienlijke vermindering van hun permeabiliteit en een verbetering van de algehele toon. De tool heeft ook een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Door de werking van de werkzame stof vermindert het ontstekingen die in de vaatwand optreden.

De werkzame stof heeft een uitgesproken antioxiderende werking, voorkomt de oxidatie van belangrijke stoffen, waaronder ascorbinezuur.

Het wordt aanbevolen om Troxerutin samen met ascorbinezuur te gebruiken in geval van ziekten die gepaard gaan met verhoogde capillaire en vasculaire permeabiliteit. Deze aanbeveling is gebaseerd op het feit dat bij gebruik samen het effect van de actieve ingrediënten van het middel wordt versterkt.

Het medicijn in de vorm van een gel wordt gekenmerkt door een goede opname door de omhulling van de huid. Als de patiënt het middel in de vorm van capsules (binnenin) gebruikt, werd een goede opname uit het menselijke spijsverteringsstelsel opgemerkt. Het wordt door het lichaam uitgescheiden via de nieren en via de gal. Terugtrekking uit het lichaam vindt plaats binnen vierentwintig uur na het aanbrengen.

Nadat ze het spijsverteringskanaal zijn binnengegaan, komen de metabolieten van de stof in de lever. Als gevolg van het verval worden twee stoffen gevormd. De vereiste concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt gedurende ten minste twee uur gehandhaafd.

Gebruiksaanwijzing

In geval van systemische pathologieën van het hematopoëtische systeem, moet de behandeling worden gestart met de injectie van Troxerutin-MIC-oplossing. De dagelijkse dosering van het medicijn is 0,5 g.Het medicijn moet langzaam in een ader of spier worden geïnjecteerd gedurende 10 dagen met een interval van 48 uur. Vanaf de tiende dag van de therapie wordt de patiënt, indien nodig, overgebracht op orale toedieningsvormen.

Troxerutin-tabletten (capsules)

De tabletten moeten gedurende 2-4 weken driemaal daags bij de maaltijd worden ingenomen. De dagelijkse dosering van het medicijn dat in de instructies wordt aangegeven, is 0,9 g, maar in de praktijk verhogen de meeste vaatchirurgen en flebologen dit cijfer tot 1,5 g (5 tabletten). Dit komt door de vrij lage biologische beschikbaarheid van synthetische derivaten van rutine, maar het is onmogelijk om de dosering alleen te verhogen vanwege het hoge risico op het ontwikkelen van systemische bijwerkingen: allergische reacties, buikpijn, verergering van chronische pathologieën van het spijsverteringskanaal.

Zalf (gel)

De gel moet 2 keer per dag op pijnlijke plekken worden aangebracht. Een enkele dosis van het medicijn mag niet groter zijn dan 2 g - dit is ongeveer 3,5 cm gel. Het product moet worden gebruikt totdat de symptomen volledig zijn verdwenen, maar niet meer dan 7-10 dagen achter elkaar.

Waar wordt Troxerutin-gel voor gebruikt? Om vermoeidheid van de benen te elimineren of om oedeem syndroom te bestrijden, wordt het product eenmaal daags aangebracht na een koel voetenbad ('s avonds).

Welk medicijn te kiezen

Samenvattend kunnen we zeggen: volgens het werkingsmechanisme en de eigenschappen zijn Troxerutin en Troxevasin identiek. De basis van medicijnen is troxerutine, kleine verschillen in de samenstelling van aanvullende componenten zijn mogelijk, het hangt af van de formule die het farmaceutische bedrijf heeft geregistreerd. Maar ze zijn meestal erg klein en hebben geen invloed op de effectiviteit en geneeskrachtige eigenschappen..

In verschillende vormen (gel of capsules) kunnen Troxevasin en Troxerutin de conditie van spatvaten evenzeer verbeteren, vooral in combinatie met andere geneesmiddelen. Om de vorm en duur van de aanvraagperiode te kiezen, is het noodzakelijk om een ​​fleboloog te raadplegen, omdat het nogal moeilijk is om de ernst van spataderen onafhankelijk te beoordelen. Bovendien hebben alle medicijnen, zelfs voor uitwendig gebruik, bijwerkingen..

Als u een van de twee medicijnen kiest, kunt u zich laten leiden door de prijs - binnenlandse analogen van Troxerutin zijn veel goedkoper dan geïmporteerde Troxevasin. Tijdens de kuur (en het is vrij lang bij de behandeling van spataderen) zal dit geld besparen.

Farmacologische eigenschappen

Gel- en Troxerutin-capsules behoren tot de farmacologische groep van medicijnen die een krampstillend effect hebben. Ze ontspannen de gladde spieren van bloedvaten en inwendige organen.

