Waar wordt Actovegin voor voorgeschreven?

Zuurstof is een belangrijk bestanddeel dat je door zijn oxidatieve werking eiwitten, koolhydraten en vetten laat verbranden. Hierdoor komt de juiste hoeveelheid energie vrij om het lichaam te laten functioneren. Kortom, om het geconsumeerde voedsel te laten opnemen en alle vitale systemen te ondersteunen, is een normaal metabolisme nodig, geleverd door de toegevoerde zuurstof. Bij sommige overtredingen van dit proces is een hulpmiddel vereist dat het energiemetabolisme zou kunnen verbeteren. Vandaag is dit Actovegin, waarvoor dit medicijn is voorgeschreven, zullen we in detail bespreken.

Wat is Actovegin

Een geneesmiddel dat stofwisselingsprocessen activeert, is in verschillende vormen verkrijgbaar. Dit zijn externe middelen in de vorm van een zalf, crème, gel en oogcrème. Bovendien is het medicijn verkrijgbaar in de vorm van orale tabletten en oplossingen voor toediening aan de ader en spierweefsel..

Dankzij het effect van de componenten van de samenstelling verbetert de voeding van de weefsels van de interne organen en de hersenen, wordt hun regeneratie gestimuleerd en neemt de weerstand van het lichaam tegen zuurstofgebrek toe.

De werkzame stof van het antihypoxans is hemoderivat waarvan de eiwitten zijn verwijderd uit het bloed van kalveren. Het is een geconcentreerd derivaat dat wordt verkregen uit dierlijk bloed door er eiwitverbindingen uit te verwijderen. Afhankelijk van de vorm kan de samenstelling natuurlijke cellulose, bergwas, gom, talk, sucrose en andere elementen bevatten..

Belangrijkste gunstige eigenschappen:

  • activering van glucosemetabolisme,
  • een afname van de productie van lactaten - producten van zijn metabolisme;
  • snelle genezing van wonden, brandwonden, zweren, inclusief trofisch;
  • versterking van celmembranen bij ischemische ziekte;
  • verbetering van de perifere circulatie;
  • herstel en verbetering van de gevoeligheid;
  • vermindering van symptomen bij psychische stoornissen.

Over het algemeen draagt ​​het medicijn bij aan de optimale voorziening van de cel met de noodzakelijke voedingsstoffen voor de vernieuwing en het herstel ervan, het aanvullen van energie voor de processen van actief leven, wat een positief effect heeft op de toestand van het hele organisme. Het medicijn begint binnen een half uur en eerder na het binnenkomen in het lichaam te werken.

Het belang van het effect van een dergelijk medicijn kan nauwelijks worden overschat, omdat als gevolg van zelfs kortdurende hypoxie flauwvallen en bewustzijnsverlies kan optreden, veranderingen optreden in het centrale zenuwstelsel, die al onomkeerbaar zijn. Wat betreft het chronische zuurstoftekort, het beïnvloedt het cardiovasculaire systeem, een persoon ontwikkelt kortademigheid, de hartslag neemt toe, fysieke vermoeidheid treedt snel op, het volwaardige werk van de hersenen is van streek.

Video: productinformatie

Actovegin: waarvoor is voorgeschreven

Gebrek aan voldoende zuurstof voor een normaal metabolisme kan voorkomen, afgezien van de verminderde hoeveelheid in het milieu.

Maar er zijn nog andere redenen voor hypoxie:

  • een afname van hemoglobine in het bloed met bloedarmoede, vaat- en hartaandoeningen, algemene intoxicatie, wanneer hemoglobine geen zuurstof kan afgeven aan organen en weefsels;
  • verstikking die optreedt wanneer er een afname of afwezigheid van luchttoevoer naar het longweefsel is;
  • schending van redoxreacties.

Antihypoxant wordt gebruikt om verschillende ziekten te behandelen:

  • circulatiestoornissen in het perifere vasculaire systeem;
  • met dergelijke schade aan het autonome systeem als diabetische polyneuropathie;
  • met dementie en cognitieve stoornissen na een beroerte (organisch en functioneel);
  • met stralingsschade aan de epidermis en slijmvliezen, huidzweren en wonden die lange tijd niet genezen.

