Hoe Actovegin te nemen voor aambeien
Hoe Actovegin te nemen voor aambeien
Vormen van uitgifte en toedieningswijzen
Actovegin is verkrijgbaar in tabletten voor orale toediening. Ze kunnen 3 keer per dag 1-2 tabletten aanbrengen, vóór de maaltijd. De tablet wordt doorgeslikt zonder te kauwen en met water weggespoeld. Een oplossing voor injectie wordt geproduceerd in ampullen en kan intraveneus of intramusculair worden toegediend.
Houd er rekening mee dat spierinjecties vaak pijnlijk zijn. In een ader kun je de jet in, altijd langzaam. Maar het is beter om te druppelen, terwijl het medicijn wordt verdund met glucose of zoutoplossing. De cursus kan 10-20 infusies of injecties in de spier aanbevelen, de dosis wordt bepaald door de arts.
Het wordt ook geproduceerd voor lokaal uitwendig gebruik - in de vorm van een zalf, crème of gel. Voor de ogen is de gel speciaal gemarkeerd als "oftalmisch", andere vormen van afgifte voor de ogen zijn niet bedoeld.
Indicaties en contra-indicaties voor gebruik
Actovegin-zalf lost snel ontstoken aambeien op, vermindert hun grootte, elimineert pijn, branderig gevoel en jeuk in de anus. Bij een complexe behandeling wordt het medicijn gebruikt om de huid en slijmvliezen snel te herstellen en om scheuren in de anus te genezen.
De instructie bij het medicijn benadrukt de volgende indicaties voor het gebruik van Actovegin-crème:
- aambeien in de acute fase;
- scheuren in het anale gebied;
- stimulatie van de bloedcirculatie in het rectum;
- stralingsschade aan de huid;
- snijwonden, scheuren en brandwonden van verschillende complexiteit;
- het voorkomen van de vorming van decubitus;
- zweren met spataderen.
Vaak wordt Actovegin-crème voor aambeien voorgeschreven om de revalidatie na een operatie aan de anorectale zone te versnellen en te vergemakkelijken.
Ondanks de hoge efficiëntie van het medicijn, zijn er enkele contra-indicaties voor het gebruik ervan. De componenten in de gel zijn van dierlijke oorsprong en kunnen daarom bij de patiënt een allergische reactie veroorzaken. Mensen met pulmonale pathologieën zijn het meest vatbaar voor de ontwikkeling van allergieën..
Deskundigen raden aan om Actovegin te weigeren als de patiënt longoedeem, diabetes mellitus en verstoringen van de werking van het ademhalingssysteem heeft.
Het gebruik van Actovegin-crème kan gepaard gaan met het verschijnen van:
- netelroos;
- huiduitslag; ik, analogen, beoordelingen
- jeukende gevoelens;
- een stijging van de lichaamstemperatuur;
- een gevoel van bloedstroom;
- gevoel van warmte in het lichaam.
Als dergelijke bijwerkingen optreden, moet u stoppen met het gebruik van de medicatie en advies inwinnen van een specialist. Houd er rekening mee dat het aanbrengen van de gel op de huid in de beginfase van de behandeling gepaard kan gaan met het optreden van ernstige pijn. Een dergelijke reactie wordt als vrij normaal beschouwd en duidt op een scherp regeneratief proces, daarom is het niet nodig om de therapie te stoppen. Na enige tijd zullen de pijn en spotting stoppen. Recensies van Actovegin-zalf voor aambeien laten zien dat bijwerkingen uiterst zeldzaam zijn.
Instructies voor het gebruik van Actovegin-zalf voor aambeien
Actovegin zalf voor aambeien wordt voorgeschreven in de laatste fase van de behandeling, wanneer de scheuren en zweren al voldoende zijn genezen. Het gebruik van een dergelijk medicijn helpt het proces van epithelisatie en herstel van beschadigde weefsels te versnellen. Op de ontstoken delen van de huid moet de zalf maximaal 2 keer per dag worden aangebracht en het verloop van de therapie is 5-7 dagen.
In sommige gevallen kan de zalf in het rectum van de patiënt worden geïnjecteerd om de interne vorm van de ziekte te behandelen. Voor een dergelijke procedure moet een wattenschijfje in het medicijn worden gedrenkt en in de anus worden ingebracht. Het wordt aanbevolen om dergelijke manipulaties 2-3 keer per dag uit te voeren. Op dezelfde manier wordt rectale toediening van het medicijn uitgevoerd in de postoperatieve fase na manipulaties aan het rectum. Met deze behandelmethode is het mogelijk het wondgenezingsproces te versnellen..
Om het maximale therapeutische effect te bereiken, is het noodzakelijk om hygiëneprocedures uit te voeren in het anus- en perineumgebied voordat het product wordt aangebracht. Om dit te doen, kunt u gewoon warm water gebruiken en in geval van infectieuze schade, wordt het aanbevolen om een oplossing van kaliumpermanganaat te gebruiken.
Gebruik tijdens dracht
Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn Actovegin voorgeschreven onder strikt toezicht van een arts. Zo'n medicijn wordt alleen gebruikt als het verwachte resultaat van de therapie veel hoger is dan het risico op ongewenste gevolgen voor de foetus..
Actovegin van aambeien in de kindertijd
Tot op heden is er geen informatie over de negatieve effecten van Actovegin op het lichaam van het kind. Desondanks is het medicijn in de vorm van een zalf niet voorgeschreven voor kinderen van pasgeborenen en voor baby's tot 3 jaar oud.
De belangrijkste reden voor het gebruik van het medicijn in de kindertijd is chronische foetale hypoxie en hersenletsel. In dergelijke situaties is het mogelijk om het grootste effect te bereiken door Actovegin in injecties te gebruiken..
Kenmerken van Actovegin
Dit medicijn is al tientallen jaren op de markt en is een van de onbetwiste leiders. Actovegin verbetert de microcirculatie van het bloed. Het zorgt voor de stroom van glucose naar de cellen van het lichaam, wat helpt om het energiemetabolisme te verhogen. Het interfereert ook met de vorming van vrije radicalen, waardoor zowel de bloedtoevoer als de cognitieve functie worden aangetast..
Actovegin zorgt voor de stroom van glucose naar de cellen van het lichaam, wat helpt om het energiemetabolisme te verbeteren.
Het product heeft wondgenezende eigenschappen en bevordert de weefselregeneratie. Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, injectieoplossingen (intraveneuze / intramusculaire toediening wordt verstrekt), zelfs gels / zalven.
