Trental

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Trental is een medicijn dat de reologische eigenschappen van bloed verbetert en de microcirculatie verbetert in gebieden met een verminderde bloedcirculatie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • enterische filmomhulde tabletten: ronde, biconvexe, witte filmomhulling (10 stuks in blisters, 6 blisters in een kartonnen doos);
  • concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie: kleurloze, bijna transparante vloeistof (5 ml in ampullen, in een kartonnen doos 5 ampullen).

Samenstelling voor 1 tablet Trental:

  • werkzame stof: pentoxifylline - 100 mg;
  • hulpcomponenten: zetmeel, magnesiumstearaat, talk, lactose, colloïdaal siliciumdioxide;
  • enterische filmomhulling: talk, natriumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer, macrogol (polyethyleenglycol) 8000, titaandioxide (E171).

Samenstelling voor 1 ml Trental-concentraat:

  • werkzame stof: pentoxifylline - 20 mg;
  • hulpcomponenten: natriumchloride, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

  • pathologie van perifere circulatie van atherosclerotische oorsprong (diabetische angiopathie, claudicatio intermittens), trofische aandoeningen (gangreen, trofische zweer van het been);
  • pathologie van cerebrale circulatie als gevolg van cerebrale atherosclerose (duizeligheid, verminderde concentratie, geheugenstoornis), ischemische aandoeningen en aandoeningen na een beroerte;
  • bloedcirculatie in de vasculaire (midden) en reticulaire (binnenste) membranen van de oogbol;
  • otosclerose en andere degeneratieve transformaties tegen de achtergrond van vaatziekten van het binnenoor, gehoorverlies.

Concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie Trental wordt ook gebruikt voor stoornissen van de perifere circulatie als gevolg van bevriezing, posttrombotisch syndroom, enz..

Contra-indicaties

  • ernstige retinale bloeding, uitgebreide bloeding, intracerebrale bloeding;
  • acuut myocardinfarct;
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • kinderen en jongeren tot 18 jaar;
  • individuele overgevoeligheid voor methylxanthines, pentoxifylline, andere componenten van het medicijn.

De oplossing voor infusie Trental is bovendien gecontra-indiceerd voor gebruik bij ernstige aritmieën, ernstige atherosclerotische laesies van de kransslagaders of cerebrale arteriën en ongecontroleerde arteriële hypotensie..

Trental wordt met voorzichtigheid gebruikt bij: arteriële hypotensie [vanwege het risico op verlaging van de bloeddruk (BP)], chronisch hartfalen (CHF), maag- en darmzweren, verminderde nierfunctie met creatinineklaring Lees ook:

Wijze van toediening en dosering

De dosering en wijze van toediening (vorm van afgifte) Trental wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de kenmerken van de reactie van de patiënt op de therapie, de ernst van circulatiestoornissen en de individuele tolerantie van het medicijn.

Filmomhulde tabletten

Trental-tabletten worden oraal ingenomen bij de maaltijd of onmiddellijk na de maaltijd, in hun geheel doorgeslikt en veel water gedronken.

Aanbevolen doseringsschema: 1 st. (100 mg) 3 keer per dag met een geleidelijke verhoging van de dosis tot 2 stuks. (200 mg) 2-3 keer per dag; maximale doses: enkelvoudig - 400 mg, dagelijks - 1200 mg.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie met QC

Trental: prijzen in online apotheken

Trental 20 mg / ml concentraat voor bereiding van oplossing voor infusie 5 ml 5 stuks.

Trental 100 mg enterische filmomhulde tabletten 60 stuks.

Trental tablets p.p. enterische oplossing. 100 mg 60 stuks.

Trental 400400 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 20 stuks.

Beoordelingen Trental 400

Trental tablets p.p. langdurige werking 400 mg 20 st.

Trental 400400 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 60 stuks.

Trental tablets p.p. langdurige werking 400 mg 60 st.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Als we niezen, stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kuru. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn er ziek van. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat het eten van het menselijk brein de oorzaak is van de ziekte..

De menselijke maag kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen..

Volgens WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Het antidepressivum Clomipramine wekt bij 5% van de patiënten een orgasme op.

Volgens statistieken neemt op maandag het risico op rugletsel toe met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. doe voorzichtig.