Het medicijn kan niet alleen in de traditionele geneeskunde worden gebruikt, het wordt ook gebruikt voor cosmetische doeleinden, sportfarmacologie. Als u Actovegin gebruikt, waarvoor dit medicijn is voorgeschreven, kunt u het begrijpen als u in detail het gebruik van verschillende doseringsvormen overweegt.

Actovegin - indicaties voor gebruik:

  1. Tabletten worden gebruikt om metabole pathologieën van de hersenen te behandelen, schendingen van de geleiding van de kransslagaders. Ze kunnen worden voorgeschreven voor de vernietiging van de vaatwanden van het netvlies en andere organen, schade aan het zenuwstelsel en in het bijzonder perifere zenuwen. Interne receptie is geïndiceerd voor trofische veranderingen tegen de achtergrond van spataderverwijding en veneuze insufficiëntie, bij het herstel van de visuele organen na microchirurgische maatregelen. Voor de behandeling van deze ziekten worden ook injecties en druppelaars met een oplossing van het medicijn voorgeschreven.
  2. Externe middelen zoals zalf, crème en gel zijn geïndiceerd in geval van ontsteking wanneer de epidermis is beschadigd. Geneesmiddelen zijn effectief voor doorligwonden, brandwonden, huilend eczeem en zweren van trofische aard, blootstelling aan straling. Ook wordt het medicijn voorgeschreven om de huid vóór transplantatie te behandelen. De zalf kan worden aangebracht in de vorm van kompressen voor dermatologische problemen, het helpt goed bij psoriasis.

Tijdens de zwangerschap kan het medicijn op verschillende tijdstippen en in elke geschikte vorm door een arts worden voorgeschreven..

Indicaties voor gebruik zijn meestal:

  • toxicose in de laatste maanden van de zwangerschap;
  • diabetes;
  • spataderen bij een toekomstige vrouw tijdens de bevalling;
  • pathologische loslating van de placenta;
  • het risico van een vroege geboorte;
  • de dreiging van een spontane abortus.

In sommige situaties kan Actovegin worden gebruikt in tabletten voor de preventie en behandeling van onvruchtbaarheid, hoewel het gebruik van injecties of druppelaars ook mogelijk is. Actovegin in de gynaecologie is noodzakelijk voor de behandeling van aandoeningen van het voortplantings- en voortplantingssysteem. Als een vrouw een probleem heeft zoals endometritis in de chronische fase, wordt Actovegin voorgeschreven om pathologische ontstekingen te onderdrukken, het herstel en de vernieuwing van de baarmoeder binnenlaag te versnellen. In de regel helpt een kuur van 30 dagen een vrouw om volledig te herstellen en in de toekomst gezonde nakomelingen te krijgen..

In de sport is Actovegin nodig om de symptomen van hypoxie te elimineren, de bloedtoevoer te verbeteren en het uithoudingsvermogen te vergroten, vooral omdat het glucosemetabolisme erg belangrijk is voor professionals, omdat een speciaal dieet niet altijd glycogeenvoorraden kan aanvullen..

Beperkingen op medicatie

Het geneesmiddel heeft zijn eigen gebruiksbeperkingen, daarom is het belangrijk om de aanbevelingen en instructies van de arts op te volgen. Allereerst wordt het niet gebruikt bij kinderen en jongeren tot 18 jaar. Maar er zijn andere ziekten en aandoeningen waarbij het gebruik ongewenst is..

Actovegin: contra-indicaties voor gebruik:

  • individuele gevoeligheid voor de componenten van de compositie, intolerantie;
  • chronisch en acuut hartfalen met ontsteking van de hartmembranen en de ophoping van vocht daarin;
  • acuut longfalen met uitgesproken oedeem in de weefsels;
  • verhoogd chloorgehalte in het plasma (hyperchloremie);
  • hoge natriumconcentratie in het bloed;
  • overmatige ophoping van vocht in sereuze holtes en onderhuids weefsel (waterzucht);
  • problemen met plassen - een significante afname van de hoeveelheid urine of een volledige afwezigheid ervan in de blaas;
  • stofwisselingsstoornissen, insulineafhankelijkheid bij diabetes mellitus;
  • fructosemie (fructose-intolerantie);
  • malabsorptie van sucrose-isomaltose;
  • glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

In sommige gevallen kan het medicijn niet worden gebruikt bij het dragen van een kind en het geven van borstvoeding.