ACTOVEGIN ACTOVEGIN
NIKOMED Distribution Sente, LLC (Rusland)
ATC: B06AB (andere hematologische geneesmiddelen)
ICD: F01 Vasculaire dementie F07 Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen als gevolg van ziekte, beschadiging of disfunctie van de hersenen G63.2 Diabetische polyneuropathie I63 Herseninfarct (ischemisch cerebrovasculair accident) I73.0 Syndroom van Raynaud I73.1 Thromboangiitis obliterans I73.9 Ziekte van perifere vasculair, niet gespecificeerd (claudicatio intermittens) I79.2 Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten (inclusief diabetische angiopathie) I83.2 Spataderen van de onderste ledematen met zweer en ontsteking L58 Stralingsdermatitis, bestraling L89 Decubitale ulcus S06 (doorligwonden) Intracraniaal letsel T14.1 Open wond, niet gespecificeerd lichaamsgebied T30 Thermische en chemische brandwonden, niet gespecificeerd T90 Gevolgen van hoofdtrauma
Een antihypoxant is een hemoderivat dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton dringen door). Het heeft een positief effect op het transport en het gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de lactaatvorming), waardoor het een antihypoxisch effect heeft. Actovegin verhoogt de concentratie van ATP, ADP, fosfocreatine, evenals aminozuren (glutamaat, aspartaat). ) en GABA. Het effect van het medicijn Actovegin op de assimilatie en het gebruik van zuurstof, evenals insuline-achtige activiteit met de stimulatie van glucosetransport en oxidatie, zijn significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie. ledematen). Objectief gezien nemen gevoeligheidsstoornissen af, verbetert het mentale welzijn van patiënten.Het effect van Actovegin begint zich uiterlijk 30 minuten (10-30 minuten) na parenterale toediening te manifesteren en bereikt een maximum gemiddeld na 3 uur (2-6 uur).
Gebruik bij zwangere vrouwen
Zwangerschap is natuurlijk geen ziekte. Maar toch, indien nodig, kunnen vrouwen om verschillende redenen medicijnen worden aanbevolen. Laten we nu eens kijken waarom Actovegin tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven? Ze doen het tenslotte vaak genoeg.
Indicaties voor zwangere vrouwen zijn als volgt:
- intra-uteriene foetale hypoxie;
- de dreiging van zwangerschapsafbreking of vroeggeboorte;
- placenta previa;
- abruptie van de placenta;
- intra-uteriene groeiachterstand;
- late gestosis;
- diabetes mellitus, spataderen bij een zwangere vrouw.
Meestal wordt het medicijn juist gebruikt voor foetale hypoxie, dus als bij u de diagnose "placenta-insufficiëntie" of "foetoplacenta-insufficiëntie" is gesteld, wordt Actovegin gewoonlijk opgenomen in het complexe behandelingsregime voor deze aandoening, en zal het hoogstwaarschijnlijk via infuus worden toegediend. Bovendien wordt de behandeling uitgevoerd in een ziekenhuis, en mogelijk met spoed.
Een profylactische opname is nodig voor die vrouwen die al problemen hebben gehad met zwangerschap, bevroren zwangerschap, spontane miskramen. In dit geval kunnen ook pillen worden aanbevolen. Gebruik deze ernstige drug in geen geval "zomaar", "voor het geval dat", "omdat een vriend was voorgeschreven".
Op de forums zijn er vaak gewoon lovende recensies over hem, maar dit betekent niet dat alle zwangere vrouwen het medicijn nodig hebben. Het medicijn heeft zijn eigen contra-indicaties, de dosis moet in elk geval door de arts worden gekozen, vooral tijdens de zwangerschap.
Bovendien moet u medicijnen voorschrijven op basis van de uitslag van de urinetest. Alleen als er geen nierfunctiestoornis is, kan Actovegin worden gebruikt. Pas op dat u uw baby geen pijn doet.
Analogen
Alle analogen van geneesmiddelen zijn onderverdeeld in twee hoofdgroepen: synoniemen en de analogen zelf. Een synoniem is een medicijn dat een vergelijkbare werkzame stof bevat (d.w.z. analoog eraan). Een analoog van een medicijn is een medicijn dat volledig verschillende werkzame stoffen bevat, maar vergelijkbaar is in zijn werkingsspectrum (d.w.z. het is analoog in effect).
Van de synoniemen op de farmaceutische markt heeft Actovegin maar één medicijn: Solcoseryl. Het is verkrijgbaar als ooggel, zalf, actuele gel en injectie. Artsen beschouwen Actovegin en Solcoseryl als hetzelfde medicijn onder dezelfde naam. Actovegin is een generieke versie van Solcoseryl. Het Zwitserse farmaceutische concern heeft de technologie voor het maken van Solcoseryl overgedragen aan een Duitse farmaceutische fabriek, die het medicijn Actovegin tegen goedkopere prijzen begon te produceren..
Wat betreft analogen in termen van het geproduceerde effect, is het erg moeilijk om dit voor Actovegin te vinden. Farmaceutica hebben nog geen medicijnen gemaakt met zo'n breed werkingsspectrum, daarom worden analogen van dit medicijn individueel geselecteerd op basis van het doel en het therapeutische effect. Analogen voor crèmes, zalven en gels Actovegin zijn het gemakkelijkst te vinden, maar er zijn vrijwel geen analogen voor tabletten en oplossingen.
Verschillende medicijnen worden conventioneel onderscheiden met vergelijkbare eigenschappen:
- Apropol zalf;
- Vulnuzan-zalf;
- Deoxinaatoplossing voor uitwendig gebruik en in / m injectie;
- Kamadol-extract voor lokaal en extern gebruik;
- Methyluracil-zalf, zetpillen en tabletten;
- Natriumdeoxyribonucleinaat (Derinat) - oplossing voor intramusculaire injectie;
- Piolysin-spier;
- Regencur-korrels voor uitwendig gebruik;
- Redecyl zalf;
- Reparef zalf;
- Stizamet-zalf;
- Turmanidze-zalf.
Op basis van het bovenstaande kunnen we concluderen dat Actovegin een medicijn is dat uniek van aard is. Het is gebaseerd op natuurlijke ingrediënten en heeft een breed werkingsspectrum.
Gebruiksaanwijzingen
Om verwarring te voorkomen, moeten de indicaties voor het gebruik van elke vorm van afgifte afzonderlijk worden overwogen, aangezien verschillende vormen worden voorgeschreven voor verschillende ziekten.
Zalf, crème en gel zijn geïndiceerd voor de volgende behandelingen:
- Verhoogt de genezingssnelheid van wonden, schaafwonden, snijwonden, krassen, brandwonden, scheuren en andere ontstekingen van de huid en slijmvliezen.
- Herstel van brandwonden.
- Behandeling van zweren van verschillende oorsprong.
- Preventie en behandeling van huid en slijmvliezen na reacties op blootstelling aan straling (bijvoorbeeld bestralingstherapie van tumoren).
- Zalven en crèmes zijn geïndiceerd voor de behandeling van doorligwonden bij bedlegerige patiënten..
- Vóór huidtransplantatie bij de behandeling van uitgebreide brandwonden, worden wonden voorbehandeld met Actovegin-gel.
Oplossingen voor infusies (druppelaars) en injecties worden ook in de volgende gevallen op dezelfde manier voorgeschreven:
- Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (ischemische beroerte, traumatisch hersenletsel, dementie, geheugenstoornissen, aandacht, vaatziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.).
- Perifere vaataandoeningen, hun gevolgen en verslechtering (trofische ulcera, angiopathie, endarteritis, enz.).
- Diabetische polyneuropathie.
- Wonden van de huid en slijmvliezen.
- Gevolgen van bestralingstherapie.