Bij een regelmatig bezoek aan het solarium neemt de kans op het krijgen van huidkanker toe met 60%.

Amerikaanse wetenschappers deden experimenten met muizen en kwamen tot de conclusie dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose tegengaat. De ene groep muizen dronk gewoon water en de andere dronk watermeloensap. Als resultaat waren de bloedvaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques..

Als uw lever niet meer werkt, zou de dood binnen 24 uur optreden.

In het VK is er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren aan een patiënt als hij rookt of aan overgewicht lijdt. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven, en dan heeft hij misschien geen operatie nodig..

Behalve mensen lijdt er maar één levend wezen op aarde aan prostatitis - honden. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

De persoon die antidepressiva gebruikt, zal in de meeste gevallen weer depressief zijn. Als een persoon in zijn eentje met een depressie omging, heeft hij alle kans om deze toestand voor altijd te vergeten..

In de loop van zijn leven produceert de gemiddelde persoon niet minder dan twee grote plassen speeksel..

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Vier plakjes pure chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, kun je beter niet meer dan twee plakjes per dag eten..

Een moderne inwoner van een grote stad heeft een betrouwbare assistent en beschermer nodig, net zo energiek als hijzelf - een slimme drank die vitamines en adaptogenen bevat.

TRENTAL

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Overdosering
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Synoniemen
  • Samenstelling

Het medicijn Trental, dat de microcirculatie verbetert, bevat de werkzame stof pentoxifylline, een xanthinederivaat. Het medicijn verbetert de reologische eigenschappen van bloed. Pentoxifylline normaliseert de elasticiteit van erytrocyten, vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en verlaagt de viscositeit van het bloed. Verlaagt de plasmaconcentraties van fibrinogeen, verbetert de fibrinolyse. Onder invloed van het medicijn hoopt cyclisch adenosinemonofosfaat zich op in de gladde spieren van de vaatwand, bloed en andere weefsels van het lichaam. Bovendien blokkeert het medicijn de werking van het enzym fosfodiësterase. Pentoxifylline heeft een myotroop vaatverwijdend effect. Inname van het medicijn leidt tot een afname van de totale perifere vasculaire weerstand met een toename van het minuut systolische bloedvolume. Pentoxifylline leidt niet tot significante veranderingen in de hartslag.

De belangrijkste verbetering van de microcirculatie en cellulaire ademhaling wordt opgemerkt in de weefsels van het centrale zenuwstelsel, de ledematen en, in mindere mate, de nieren..
Het medicijn stimuleert metabolische processen in het centrale zenuwstelsel, verhoogt de hoeveelheid adenosinetrifosforzuur in hersencellen en verbetert de bio-elektrische prestaties. Bij parenterale toediening wordt de collaterale circulatie gestimuleerd.

Bij orale inname wordt pentoxifylline goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie van pentoxifylline en zijn actieve metaboliet wordt 1 uur na orale toediening waargenomen. Pentoxifylline wordt gekenmerkt door het effect van de eerste passage door de lever. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, de actieve metaboliet van pentoxifylline heeft een vergelijkbaar farmacologisch effect en wordt in de farmacokinetiek van het geneesmiddel samen met onveranderd pentoxifylline in aanmerking genomen. Het medicijn wordt volledig gemetaboliseerd in het lichaam, voornamelijk uitgescheiden door de nieren, een klein deel (ongeveer 5%) wordt uitgescheiden in de ontlasting. De halfwaardetijd is gewoonlijk 1,5 tot 2 uur. Patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie hebben een langere halfwaardetijd. In het geval van een verminderde leverfunctie vertraagt ​​het metabolisme van het medicijn en daarom wordt de halfwaardetijd verlengd en neemt de biologische beschikbaarheid van het medicijn toe.
Het medicijn hoopt zich niet op in het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