Bovendien kunnen er tijdens de opname ongewenste effecten optreden, waarvan u zich bewust moet zijn..

Activegin - bijwerkingen:

  • moeizame ademhaling;
  • spierpijn en spierspasmen;
  • onstabiele bloeddruk, zijn dalingen;
  • keelpijn;
  • hoofdpijn;
  • aandoeningen van de inwendige organen;
  • cardiopalmus;
  • flauwvallen;
  • manifestaties van allergieën - oedeem, huiduitslag, roodheid van de huid, jeuk, blozen van gezicht en hoofd, tintelingen op de borst, overmatig zweten.

De meest populaire zijn Actovegin-injecties, de prijs hiervoor is zeer betaalbaar en bedraagt ​​600 roebel, wat ongeveer drie keer goedkoper is dan tabletten.

Met betrekking tot Actovegin, waarvoor het is voorgeschreven, is het niet moeilijk om erachter te komen van een arts of apotheekfarmacoloog. Maar u mag het geneesmiddel niet zelf innemen. Dit medicijn, buitengewoon nuttig voor sommige ziekten, kan gevaarlijk zijn als u zelfmedicatie gebruikt..

Injecties Actovegin indicaties voor gebruik

Actovegin is een organisch preparaat uit de categorie antihypoxantia. Het wordt voorgeschreven voor ziekten en pathologische aandoeningen die verband houden met zuurstofgebrek van weefsels om de complicaties en gevolgen van deze aandoening te verminderen..

Wat is Actovegin?

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Actovegin is gedeproteïneerd hemoderivat uit het bloed van kalveren. Het wordt verkregen door complexe verwerking van bloed en weefsels van jongvee. Als gevolg hiervan worden biologische vloeistoffen ontdaan van eiwitverontreinigingen en blijven alleen componenten over die zuurstof kunnen opvangen en transporteren..

Actovegin wordt beschouwd als een medicijn met een onbewezen therapeutisch effect, daarom wordt het uitsluitend gedistribueerd op het grondgebied van de voormalige USSR.

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. Deze omvatten een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze infusie, zalf, gel, crème, tabletten.

De lijst met aanvullende ingrediënten en toepassingskenmerken is afhankelijk van de vorm van afgifte van het medicijn.

Therapeutische eigenschappen en effecten

De samenstelling van het product bevat uitsluitend organische componenten die in het lichaam aanwezig zijn, dus het is onmogelijk om het werkingsmechanisme nauwkeurig te bestuderen. Volgens studies lijkt de activiteit op insuline - actieve componenten verbeteren het transport en het gebruik van glucose, normaliseren het zuurstofverbruik en verminderen de ernst van manifestaties van ischemie. Actovegin verbetert trofische en metabolische processen in weefsels, verhoogt hun vermogen tot regeneratie en activeert de bloedcirculatie.

Farmacokinetische parameters van het geneesmiddel (absorptie, distributie, enz.) Zijn niet volledig bestudeerd. De actie begint uiterlijk een half uur na inname en het maximale therapeutische effect wordt na 3 uur bereikt.

Er waren geen veranderingen in de indicatoren bij ouderen, patiënten met nier- of leverinsufficiëntie en andere ziekten die de opname van geneesmiddelen zouden kunnen beïnvloeden..