- Thermische en chemische brandwonden (alleen injectieoplossingen).
Actovegin-tabletten hebben de volgende indicaties voor gebruik:
- Metabole en vaatziekten van de hersenen (als onderdeel van een complexe therapie).
- Perifere vasculaire aandoeningen en complicaties.
- Diabetische polyneuropathie.
- Verschillende problemen bij de ontwikkeling van de foetus tijdens de zwangerschap.
- Vegetovasculaire dystonie.
Analogen
Op werkzame stof
Van de generieke preparaten van Actovegin, die een eiwitvrij runderbloedextract bevatten, is alleen Solcoseryl bekend. Het wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, zalven en gelei voor uitwendig gebruik, ooggel, oplossing voor injectie. Verschilt in lagere concentratie van werkzame stof.
Wobenzym
De actieve ingrediënten zijn enzymen van plantaardige en dierlijke oorsprong: amylase, bromelaïne, lipase, pancreatine, papaïne, trypsine, chymotrypsine en rutine. Ondersteunt de immuniteit, voorkomt bloedstolsels, verlicht ontstekingen en oedeem, verbetert de stofwisseling - draagt bij aan de verzadiging van weefsels met zuurstof en voedingsstoffen, reguleert het vetmetabolisme. Vrijgaveformulier - tabletten (dragees). Afhankelijk van de ernst van de ziekte, nemen volwassenen 3 keer per dag 3-10 tabletten, kinderen - 1 tablet per 6 kg lichaamsgewicht per dag.
Bijwerkingen: allergische huidreacties, veranderingen in de geur en consistentie van de ontlasting.
Contra-indicaties: verhoogd risico op bloeding, hemodialyse, leeftijd tot 5 jaar, overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
Curantil (Dipyridamole, Persantil, Sanomil-Sanovel, Trombonyl)
Het actieve ingrediënt is dipyridamol. Een antibloedplaatjesmedicijn, remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de bloedcirculatie, verhoogt het zuurstofgehalte in het bloed, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vorm vrijgeven - tabletten, dragees, injectie in ampullen. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar drinken 75-450 milligram per dag en verdelen de dagelijkse dosis in 3-6 doses. Indien nodig kunt u het verbruik verhogen tot 600 milligram per dag.
Bijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree, zwakte, hoofdpijn, flauwvallen, hartkloppingen, huiduitslag.
Contra-indicaties: verhoogd risico op bloeding, onstabiele angina pectoris, ernstige hypotensie, ischemische hartziekte of myocardinfarct in de acute fase, hart- of nierfalen, chronische obstructieve longziekte, leeftijd tot 12 jaar, individuele intolerantie.
Methyluracil
Het actieve ingrediënt is methyluracil. Het versnelt de synthese van leukocyten en erytrocyten in het bloed, bevordert vroege wondgenezing, heeft immunostimulerende en ontstekingsremmende effecten. Vrijgaveformulier - tabletten, rectale zetpillen, zalf voor lokaal gebruik. Oraal innemen bij de maaltijd: volwassenen - 500 milligram 3-6 keer per dag, kinderen van 3-14 jaar oud - van 250 tot 500 milligram 3 keer per dag. De dosering en de duur van de behandeling worden individueel door de arts bepaald, op basis van de toestand en leeftijd van de patiënt..
Bijwerkingen: allergische huidverschijnselen, brandend maagzuur, duizeligheid, hoofdpijn.
Contra-indicaties: kwaadaardige laesies van het beenmerg of lymfoïde weefsel, leukemische vormen van leukemie, hemoblastose (hematopoëtische of lymfatische weefseltumoren), leeftijd tot 3 jaar, overgevoeligheid
Voorzichtig gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Analogen van Russische productie
| Medicijnnaam | Prijs in roebel | Kenmerkend |
| Cortexin | 800-1200 | De werkzame stof is een in water oplosbare verbinding van het polypeptidetype. |
Vanwege de ultrahoge permeabiliteit komt het snel de cellen binnen en herstelt het de functionele kenmerken van de hersenen aanzienlijk.
Het is een effectief analoog van Actovegin. Heeft contra-indicaties voor individuele intolerantie voor cortexine, verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Op grote schaal toepasbaar voor ischemische beroertes, harthypoxie.
Gecontra-indiceerd in geval van allergische reacties op de werkzame stof, evenals tijdens zwangerschap, borstvoeding.
Voorgeschreven voor verschillende soorten neurasthenie, geheugenstoornissen, aandacht. Het gebruik wordt niet aanbevolen in geval van intolerantie voor idebenone, nierfalen.
Bij overdosering zijn bijwerkingen van allergische aard mogelijk. Ontvangst voor zwangere vrouwen, kinderen onder de 18 jaar zijn gecontra-indiceerd.
Het kan worden gebruikt in injecties met de introductie van een injectie-oplossing, gedoseerde tabletten.
Gecontra-indiceerd in geval van hoge gevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten, acuut nierfalen, zwangerschap, borstvoeding.
De actieve ingrediënten zijn piracetam, cinnarizine. Vrijgaveformulier: tablets.
Gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 5 jaar, zwangere vrouwen, tijdens borstvoeding.
Analogen van Actovegin voor de behandeling van aambeien
Er zijn de volgende analogen van Actovegin-zalf bij de behandeling van aambeien:
- Algofin-Forte. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een zalf en kan worden voorgeschreven in de strijd tegen aambeien. Het medicijn helpt de wondgenezing te versnellen en wordt veel gebruikt bij purulent-inflammatoire en trofische laesies van het slijmvlies en weefsels.
- Phlebodia 600. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en het belangrijkste actieve ingrediënt is diosmine. Phlebodia 600 kan worden voorgeschreven voor spataderen, aambeien en microcirculatiestoornissen.
- Geneesmiddelen die qua werkingsmechanisme vergelijkbaar zijn met Actovegin, zijn Cortexin en Cerebrolysin.