Wijze van toepassing

Injectie:
Het medicijn wordt toegediend via een intraveneuze stroom of infuus. Om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, worden Ringer-oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% glucose-oplossing als oplosmiddel gebruikt. Gewoonlijk wordt 100-600 mg pentoxifylline 1 of 2 keer per dag voorgeschreven. De duur van de infusie hangt af van de dosis van het medicijn en het volume van de geïnjecteerde oplossing, de introductie van 100 mg van het medicijn moet minstens 60 minuten duren. Patiënten met ernstige circulatiestoornissen kunnen een 24-uurs infusie krijgen. In dit geval wordt de dosis berekend afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt, gewoonlijk wordt 0,6 mg / kg lichaamsgewicht per uur voorgeschreven. Ongeacht de ernst van de ziekte en het lichaamsgewicht, mag de dagelijkse dosis van het medicijn niet hoger zijn dan 1200 mg. Gewoonlijk niet meer dan 1,5 liter infuusoplossing per dag voorschrijven.
Voor intraveneuze jetinjectie is de dosis gewoonlijk 100 mg. Met de jetinjectie van het medicijn moet de infusietijd minstens 5 minuten zijn. Intraveneuze toediening van het medicijn wordt 1-2 keer per dag voorgeschreven, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Bij jetinjectie moet erop worden gelet dat de patiënt zich in horizontale positie bevindt.
Indien nodig wordt de therapie parallel met het medicijn Trental in de vorm van tabletten uitgevoerd.

Pillen:
De dosis van het medicijn en het verloop van de behandeling worden door de behandelende arts individueel voor elke patiënt gekozen. Gewoonlijk worden 2-4 tabletten 2-3 keer per dag voorgeschreven. De tablet wordt in zijn geheel doorgeslikt, zonder te kauwen, met de benodigde hoeveelheid water. Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen..
De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 1200 mg.
Bij gecombineerde therapie met een medicijn in de vorm van tabletten en een oplossing voor injectie, moet ervoor worden gezorgd dat de totale dosis pentoxifylline niet hoger is dan 1200 mg.

Bijwerkingen

Contra-indicaties

- Verhoogde individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten;
- bloedingsneiging;
- hemorragische beroerte;
- bloeding in het netvlies;
- Tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die lijden aan ernstige atherosclerose van cerebrale en coronaire vaten, aritmie, coronaire hartziekte en een neiging tot plotselinge bloeddrukstijgingen. Bovendien wordt het met voorzichtigheid voorgeschreven bij ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, hartfalen en bij patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan..

Interactie met andere geneesmiddelen

Overdosering

Vrijgaveformulier

Opslag condities

Synoniemen

Samenstelling

1 maagsapresistente tablet bevat:
Pentoxifylline - 100 mg;
Hulpstoffen.

1 ml oplossing voor injectie bevat:
Pentoxifylline - 20 mg;
Hulpstoffen.

Trental: instructies voor gebruik

Samenstelling

1 ml bevat:

werkzame stof: pentoxifylline - 20 mg;

hulpstoffen: natriumchloride - 7 mg, water voor injectie - tot 1 ml.

Omschrijving

Bijna heldere, kleurloze oplossing.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code: C04AD03.

farmachologisch effect

Farmacodynamiek

Trental® verbetert de reologische eigenschappen van bloed (vloeibaarheid) door de pathologisch veranderde vervormbaarheid van erytrocyten te beïnvloeden, de bloedplaatjesaggregatie te remmen en de verhoogde bloedviscositeit te verminderen. Trental® verbetert de microcirculatie in gebieden met een verminderde bloedcirculatie. Als actief actief ingrediënt bevat Trental® een xanthinederivaat - pentoxifylline. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van fosfodiësterase en de ophoping van cAMP in de cellen van vasculaire gladde spieren en bloedcellen. Pentoxifylline geeft een zwak myotroop vaatverwijdend effect, vermindert enigszins de totale perifere vaatweerstand en verwijdt de coronaire vaten enigszins. Behandeling met Trental® leidt tot een verbetering van de symptomen van cerebrovasculaire accidenten. Het succes van de behandeling van occlusieve laesies van perifere slagaders (bijvoorbeeld claudicatio intermittens) komt tot uiting in een verlenging van de loopafstand, eliminatie van nachtkrampen in de kuitspieren en het verdwijnen van pijn in rust.