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt gebruikt voor ziekten en pathologische aandoeningen die verband houden met een verslechtering van het zuurstofmetabolisme en trofische processen in weefsels. Druppelaars en injecties met Actovegin worden in de volgende gevallen aan volwassenen voorgeschreven:

  • vasculaire en metabolische stoornissen in de hersenen als gevolg van trauma, ischemische beroerte, cerebrale stoornissen, cervicale osteochondrose, enz.;
  • verslechtering van de bloedcirculatie in perifere bloedvaten en de gevolgen van dergelijke aandoeningen;

Het medicijn wordt samen met andere medicijnen gebruikt als onderdeel van een complexe therapie. Bij ernstige aandoeningen krijgen patiënten injecties en druppelaars met de werkzame stof voorgeschreven, en bij afwezigheid van het risico op ernstige complicaties, pillen. Actovegin in de vorm van externe middelen wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van huidlaesies veroorzaakt door verschillende factoren.

Wijze van toepassing

Oplossing voor intraveneuze toediening of intramusculaire injectie wordt verkocht in ampullen met een breekpunt. Om het medicijn in de vorm van een infusie te gebruiken, moet het medicijn worden verdund met een isotone oplossing, waarna intraveneuze injecties moeten worden gegeven, gedruppeld of geïnjecteerd met een snelheid van niet meer dan 2 ml / min. Bij intramusculair gebruik van het medicijn moet het worden geïnjecteerd in een hoeveelheid van niet meer dan 5 ml per dag..

Intramusculaire injecties van Actovegin kunnen thuis worden gedaan, maar onder bepaalde voorwaarden - het moet langzaam worden geïnjecteerd en observeer na de introductie de reactie van het lichaam.

Om ongewenste reacties te voorkomen, is het beter om een ​​allergische test uit te voeren voordat u Actovegin gebruikt..

De tabletten worden vóór de maaltijd oraal ingenomen met voldoende vloeistof. Actovegin in de vorm van externe middelen wordt op het aangetaste omhulsel aangebracht, waarna het wordt bedekt met een verband. De hoeveelheid van het medicijn hangt af van het gebied van de laesie en de toestand van de wond - met uitgebreide, diepe schade moet de laag dik zijn. Als preventieve maatregel worden zalf, gels en crème op de huid aangebracht en gelaten totdat ze volledig zijn opgenomen.

Dosering en kuur

Het schema, de dosering en het verloop van de behandeling worden voorgeschreven afhankelijk van de toestand van de patiënt en het klinische beloop van de ziekte. De oplossing wordt dagelijks intraveneus toegediend met 200-1000 mg per dag, intramusculair - 5 ml 3-4 keer per week. De duur van de behandeling hangt af van de reactie van het lichaam en de positieve dynamiek - gemiddeld is de cursus 2-4 weken en na verbetering kunt u het medicijn in de vorm van tabletten gaan gebruiken. Ze worden 1-2 keer per dag ingenomen, het verloop van de behandeling duurt 4-6 weken. De duur van de behandeling met Actovegin in de vorm van geneesmiddelen voor uitwendig gebruik is van 3 tot 60 dagen.

Contra-indicaties om te gebruiken

Contra-indicaties voor het gebruik van Actovegin omvatten de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

  • allergische reacties en individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • aandoeningen van plassen;
  • vochtretentie in het lichaam;
  • longoedeem;
  • teveel natrium of chloride in het bloed.

De lijst met contra-indicaties verwijst naar Actovegin, dat verkrijgbaar is in de vorm van oplossingen en tabletten. Voor zalven, gel en crème is de enige contra-indicatie overgevoeligheid. Dergelijke medicijnen komen nauwelijks in de bloedbaan, dus veroorzaken ze zelden ongewenste reacties..

De exacte gegevens over het effect van het medicijn op de gezondheid van kinderen zijn onbekend, daarom wordt aanbevolen om het alleen bij volwassenen te gebruiken. Als het nodig is om mensen met ernstige chronische ziekten te behandelen, moet Actovegin met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt, waarbij de reactie van het lichaam zorgvuldig moet worden gecontroleerd. Meestal veroorzaakt de remedie geen verslechtering van de aandoening, maar vergeet het risico op individuele overgevoeligheid niet, dat kan toenemen bij mensen met gezondheidsstoornissen..