Actovegin ® (Actovegin ®)
Inhoud
- 3D-beelden
- Samenstelling
- farmachologisch effect
- Wijze van toediening en dosering
- Vrijgaveformulier
- Fabrikant
- Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
- Bewaarcondities van het medicijn Actovegin
- Houdbaarheid van het medicijn Actovegin
- Prijzen in apotheken
- Beoordelingen
Farmacologische groepen
- Stimulans voor weefselregeneratie [Antihypoxants en antioxidanten]
- Stimulator voor weefselregeneratie [Angioprotectors en microcirculatiecorrectors]
- Stimulans voor weefselregeneratie [regeneranten en reparatiemiddelen]
Nosologische classificatie (ICD-10)
- G63.2 Diabetische polyneuropathie (E10-E14 + met gemeenschappelijk vierde teken.4)
- I25.2 Myocardinfarct in het verleden
- I63 Herseninfarct
- I67.9 cerebrovasculaire ziekte, niet gespecificeerd
- I69 Gevolgen van cerebrovasculaire aandoeningen
- I73.9 Ziekte van perifere vasculaire ziekte, niet gespecificeerd
- I79.2 Perifere angiopathie bij elders geclassificeerde ziekten
- I87.2 Veneuze insufficiëntie (chronisch) (perifeer)
- I99 Overige en niet-gespecificeerde aandoeningen van de bloedsomloop
- L58 Stralingsdermatitis
- L89 Decubitale ulcus
- L98.4.2 * Trofische huidzweer
- N30.4 Straling cystitis
- S06 Intracraniaal letsel
- T14.1 Open wond van niet-gespecificeerd lichaamsgebied
- T30 Thermische en chemische brandwonden, niet gespecificeerd
- T79.3 Posttraumatische wondinfectie, niet elders geclassificeerd
3D-beelden
Samenstelling
| Injectie | 1 amp. (2 ml) |
| werkzame stof: | |
| Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïneerd hemoderivaat van kalverbloed) 1 | 80 mg |
| hulpstof: water voor injectie - tot 2 ml |
| Injectie | 1 amp. (5 ml) |
| werkzame stof: | |
| Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïneerd hemoderivaat van kalverbloed) 1 | 200 mg |
| hulpstof: water voor injectie - tot 5 ml |
| Injectie | 1 amp. (10 ml) |
| werkzame stof: | |
| Actovegin ® -concentraat (in termen van droog gedeproteïneerd hemoderivaat van kalverbloed) 1 | 400 mg |
| hulpstof: water voor injectie - tot 10 ml | |
| 1 Actovegin®-concentraat bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die componenten zijn van het bloed van kalveren. Natriumchloride wordt niet toegevoegd of verwijderd tijdens het productieproces van concentraat. Het natriumchloridegehalte is ongeveer 53,6 mg (voor ampullen van 2 ml), ongeveer 134 mg (voor ampullen van 5 ml) en ongeveer 268 mg (voor ampullen van 10 ml). |
farmachologisch effect
Wijze van toediening en dosering
Intraveneus, intraveneus (ook in de vorm van infusie), intramusculair.
Vanwege de kans op anafylactische reacties, wordt aanbevolen om te testen op overgevoeligheid voor het geneesmiddel voordat de infusie wordt gestart.
Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen. 5-25 ml (200-1000 mg van het medicijn) per dag intraveneus dagelijks gedurende 2 weken, gevolgd door een overgang naar een tabletvorm.
Ischemische beroerte. 20-50 ml (800-2000 mg van het medicijn) in 200-300 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing intraveneus druppelen gedurende 1 week, daarna - 10-20 ml (400-800 mg van het medicijn ) intraveneuze infusie - 2 weken, gevolgd door een overgang naar een tabletvorm.
Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen. 20-30 ml (800-1200 mg van het geneesmiddel) in 200 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing i / a of i / v dagelijks gedurende 4 weken.
Diabetische polyneuropathie. 50 ml (2000 mg van het medicijn) per dag intraveneus gedurende 3 weken, gevolgd door de overgang naar een tabletvorm - 2-3 tabletten. 3 keer per dag gedurende minimaal 4-5 maanden.
Helende wonden. 10 ml (400 mg van het medicijn) IV of 5 ml / m2 dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van het genezingsproces. Mogelijk gecombineerd gebruik met geneesmiddelvormen van Actovegin ® voor uitwendig gebruik.
Preventie en behandeling van stralingsschade aan de huid en slijmvliezen tijdens bestralingstherapie. De gemiddelde dosis is 5 ml (200 mg) IV per dag tijdens de pauzes van blootstelling aan straling.
Straling cystitis. Transurethraal, dagelijks, 10 ml oplossing voor injectie (400 mg van het geneesmiddel) in combinatie met antibiotische therapie. Injectiesnelheid - ongeveer 2 ml / min.
De duur van de behandeling wordt individueel bepaald op basis van de symptomen en de ernst van de ziekte..
Instructies voor het gebruik van ampullen met een breekpunt
1. Plaats de punt van de ampul met het breekpunt naar boven.
2. Tik zachtjes met uw vinger en schud de ampul, laat de oplossing naar beneden stromen vanaf de punt van de ampul..
3. Breek de punt van de ampul af langs het breekpunt door van u af te bewegen.
Vrijgaveformulier
Oplossing voor injectie, 40 mg / ml.
In het geval van productie en verpakking bij Takeda Austria GmbH, Oostenrijk:
2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. 5 amp. in een plastic blisterverpakking. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen doos. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en controle voor eerste opening zijn op de verpakking geplakt.
In het geval van productie en / of verpakking bij Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:
2, 5, 10 ml van het medicijn in kleurloze glazen ampullen met een breekpunt. 5 amp. in een plastic blisterstrip gemaakt van polystyreenfolie of PVC-folie. 1, 2 of 5 blisterverpakkingen in een kartonnen doos. Transparante ronde beschermende stickers met holografische inscripties en controle voor eerste opening zijn op de verpakking geplakt.
Fabrikant
Fabrikant / verpakker / kwaliteitscontrole: Takeda Austria GmbH, Oostenrijk.
Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.
"Takeda Austria GmbH, Oostenrijk." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Oostenrijk.
Of Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.
Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.
Of ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiev Posad, landelijke nederzetting Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.
Tel./fax: (495) 956-29-30.
Rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskou, st. Usacheva, 2, blz. 1.
Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.
[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru
Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar het adres van de juridische entiteit op wiens naam het registratiecertificaat is afgegeven: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskou, Rusland.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Bewaarcondities van het medicijn Actovegin ®
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid van het medicijn Actovegin ®
oplossing voor injectie 40 mg / ml - 5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Actovegin in Moskou
Actovegin Instructies voor gebruik
Prijs voor Actovegin vanaf 0,00 roebel. in Moskou U kunt Actovegin in Novosibirsk kopen in de online winkel Apteka.ru Levering van het medicijn Actovegin aan 711 apotheken
Actovegin
Naam van de fabrikant
Nypro Monterrey S. de C.V. de R.L.
UNIEKE Farmaceutische Laboratoria
Globopharm Pharmacoit Products en Handelsgesell
Globopharm Pharmacytische Products-und Handelsgez
Nycomed Austria GmbH
Nycomed Austria GmbH / Nycomed Distribution Sente, O
Nycomed Austria GmbH / Sotex
Nycomed Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, OOO
Nycomed GmbH (gecoate suiker gecoate suiker - Haupt Pharma Berlin
Nycomed GmbH / PharmFirma Sotex, JSC
Nycomed Pharma AS / Nycomed Dania ApS
Takeda Austria GmbH
Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, LLC
Takeda GmbH (met suiker beklede Haupt Pharma
Takeda GmbH / PharmFirma Sotex, JSC
Takeda Pharmaceuticals, LLC
Een land
algemene beschrijving
Een medicijn dat het metabolisme in weefsels activeert, het trofisme verbetert en het regeneratieproces stimuleert
Formulier en verpakking vrijgeven
10 - flessen van donker glas (1) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - voorgevormde celverpakkingen (1) - kartonnen verpakkingen.
2 ml - ampullen van kleurloos glas (5) - voorgevormde celverpakkingen (5) - kartonnen verpakkingen.
20 g - aluminium (1) - kartonnen dozen.
30 g - aluminium (1) - kartonnen dozen.
50 g - aluminium (1) - kartonnen dozen.