Farmacokinetiek

Pentoxifylline bindt niet aan plasma-eiwitten. Pentoxifylline wordt uitgebreid gemetaboliseerd in erytrocyten en lever. Onder de meest bekende metabolieten, metaboliet-1 (M-I; hydroxypentoxifylline) wordt gevormd door splitsing, en metaboliet-4 (M-IV) en metaboliet-5 (M-V; carboxypentoxifylline) - vanwege de oxidatie van de basisstof. М-I heeft dezelfde farmacologische activiteit als pentoxifylline.

Het wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden (95% na 24 uur) en 3-4% in de ontlasting en in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd is ongeveer een uur. Pentoxifylline heeft een groot distributievolume (168 l na een 30 minuten durende infusie van 200 mg) en een hoge klaring van ongeveer 4500-5100 ml / min..

Mogelijke accumulatie van metabolieten bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

Bij ouderen is de eliminatie langzamer dan bij jongere mensen..

Bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie zijn de halfwaardetijd van pentoxifylline en de biologische beschikbaarheid verhoogd.

Gebruiksaanwijzingen

Occlusieve perifere arteriële aandoening van atherosclerotische of diabetische oorsprong (bijv. Met 'claudicatio intermittens' of pijn in rust).

Trofische aandoeningen (bijv. Beenulcera of gangreen).

Cerebrovasculaire ziekte van atherosclerotische genese.

Bloedsomloopstoornissen in het netvlies en het vaatvlies van het oog en de oren met degeneratieve vasculaire veranderingen, verminderd zicht en gehoor.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor pentoxifylline, andere methylxanthines of voor een van de componenten van het medicijn;

acuut myocardinfarct;

uitgebreide bloedingen in het netvlies;

zweren in de maag en / of darmen, hemorragische diathese.

Voorzorgsmaatregelen

Gebruik pentoxifylline met de nodige voorzichtigheid in de volgende situaties:

Diabetes: vanwege het verhoogde risico op bloedingen is oogheelkundige controle noodzakelijk.

Ernstige coronaire of cerebrale arterieziekte: vanwege een verhoogd risico op lage bloeddruk.

Bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselaandoeningen: pentoxifylline mag alleen worden gebruikt na een zorgvuldige afweging van de baten / risicoverhouding..

Vanwege het risico op aplastische anemie tijdens behandeling met pentoxifylline, moet het bloedbeeld regelmatig worden gecontroleerd.

Wanneer de eerste tekenen van een anafylactische / anafylactoïde reactie optreden, moet het medicijn worden stopgezet. Patiënten moeten hiervoor worden gewaarschuwd.

Bijzonder zorgvuldig toezicht is vereist:

bij patiënten met ernstige aritmieën;

bij patiënten met een acuut myocardinfarct;

bij patiënten met hypotensie;

bij patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min);

bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie;

bij patiënten met een verhoogde bloedingsneiging, ook als gevolg van het gebruik van anticoagulantia of in geval van stoornissen in het bloedstollingssysteem (risico op het ontwikkelen van ernstigere bloedingen);

bij patiënten met een verhoogd risico op verlaging van de bloeddruk (patiënten met ernstige coronaire hartziekte en significante stenose van de bloedvaten);

bij patiënten die tegelijkertijd pentoxifylline en anti-vitamine K krijgen;

bij patiënten die gelijktijdig pentoxifylline en antidiabetica kregen;

bij patiënten die gelijktijdig pentoxifylline en ciprofloxacine krijgen.

De behandeling moet worden uitgevoerd onder controle van de bloeddruk. Bij patiënten met diabetes mellitus die hypoglykemische middelen gebruiken, kan het voorschrijven van hoge doses ernstige hypoglykemie veroorzaken (dosisaanpassing is vereist).

Bij gelijktijdige toediening met anticoagulantia is het noodzakelijk om de indicatoren van het bloedstollingssysteem zorgvuldig te volgen. Bij patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan, is systematische controle van de hemoglobine- en hematocrietwaarden noodzakelijk. De toegediende dosis moet worden verlaagd bij patiënten met een lage en onstabiele bloeddruk. Bij ouderen kan een dosisverlaging nodig zijn (verhoogde biologische beschikbaarheid en verminderde eliminatiesnelheid). De veiligheid en werkzaamheid van pentoxifylline bij kinderen is niet goed begrepen. Roken kan de therapeutische effectiviteit van het medicijn verminderen. De verenigbaarheid van de pentoxifylline-oplossing met de infusie-oplossing moet van geval tot geval worden gecontroleerd. Bij intraveneuze infusies moet de patiënt in rugligging liggen.