Het actieve bestanddeel van het medicijn neemt actief deel aan oxidatieve en reductieprocessen en blokkeert de processen van peroxidatie van vetten, adrenaline en ascorbinezuur.

Het medicijn gaat gepaard met P-vitamine-activiteit, helpt de eliminatieprocessen te stimuleren. Kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt (alleen zoals voorgeschreven door een arts). Tabletten / gel hebben geen teratogeen effect, respectievelijk hebben geen negatief effect op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus.

Tegen de achtergrond van orale toediening worden de capsules goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. Het beperkende gehalte van het actieve ingrediënt wordt 2-8 uur na inname waargenomen. Deze periode is te wijten aan de toestand van de patiënt, fysiologische kenmerken. De tweede piek wordt na 30 uur onthuld. Binnen een dag verlaat het actieve ingrediënt het lichaam. Ongeveer 80% wordt uitgescheiden door de lever, de rest wordt uitgescheiden door de nieren.

Troxerutin, instructies voor gebruik

Om te beginnen is Troxerutin in verschillende vormen verkrijgbaar. Bijvoorbeeld in de vorm van een gel of in de vorm van tabletten. Hier is een korte beschrijving en instructies voor beide.

Troxerutin-gel (zalf), gebruiksaanwijzing

Troxerutin-gel is uitsluitend bedoeld voor toepassing op de huid. Het wordt aangebracht op probleemgebieden van de huid met een vrij dunne laag. Vervolgens wordt de gel met lichte massagebewegingen ingewreven totdat deze volledig is opgenomen. Dit duurt gewoonlijk een paar minuten. Tegelijkertijd wordt het niet aanbevolen om de gel aan te brengen op beschadigde huidgebieden, evenals op slijmvliezen..

U moet het juiste gebruik van het medicijn zorgvuldig controleren. De fabrikant raadt ten zeerste aan om uw handen met water en zeep te wassen na het inwrijven van de gel. Tegelijkertijd is het contact met ogen en slijmvliezen niet toegestaan..

Gewoonlijk wordt de gel voorgeschreven om twee tot drie keer per dag in de huid te worden ingewreven met pijnlijke plekken..

De gel kan samen met Troxerutin in de vorm van capsules worden gebruikt.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening en ziekte en moet worden bepaald door de behandelende arts. De gemiddelde behandelperiode is ongeveer drie weken.

Troxerutin, capsules (tabletten), gebruiksaanwijzing

Troxerutin-capsules worden geproduceerd voor intern gebruik. Het moet oraal worden gebruikt. Het geneesmiddel wordt heel doorgeslikt, het mag niet worden geopend of gekauwd. Elke capsule wordt in voldoende hoeveelheid met water of een andere vloeistof weggespoeld. Er zijn aanbevelingen om de remedie na de maaltijd in te nemen..

Het medicijn wordt aanbevolen om te worden gebruikt in overeenstemming met het recept van de arts. Het tijdstip van de afspraak wordt mede bepaald door de behandelende arts. Meestal wordt het medicijn gebruikt totdat de symptomen van de ziekte stoppen. Ernstige symptomen verdwijnen gewoonlijk 2-3 weken na het starten van de behandeling.

Contra-indicaties van het medicijn

De fabrikanten van het medicijn merken op dat het verboden is om Troxerutin in alle vormen te gebruiken in geval van individuele intolerantie (allergie) voor een van de componenten van het medicijn.

Troxerutin niet oraal voorschrijven met onvoldoende synthese van lactase, galactosemie, malabsorptie van glucose-galactose.

Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met een verminderde nierfunctie.

Het is de moeite waard om het behandelplan te herzien bij patiënten met oedeem veroorzaakt door een slechte werking van de lever, de nieren en het hart. In dergelijke gevallen zal het medicijn niet effectief zijn..

Het is niet toegestaan ​​om Troxerutin in capsules voor te schrijven voor de behandeling van kinderen onder de 15 jaar. Deze vereiste is te wijten aan het gebrek aan onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn voor deze groep consumenten..

Dit geneesmiddel in de vorm van een gel wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 18 jaar..

Het medicijn heeft een pH die ongeveer gelijk is aan de pH van de huid, daarom veroorzaakt het in de meeste gevallen geen toename van de gevoeligheid van de huid, het optreden van dermatitis en irritatie.

Het gebruik van Troxerutin heeft geen invloed op de concentratie van de patiënt. Het is dus mogelijk om het toe te passen wanneer het nodig is om voertuigen te besturen en deel te nemen aan activiteiten die meer aandacht vereisen..