100 g - aluminium (1) - kartonnen dozen
250 ml - flessen (1) - kartonnen verpakkingen.
250 ml - flesjes kleurloos glas (1) - kartonnen dozen.
250 ml - flesjes kleurloos glas (1) - kartonnen dozen.
5 ampullen van 10 ml per verpakking
5 ampullen van 5 ml
50 - flessen van donker glas (1) - kartonnen verpakkingen
50 - flessen van donker glas (1) - kartonnen verpakkingen.
50 - flessen van donker glas (1) - kartonnen verpakkingen.
Oplossing voor injectie, 2 ml in ampul - 25 stuks per verpakking.
Filmomhulde tabletten 200 mg - 50 stuks per verpakking.
verpakking van 10 ampullen van 2 ml
verpakking van 10 ampullen van 5 ml
verpakking van 25 ampullen van 2 ml
Doseringsvorm
Gel voor uitwendig gebruik 20% homogeen, kleurloos of geelachtig, transparant
Crème voor uitwendig gebruik 5% homogeen, wit.
Zalf voor uitwendig gebruik 5% homogeen, wit.
Oplossing voor infusie (in 0,9% natriumchloride-oplossing) transparant, van kleurloos tot lichtgeel.
Oplossing voor infusie in dextrose-oplossing is helder, kleurloos tot lichtgeel van kleur, praktisch vrij van deeltjes.
Injectie
Oplossing voor injectie is helder, geelachtig en praktisch vrij van deeltjes
Oplossing voor injectie is helder, geelachtig en praktisch vrij van deeltjes.
Filmomhulde tabletten
Groenachtig gele filmomhulde tabletten, rond, glanzend
Omschrijving
Antihypoxant, is een hemoderivaat, dat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie (verbindingen met een molecuulgewicht van minder dan 5000 dalton dringen door).
Het heeft een positief effect op het transport en het gebruik van glucose, stimuleert het zuurstofverbruik (wat leidt tot de stabilisatie van de plasmamembranen van cellen tijdens ischemie en een afname van de vorming van lactaten), waardoor het een antihypoxisch effect heeft.
Actovegin® verhoogt de concentratie van ATP, ADP, fosfocreatine, evenals aminozuren (glutamaat, aspartaat) en GABA.
Het effect van Actovegin® op de assimilatie en het gebruik van zuurstof, evenals insuline-achtige activiteit met de stimulatie van glucosetransport en oxidatie, zijn significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie..
Bij patiënten met diabetes mellitus en diabetische polyneuropathie vermindert Actovegin® op betrouwbare wijze de symptomen van polyneuropathie (stekende pijn, branderig gevoel, paresthesie, gevoelloosheid van de onderste ledematen). Gevoeligheidsstoornissen worden objectief verminderd, het mentale welzijn van patiënten verbetert.
Het effect van Actovegin begint zich uiterlijk 30 minuten (10-30 minuten) na parenterale toediening te manifesteren en bereikt een maximum gemiddeld na 3 uur (2-6 uur).
Farmokinetiek
Met behulp van farmacokinetische methoden is het onmogelijk om de farmacokinetische eigenschappen (absorptie, distributie, uitscheiding) van de actieve componenten van Actovegin® te bestuderen, aangezien het alleen bestaat uit fysiologische componenten die gewoonlijk in het lichaam aanwezig zijn..
= Tot op heden is er geen afname in de farmacologische werkzaamheid van hemoderivaten gevonden bij patiënten met veranderde farmacokinetiek (inclusief met lever- of nierfalen, metabole veranderingen geassocieerd met ouderdom, als gevolg van metabole kenmerken bij pasgeborenen).
Speciale condities
In het geval van intramusculaire toediening, injecteer langzaam niet meer dan 5 ml.
Vanwege de mogelijkheid van een anafylactische reactie, wordt aanbevolen om een proefinjectie uit te voeren (2 ml intramusculair).
Het is noodzakelijk om te voldoen aan aseptische voorwaarden, aangezien Actovegin voor injectie geen conserveermiddelen bevat.
Oplossing voor injectie heeft een enigszins gelige tint. De kleurintensiteit kan van batch tot batch verschillen, afhankelijk van de kenmerken van de gebruikte uitgangsmaterialen, maar dit heeft geen nadelige invloed op de activiteit van het medicijn of de tolerantie ervan..
Na opening van de ampul kan de oplossing niet worden bewaard en kan de bewaarde oplossing niet worden gebruikt..
Samenstelling
ontdaan kalfsbloed hemoderivat 1 g
Hulpstoffen: watervrije dextrose voor parenteraal gebruik (7,75 g / 250 ml), natriumchloride, water d / i.
40 mg droog, van eiwit ontdaan hemoderivaat van kalfsbloed als werkzame stof;
hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie
hemoderivat ontdaan van eiwitten uit kalfsbloed 200 mg
Hulpstoffen: magnesiumstearaat, povidon K90, talk, cellulose.
Schaalsamenstelling: acaciagom, bergwas glycolzuur, hypromelloseftalaat, diethylftalaat, kleurstof chinolinegele aluminiumvernis, macrogol 6000, povidon K30, sucrose, talk, titaniumdioxide.
hemoderivat ontdaan van eiwitten uit kalfsbloed 40 mg
Hulpstoffen: natriumchloride, water d / i.
hemoderivat zonder proteïne uit kalfsbloed 40 mg
Hulpstoffen: natriumchloride, water d / i.
hemoderivat ontdaan van eiwitten uit kalfsbloed 200 mg
Hulpstoffen: magnesiumstearaat, povidon K90, talk, cellulose.
Schaalsamenstelling: acaciagom, bergwas glycolzuur, hypromelloseftalaat, diethylftalaat, kleurstof chinolinegele aluminiumvernis, macrogol 6000, povidon K30, sucrose, talk, titaniumdioxide.
Indicaties
Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (acute en chronische vormen van cerebrale circulatiestoornissen, dementie, traumatisch hersenletsel);
Perifere (arteriële en veneuze) vaataandoeningen en hun gevolgen (angiopathie, trofische ulcera);
Wondgenezing (ulcera met verschillende etiologieën, trofische aandoeningen (doorligwonden), verstoorde wondgenezingsprocessen);
Thermische en chemische brandwonden;
Stralingsschade aan de huid, slijmvliezen, stralingsneuropathie.
Contra-indicaties
- gedecompenseerd hartfalen;
- vochtophoping in het lichaam;
- overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten;
- overgevoeligheid voor soortgelijke geneesmiddelen.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven voor hyperchloremie, hypernatriëmie..
Actovegin
Samenstelling
De samenstelling van dit middel omvat gedeproteïneerd hemoderivat uit kalfsbloed als een actieve stof.
Het preparaat voor injectie bevat ook natriumchloride en water als aanvullende stoffen. OKPD-code 24.42.13.815.
Vrijgaveformulier
Er zijn de volgende vormen van het medicijn:
- Oplossing voor injectie 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Past in kleurloze glazen ampullen met breekpunt. Verpakt in een blisterverpakking van 5 stuks.
- Oplossing voor infusie (Actovegin intraveneus) past in injectieflacons van 250 ml, die zijn afgesloten met een stop en in een kartonnen doos worden gedaan.