Het medicijn bevat natrium in een hoeveelheid van 12,4 mg - 15,1 mg (0,54 - 0,66 mmol) in een ampul. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met een natriumarm dieet..

Wijze van toediening en dosering

De dosis en toedieningsweg worden bepaald door de ernst van circulatiestoornissen, evenals op basis van individuele geneesmiddeltolerantie. De dosering wordt bepaald door de arts in overeenstemming met de individuele kenmerken van de patiënt..

In het geval van gebruik van de parenterale vorm van afgifte, moet de infusietijd ten minste 60 minuten per 100 mg pentoxifylline zijn..

Perifere circulatiestoornissen van atherosclerotische genese stadium II ("claudicatio intermittens") en circulatiestoornissen in de structuren van het oog; initiële therapie of onderhoudstherapie met orale toediening van het geneesmiddel

Aanbevolen infusie van 100 tot 600 mg pentoxifylline een- of tweemaal daags.

Een infusie van pentoxifylline in een geschikte infuusoplossing wordt aanbevolen. Afhankelijk van de bijkomende ziekten (hartfalen), kan het nodig zijn om het geïnjecteerde volume te verminderen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om een ​​speciale infuser te gebruiken voor gecontroleerde infusie..

Wanneer een lage dosis infusie wordt gecombineerd met orale toediening van het geneesmiddel, is de aanbevolen dagelijkse dosis 1200 mg pentoxifylline (IV en oraal).

Voor verdere behandeling kan therapie alleen worden uitgevoerd door pentoxifylline oraal in te nemen.

Perifere circulatiestoornissen van atherosclerotische genese stadium III en IV

De aanbevolen dagelijkse dosis is 1200 mg pentoxifylline als continu infuus in een geschikte infuusoplossing gedurende 24 uur, of als infusie van 600 mg tweemaal daags gedurende een periode van ten minste 6 uur..

Een infusie van pentoxifylline in een geschikte infuusoplossing wordt aanbevolen. Afhankelijk van de bijkomende ziekten (hartfalen), kan het nodig zijn om het geïnjecteerde volume te verminderen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om een ​​speciale infuser te gebruiken voor gecontroleerde infusie..

Voor verdere behandeling kan therapie alleen worden uitgevoerd door pentoxifylline oraal in te nemen.

Speciale gevallen

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 30 ml / min), moet de dosis worden aangepast tot 50-70% van de standaarddosis, afhankelijk van de individuele tolerantie van de patiënt voor het geneesmiddel..

Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis is een verlaging van de dosering nodig waarbij rekening wordt gehouden met de individuele tolerantie.

De behandeling kan worden gestart met lage doses bij patiënten met lage bloeddruk, evenals bij patiënten die risico lopen als gevolg van een mogelijke drukdaling (patiënten met ernstige coronaire hartziekte of met hemodynamisch significante cerebrale vasculaire stenose). In deze gevallen kan de dosis alleen geleidelijk worden verhoogd..

Op oudere leeftijd wordt aanbevolen om de dosering te verlagen en de bloeddruk onder controle te houden, vooral bij gebruik in combinatie met antihypertensiva en vaatverwijdende middelen..

Er zijn geen gegevens over het gebruik van het medicijn bij kinderen.

Zwangerschap

Er is onvoldoende ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Daarom wordt aanbevolen om Trental® niet te gebruiken tijdens de zwangerschap..

Pentoxifylline gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Aangezien er onvoldoende ervaring is met het gebruik van Trental® bij vrouwen die borstvoeding geven, moet de arts de mogelijke risico's en voordelen zorgvuldig afwegen voordat hij het geneesmiddel voorschrijft..