- Actovegin-tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm, bedekt met een geelgroene schaal. Verpakt in donkere glazen flessen van 50.
- Actovegin-crème is verpakt in tubes van 20 g.
- Gel Actovegin 20% is verpakt in tubes van 5 g.
- Actovegin ooggel 20% is verpakt in tubes van 5 g.
- Zalf 5% is verpakt in tubes van 20 g.
farmachologisch effect
Wikipedia getuigt dat dit medicijn metabolische processen in lichaamsweefsels activeert, regeneratieprocessen activeert en trofisme verbetert. De werkzame stof hemoderivat wordt verkregen door dialyse en ultrafiltratie.
Onder invloed van het medicijn neemt de weerstand van weefsels tegen hypoxie toe, omdat dit medicijn het proces van gebruik en consumptie van zuurstof stimuleert. Het activeert ook het energiemetabolisme en het glucoseverbruik. Als resultaat neemt de energiebron van de cel toe.
Door de toename van het zuurstofverbruik worden de plasmamembranen van cellen gestabiliseerd bij mensen met ischemie en neemt de vorming van lactaten af..
Onder invloed van Actovegin neemt niet alleen het glucosegehalte in de cel toe, maar vindt ook de stimulatie van het oxidatieve metabolisme plaats. Dit alles draagt bij aan het activeren van de energievoorziening van de cel. Dit bevestigt een toename van de concentratie van vrije energiedragers: ADP, ATP, aminozuren, fosfocreatine.
Actovegin heeft ook een soortgelijk effect met de manifestatie van perifere circulatiestoornissen en met de gevolgen die optreden als gevolg van deze aandoeningen. Het is effectief om het wondgenezingsproces te versnellen.
Bij mensen met trofische aandoeningen, brandwonden, zweren van verschillende etiologieën, onder invloed van Actovegin, verbeteren zowel morfologische als biochemische parameters van granulatie..
Aangezien Actovegin de opname en het gebruik van zuurstof in het lichaam beïnvloedt en insuline-achtige activiteit vertoont, waardoor het transport en de oxidatie van glucose worden gestimuleerd, is het effect ervan significant bij de behandeling van diabetische polyneuropathie..
Bij mensen met diabetes wordt tijdens de behandeling de verminderde gevoeligheid hersteld, de ernst van de symptomen die verband houden met psychische stoornissen neemt af.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek
Het abstract geeft aan dat de farmacokinetische kenmerken van het medicijn niet kunnen worden bestudeerd, omdat het uitsluitend fysiologische componenten bevat die in het lichaam aanwezig zijn. Daarom is er geen beschrijving.
Na parenterale toediening van Actovegin wordt het effect opgemerkt na ongeveer 30 minuten of eerder, het maximum wordt opgemerkt na gemiddeld 3 uur..
Er was geen afname in de farmacologische werkzaamheid van hemoderivaten bij mensen met nier- en leverinsufficiëntie, evenals bij ouderen, pasgeborenen, enz..
Indicaties voor het gebruik van Actovegin
Het gebruik van het medicijn wordt uitgevoerd volgens het recept van de arts voor een aantal ziekten en aandoeningen..
Indicaties voor het gebruik van Actovegin-tabletten
- complexe behandeling van vaat- en stofwisselingsstoornissen van de hersenen (ischemische beroerte, dementie, onvoldoende bloedstroom in de hersenen, TBI);
- diabetische polyneuropathie;
- arteriële en veneuze vaataandoeningen, evenals de gevolgen van dergelijke aandoeningen (trofische ulcera, angiopathie).
Druppelaar en injecties Actovegin worden voorgeschreven voor vergelijkbare ziekten en aandoeningen van het lichaam.
Actovegin zalf, indicaties voor gebruik
- ontstekingsprocessen van de huid en slijmvliezen, wonden (met brandwonden, schaafwonden, snijwonden, scheuren, enz.);
- huilende zweren, oorsprong van spataderen, enz.;
- om weefselregeneratie na brandwonden te activeren;
- voor de behandeling en preventie van decubitus;
- voor het voorkomen van huidverschijnselen die verband houden met de effecten van straling.
Voor dezelfde ziekten wordt Actovegin-crème gebruikt.
De indicaties voor het gebruik van Actovegin-gel zijn vergelijkbaar, maar het medicijn wordt ook gebruikt om het oppervlak van de huid te behandelen voordat het huidtransplantatieproces wordt gestart tijdens de behandeling van brandwonden..
Het gebruik van het medicijn in verschillende vormen voor zwangere vrouwen wordt uitgevoerd met vergelijkbare indicaties, maar alleen op recept van een arts en onder zijn toezicht.
Actovegin voor atleten wordt soms gebruikt om hun prestaties te verbeteren.
Van welke Actovegin-zalf, evenals andere vormen van medicijnen ook worden gebruikt, en waarom deze of gene vorm helpt, zal de behandelende arts raadplegen.
Contra-indicaties
Contra-indicaties voor gebruik worden bepaald door het volgende:
- oliguria;
- longoedeem;
- vochtretentie;
- anurie;
- als een druppelaar wordt gebruikt, gedecompenseerd hartfalen;
- hoge gevoeligheid.
Bijwerkingen van Actovegin
Bijwerkingen van injecties en andere vormen van het medicijn worden zelden waargenomen, omdat het in de meeste gevallen goed wordt verdragen.
Bij gebruik van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- allergische manifestaties: in zeldzame gevallen is het mogelijk om urticaria, oedeem, zweten, koorts, opvliegers te ontwikkelen;
- functies van het maagdarmkanaal: braken, misselijkheid, dyspeptische symptomen, pijn in het epigastrische gebied, diarree;
- cardiovasculair systeem: tachycardie, pijn in de regio van het hart, bleekheid van de huid, kortademigheid, arteriële hypertensie of hypotensie;
- functies van het zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, agitatie, bewustzijnsverlies, tremor, paresthesie;
- functies van het ademhalingssysteem: een gevoel van compressie op de borst, snelle ademhaling, slikproblemen, keelpijn, een gevoel van verstikking;
- bewegingsapparaat: pijn in de onderrug, gevoel van pijn in gewrichten en botten.
Als er indicaties zijn voor het gebruik van het medicijn, maar de aangegeven bijwerkingen worden opgemerkt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en symptomatische therapie toepassen.
Instructies voor het gebruik van Actovegin (manier en dosering)
Het medicijn wordt voorgeschreven in de vorm die het meest effectief is voor een bepaalde ziekte..
Injecties met Actovegin, instructies voor gebruik
Het medicijn in de vorm van een oplossing voor injectie kan intraveneus, intra-arterieel of intramusculair worden toegediend.
Injecties, afhankelijk van de ernst van de ziekte, worden uitgevoerd in een dosis van 10-20 ml intraveneus, waarna een langzame introductie van 5 ml oplossing intraveneus wordt toegepast. Het medicijn in ampullen moet elke dag of meerdere keren per week worden toegediend..
Ampullen worden voorgeschreven bij stoornissen van de stofwisseling en bloedtoevoer en de hersenen. Aanvankelijk wordt 10 ml van het medicijn intraveneus geïnjecteerd gedurende twee weken. Verder wordt binnen vier weken meerdere keren per week 5-10 ml geïnjecteerd.
Patiënten met ischemische beroerte worden intraveneus geïnjecteerd met 20-50 ml Actovegin, eerder verdund in 200-300 ml infuusoplossing. Gedurende twee tot drie weken wordt het medicijn elke dag of meerdere keren per week toegediend. Evenzo wordt de behandeling uitgevoerd voor mensen die lijden aan arteriële angiopathie..
Patiënten met trofische ulcera of andere trage ulcera of brandwonden krijgen 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair voorgeschreven. Deze dosis wordt, afhankelijk van de ernst van de laesie, één of meerdere keren per dag toegediend. Bovendien wordt lokale therapie uitgevoerd met.
Voor de preventie of behandeling van huidlaesies door straling wordt elke dag 5 ml van het medicijn intraveneus gebruikt, tijdens de intervallen tussen blootstelling aan straling.
Oplossing voor infusie, instructies voor gebruik
Infusies worden intraveneus of intra-arterieel toegediend. De dosis hangt af van de diagnose en de toestand van de patiënt. In de regel wordt 250 ml per dag voorgeschreven. Soms wordt de aanvangsdosis van een 10% -oplossing verhoogd tot 500 ml. Het verloop van de behandeling kan van 10 tot 20 infusies zijn.
Voordat u de infusie toedient, moet u ervoor zorgen dat de fles niet is beschadigd. Het debiet moet ongeveer 2 ml per minuut zijn. Het is belangrijk dat de oplossing bij injectie niet in extravasculaire weefsels terechtkomt..
Instructies voor het gebruik van Actovegin-tabletten
Het is noodzakelijk om tabletten voor de maaltijd in te nemen, u hoeft er niet op te kauwen, u moet een beetje water drinken. In de meeste gevallen wordt de afspraak driemaal daags 1-2 pillen gemaakt. De therapie duurt gewoonlijk 4 tot 6 weken.
Voor mensen die lijden aan diabetische polyneuropathie, wordt het medicijn aanvankelijk intraveneus toegediend met 2 g per dag gedurende drie weken, waarna tabletten worden voorgeschreven - 2-3 stuks. per dag gedurende 4-5 maanden.
Gel Actovegin, instructies voor gebruik
De gel wordt plaatselijk aangebracht om wonden en zweren te reinigen, evenals de daaropvolgende behandeling. Als er brandwonden of stralingsletsel op de huid is, moet het product in een dunne laag worden aangebracht. In aanwezigheid van een maagzweer wordt de gel in een dikke laag aangebracht en bedekt met een kompres dat is geïmpregneerd met Actovegin-zalf.
Het verband moet één keer per dag worden vervangen, maar als de zweer erg nat wordt, moet dit vaker worden gedaan. Voor patiënten met stralingsletsel wordt de gel aangebracht in de vorm van applicaties. Voor de behandeling en preventie van decubitus moeten verbanden 3-4 keer per dag worden vervangen..
Actovegin-crème, instructies voor gebruik
Het wordt gebruikt om het genezingsproces van wonden, huilende zweren te activeren. Na beëindiging van de behandeling met gel wordt Actovegin gebruikt om de ontwikkeling van decubitus te voorkomen. Voor de behandeling en preventie van stralingsletsel wordt de crème 2-3 keer per dag aangegeven..
Zalf Actovegin, gebruiksaanwijzing
De zalf is geïndiceerd voor langdurige therapie van zweren en wonden, het wordt aangebracht na voltooiing van de gel- en crèmebehandeling. De zalf wordt aangebracht op huidlaesies in de vorm van verbanden die tot 4 keer per dag moeten worden vervangen. Als de zalf wordt gebruikt om decubitus of stralingsletsel te voorkomen, moet het verband 2-3 keer worden vervangen.
Actovegin-zalf voor brandwonden moet zeer voorzichtig worden aangebracht om de huid niet te beschadigen, waarvoor de zalf in eerste instantie het beste op het verband kan worden aangebracht.
Overdosering
Als het gebruik van het medicijn in te hoge doses is uitgevoerd, kunnen zich negatieve effecten van het maagdarmkanaal ontwikkelen. In dit geval wordt symptomatische behandeling toegepast..
Om een overdosis te voorkomen, is het belangrijk om rekening te houden met de indicaties voor het gebruik van het medicijn, om te weten hoe Actovegin intramusculair, intraveneus moet worden geïnjecteerd, in welke doses, en ook hoe elke andere vorm van medicijnafgifte correct wordt gebruikt.
Interactie
Er zijn geen gegevens over de interactie van Actovegin en andere geneesmiddelen. Maar aangezien de waarschijnlijkheid van farmaceutische incompatibiliteit nog steeds bestaat, mag de Actovegin-druppelaar niet met andere geneesmiddelen worden gemengd..
Verkoopvoorwaarden
In apotheken worden alle vormen van het medicijn op recept verkocht, de dokter schrijft een recept in het Latijn.
Opslag condities
Het medicijn moet op een donkere plaats worden bewaard, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius.
Houdbaarheid
Alle vormen van het medicijn kunnen 5 jaar worden bewaard, oplossing voor infusie 10% kan 3 jaar worden bewaard. Nadat de fles is geopend en het medicijn Actovegin IV is geïnjecteerd, is het onmogelijk om de resten van het medicijn op te slaan. Ampullen Actovegin moeten ook volledig worden gebruikt en bewaar geen restjes..
speciale instructies
Actovegin moet zeer voorzichtig parenteraal worden toegediend, aangezien er kans is op anafylactische reacties. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet een testinjectie worden gegeven..
Als allergische reacties optreden, is het beter om een medicijnvervanger te gebruiken. Indien nodig worden allergische reacties gestopt door het gebruik van antihistaminica of corticosteroïden.
Bij het bepalen of het mogelijk is om intramusculair te injecteren of een oplossing van het geneesmiddel intraveneus te injecteren, moet er rekening mee worden gehouden dat de oplossing een enigszins gelige tint kan hebben. Tegelijkertijd kan de intensiteit van de tint verschillen, afhankelijk van de batch van afgifte..
Zoals blijkt uit de Vidal-medicijngids, is het, wanneer het medicijn herhaaldelijk parenteraal wordt toegediend, noodzakelijk om de waterbalans duidelijk te beheersen, evenals de elektrolytsamenstelling van het serum..
Actovegin in de gynaecologie wordt gebruikt op aanbeveling van de behandelende arts. Met name het vermogen om de bloedcirculatie en het metabolisme te verbeteren, speelt een belangrijke rol bij IVF.
In de sport wordt het medicijn gebruikt om de prestaties van atleten te verbeteren, maar artsen raden af om het medicijn ongecontroleerd te gebruiken. Bodybuilding-shots kunnen tot bijwerkingen leiden.
Voor ogen kunt u alleen een speciale gel gebruiken in tubes van 5 g.
Dragee bevat sucrose, hiermee moet rekening worden gehouden door mensen met fructose-intolerantie, verminderde opname van sucrase-isomaltase of glucose-galactose.