Bijwerking

In gevallen waarin Trental® in grote doses of met een hoge infusiesnelheid wordt gebruikt, kunnen de volgende bijwerkingen soms optreden:

van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, angst, slaapstoornissen, convulsies, aseptische meningitis, tremor, paresthesie, intracraniële bloeding;

van de kant van de huid en onderhuids vet: blozen in het gezicht, jeuk, erytheem (roodheid van de huid), 'opvliegers' van bloed naar de huid van het gezicht en de borst, oedeem, verhoogde broze nagels, epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, zweten ;

uit het spijsverteringsstelsel: gastro-intestinale stoornissen, epigastrisch ongemak, opgeblazen gevoel, misselijkheid, braken, diarree, xerostomie, anorexia, intestinale atonie;

van de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, cardialgie, progressie van angina pectoris, verlaagde bloeddruk;

aan de kant van het bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie, bloeding uit bloedvaten van de huid, slijmvliezen, maag, darmen, aplastische anemie (pancytopenie);

van de kant van het gezichtsorgaan: visusstoornis, conjunctivitis, retinale bloeding, netvliesloslating;

allergische reacties: anafylactische of anafylactoïde reacties zoals bronchospasmen, pruritus, blozen van de huid, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock;

uit de nieren en urinewegen: bloeding uit het urogenitale systeem;

uit de lever en galwegen: intrahepatische cholestase en verhoogde activiteit van "hepatische" transaminasen;

psychische stoornissen: agitatie, slaapstoornissen;

laboratorium- en instrumentele onderzoeken: een verhoging van de concentratie van alkalische fosfatase, een verhoging van de bloeddruk;

algemene aandoeningen: koorts, perifeer oedeem.

In geval van bijwerkingen moet u stoppen met het gebruik van het medicijn.

Als de vermelde bijwerkingen optreden, evenals reacties die niet in de gebruiksaanwijzing staan, dient u een arts te raadplegen.

Overdosering

Symptomen van overdosering: zwakte, zweten, misselijkheid, cyanose, duizeligheid, verlaagde bloeddruk, tachycardie, flauwvallen, slaperigheid of opwinding, aritmie, hyperthermie, areflexie, bewustzijnsverlies, tonisch-clonische aanvallen, tekenen van gastro-intestinale bloeding (braken zoals koffiedik ).

De behandeling is symptomatisch: er moet speciale aandacht worden besteed aan het handhaven van de bloeddruk en de ademhalingsfunctie. Convulsieve aanvallen worden gestopt door de introductie van diazepam. Wanneer de eerste tekenen van een overdosis optreden, wordt het medicijn onmiddellijk gestopt. Biedt een lagere positie van het hoofd en bovenlichaam.

Interactie met andere geneesmiddelen

Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen (ACE-remmers, nitraten). Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (indirecte en directe anticoagulantia, trombolytica), antibiotica (inclusief cefalosporines). Cimetidine verhoogt de plasmaconcentratie van pentoxifylline (risico op bijwerkingen). Gelijktijdige toediening met andere xanthines kan leiden tot overmatige nerveuze opwinding. Het suikerverlagende effect van insuline of orale antidiabetica kan worden versterkt met pentoxifylline (verhoogd risico op hypoglykemie). Strikte monitoring van dergelijke patiënten is vereist. Bij sommige patiënten kan gelijktijdige toediening van pentoxifylline en theofylline de theofyllinespiegels verhogen. Dit kan leiden tot een toename of toename van de bijwerkingen van theofylline.

Gelijktijdige toediening met ciprofloxacine kan bij sommige patiënten de serumconcentratie van pentoxifylline verhogen. Zo kunnen bijwerkingen die verband houden met de gelijktijdige toediening van het geneesmiddel toenemen en toenemen..

Invloed op het vermogen om voertuigen en andere mechanismen te besturen

Het gebruik van het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere mechanismen te besturen.

Verpakking

5 ml concentraat voor bereiding van oplossing voor infusie in ampullen gemaakt van transparant, kleurloos glas met een blauwe ring of met een blauw breekpunt in het bovenste deel van de ampul. 5 ampullen in een blisterverpakking in een kartonnen doos met instructies voor gebruik.

Opslag condities

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van 8 ° C tot 25 ° C.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Houdbaarheid

4 jaar. Na de vervaldatum kan het medicijn niet worden gebruikt.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Informatie van de fabrikant

Sanofi India Limited, 54 / A, Sir Mathuradas Road, Andheri (E), Mumbai - 400093, India Op productielocaties: Vintak Ltd, India

54/1, Boodhihal Village, Begur Hobli, Nelamangala Taluk, Bangalore 562123, India