Er zijn geen gegevens over hoe het gebruik van het medicijn het concentratievermogen en het besturen van voertuigen beïnvloedt.
Analogen van Actovegin
Er zijn zowel duurdere als goedkopere analogen van dit medicijn te koop, die injecties en pillen kunnen vervangen. Analogen van Actovegin zijn de geneesmiddelen Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.
Als we echter de analogen van Actovegin in ampullen bespreken, moet worden opgemerkt dat een vergelijkbare werkzame stof alleen in de samenstelling van het medicijn Solcoseryl zit. Alle andere hierboven genoemde geneesmiddelen hebben alleen vergelijkbare indicaties voor gebruik. De prijs van analogen is afhankelijk van de fabrikant.
Wat is beter - Actovegin of Solcoseryl?
Als onderdeel van het medicijn is Solcoseryl hetzelfde actieve ingrediënt dat wordt gemaakt uit het bloed van kalveren. Maar Actovegin is langer houdbaar, omdat het een conserveermiddel bevat. Sommige deskundigen merken echter op dat het conserveermiddel de menselijke lever negatief kan beïnvloeden..
Cortexin of Actovegin - wat beter is?
Cortexin is ook een medicijn van dierlijke oorsprong. Maar het wordt verkregen uit de hersenschors van biggen of kalveren. Welk medicijn is aan te raden om in een bepaald geval voor te schrijven, alleen een specialist moet bepalen.
Wat is beter - Cerebrolysin of Actovegin?
Cerebrolysin bevat het hydrolysaat van de hersensubstantie die is vrijgemaakt van eiwitten. Welke van de medicijnen de voorkeur heeft, wordt alleen door de arts bepaald, afhankelijk van de indicaties. In sommige gevallen worden deze fondsen gelijktijdig voorgeschreven.
Voor kinderen
Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven voor ziekten van neurologische aard, die het gevolg zijn van complicaties van zwangerschap of problemen tijdens de bevalling. Een remedie in de vorm van injecties kan worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan één jaar, maar tijdens de behandeling is het noodzakelijk om zich zeer nauwkeurig aan het voorgeschreven schema te houden.
Voor niet-ernstige laesies worden pillen voorgeschreven - 1 tablet per dag. Als Actovegin-injecties intramusculair worden voorgeschreven, hangt de dosering af van de toestand van de baby.
Actovegin voor pasgeborenen
Voor pasgeborenen wordt het medicijn in de regel voorgeschreven in een dosis van 0,4-0,5 ml / kg eenmaal daags, intraveneus of intramusculair toegediend.
Met alcohol
De compatibiliteit van geneesmiddelen met alcohol wordt niet beschreven in de instructies. Maar ondanks het ontbreken van expliciete verboden op alcoholgebruik tijdens de behandeling met Actovegin, raden artsen het drinken van alcohol af, omdat alcohol het effect van de behandeling bijna volledig neutraliseert.
Actovegin tijdens de zwangerschap
Actovegin is niet gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen. Waarom zwangere vrouwen dit medicijn krijgen, hangt af van de gezondheidstoestand van de vrouw tijdens de zwangerschap. In principe wordt Actovegin tijdens de zwangerschap gebruikt om foetale ontwikkelingsstoornissen bij placenta-insufficiëntie te voorkomen.
Ook wordt het medicijn soms voorgeschreven bij het plannen van een zwangerschap. Voor aanstaande moeders worden tijdens de zwangerschap een druppelaar, injecties of pillen voorgeschreven om de uteroplacentale bloedcirculatie te activeren, de metabolische functies van de placenta te normaliseren en gasuitwisseling.
Omdat het medicijn uit natuurlijke ingrediënten bestaat, heeft het geen negatief effect op de foetus, zoals blijkt uit beoordelingen tijdens de zwangerschap.
Tijdens de zwangerschap wordt een dosis Actovegin-oplossing intraveneus geïnjecteerd van 5 tot 20 ml, intraveneuze toediening wordt elke dag of om de dag toegepast. Intramusculair wordt het medicijn in een individuele dosering voorgeschreven, afhankelijk van waarvoor het medicijn tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven. De behandeling duurt gewoonlijk 4 tot 6 weken.
Beoordelingen over Actovegin
Er zijn talloze recensies op het netwerk over Actovegin-injecties, waarin patiënten schrijven over de effectiviteit bij de behandeling van verschillende ziekten. Er zijn verschillende beoordelingen van ouders die zuigelingen injecties hebben gegeven. In sommige gevallen was er een duidelijke verbetering van de toestand van neurologische aandoeningen..
Maar sommige ouders die dit medicijn voor kinderen gebruikten, vooral voor zuigelingen, merkten op dat het voor kinderen moeilijk was om intramusculaire injecties te verdragen, omdat ze erg pijnlijk zijn. Soms manifesteerden zich ernstige allergieën.
Beoordelingen over Actovegin tijdens de zwangerschap, vrouwen verlaten overwegend positief. Ze schrijven dat het na intraveneuze of intramusculaire kuren van het medicijn mogelijk was om een gezond kind te baren ondanks de dreiging van zwangerschapsafbreking, evenals problemen met de ontwikkeling van de foetus.
Schrijf vaak over het medicijn en degenen die Actovegin-tabletten hebben ingenomen. Beoordelingen van artsen en patiënten zijn in dit geval overwegend positief..
Een recensie van Actovegin-zalf en beoordelingen van de gel geven aan dat beide vormen van het medicijn, evenals de crème, het genezingsproces van brandwonden, wonden en zweren activeren. De tool is gemakkelijk te gebruiken.
Actovegin prijs waar te kopen
De prijs van Actovegin in tabletten
Hoeveel 50 tablets kosten, hangt af van de plaats van verkoop. De kosten kunnen variëren van 1400 tot 1550 roebel. De prijs van tabletten van 200 mg (10 stuks) - vanaf 530 roebel. Dragee verpakking 30 stuks. kosten vanaf 1100 roebel.
Actovegin prijs in ampullen
Hoeveel 5 ampullen van 5 ml kosten, hangt af van waar u het medicijn kunt kopen. Gemiddeld zijn pakketten vanaf 530 roebel. Ampullen van 10 ml voor injectie kunnen worden gekocht tegen een prijs van 1250 roebel voor 5 stuks. Actovegin in ampullen van 2 ml (gebruikt tijdens de zwangerschap) kan worden gekocht voor een prijs van 450 roebel.
Actovegin IV (oplossing voor infusie) kost vanaf 550 roebel per fles van 250 ml.
De prijs van Actovegin-injecties in Oekraïne (in Zaporozhye, in Odessa, enz.) - van 300 hryvnia voor 5 ampullen.
De prijs van Actovegin-zalf is gemiddeld 100-140 roebel per verpakking van 20 g.De prijs van een gel is gemiddeld 170 roebel. Je kunt in Moskou een crème kopen voor een prijs van 100-150 roebel. Ooggel kost vanaf 100 roebel.
In Oekraïne (Donetsk, Kharkov) bedragen de kosten van Actovegin-gel ongeveer 200 hryvnia.