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn bij zwangere vrouwen heeft meestal geen negatief effect op de moeder of de foetus. Desondanks moet bij het gebruik van Actovegin bij het plannen van een zwangerschap en in de vroege stadia van de zwangerschap rekening worden gehouden met het mogelijke risico. Er zijn verschillende gevallen van foetale sterfte gemeld tijdens de behandeling met Actovegin van placenta-insufficiëntie, maar het is niet bekend of er een verband bestaat tussen overlijden en het gebruik van de werkzame stof van het geneesmiddel..

Het geneesmiddel kan tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt - de componenten ervan hebben geen negatieve invloed op de gezondheid van de baby.

Bijwerkingen

Behandeling met Actovegin wordt gewoonlijk goed verdragen door patiënten, maar soms zijn bijwerkingen mogelijk, waaronder:

  • allergische reacties tot anafylactische shock;
  • dyspeptische manifestaties - buikpijn, misselijkheid, verlies van eetlust, diarree;
  • gevoel van verstikking en beklemming op de borst, slikproblemen, hoesten;
  • pijn in spieren en gewrichten;
  • hoofdpijn, zwakte, sufheid of overmatige opwinding, duizeligheid.

Met de ontwikkeling van ongewenste reacties van het lichaam, moet de behandeling worden gestopt. Symptomatische therapie wordt gebruikt om het welzijn te verbeteren en raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden. Gevallen van overdosering van Actovegin zijn niet bekend, maar er kan worden aangenomen dat als u te veel van het geneesmiddel inneemt, de ernst van de bijwerkingen zal toenemen..

speciale instructies

Voor intramusculaire en intraveneuze toediening kunnen alleen die oplossingen worden gebruikt die onder de juiste omstandigheden zijn bewaard. Actovegin-ampullen bevatten geen conserveermiddelen, dus ze moeten onmiddellijk na opening worden gebruikt. Het is noodzakelijk om injecties te geven en druppelaars te plaatsen in overeenstemming met de regels voor hygiëne en asepsis. Bij herhaald gebruik is het belangrijk om de water- en elektrolytenbalans in het lichaam te beheersen.

De eerste injectie van het medicijn kan het beste niet thuis worden gedaan, maar in een medische instelling, om het risico op ontwikkeling en de gevolgen van anafylactische shock te verminderen.

Het medicijn heeft geen significant effect op het centrale zenuwstelsel, dus het kan worden gebruikt door mensen die voertuigen besturen of gevaarlijke activiteiten ondernemen. Men dient echter rekening te houden met de mogelijkheid van individuele reacties.

De compatibiliteit van de werkzame stof met alcohol en andere medicijnen is niet bekend. Om ongewenste reacties te voorkomen, is het beter om alcoholische dranken tijdens de behandeling te weigeren en de samenstelling van een complexe therapie met een arts te bespreken..

Analogen en vervangers

Als we het hebben over analogen van het medicijn Actovegin in termen van de werkzame stof, dan is er maar één medicijn - Solcoseryl. De werking is ook gebaseerd op deproteïne hemoderivaat uit het bloed van kalveren. De indicaties, contra-indicaties en toepassingskenmerken van de twee geneesmiddelen zijn ook vergelijkbaar, maar Solcoseryl bevat conserveermiddelen, terwijl Actovegin volledig natuurlijk is. Deze componenten verlengen de houdbaarheid, maar verhogen het risico op overgevoeligheid en allergische reacties..

Een ander geneesmiddel in de buurt van Actovegin is Cerebrolysin. Het bevat biologisch actieve neuropeptiden die zijn verkregen uit de hersenen van varkens. Het medicijn heeft een vergelijkbaar werkingsmechanisme - het verbetert de metabolische processen, heeft een antioxiderende werking en vermindert de manifestaties van ischemie. In vergelijking met Actovegin veroorzaakt Cerebrolysin vaak ongewenste reacties in het lichaam, maar de doeltreffendheid ervan is bewezen door de traditionele geneeskunde. Bovendien kan Cerebrolysin worden gebruikt om kinderen te behandelen.

Hoeveel kosten vervangende geneesmiddelen??

Er zijn geen exacte analogen van het medicijn in de geneeskunde, maar er zijn medicijnen in apotheken die worden beschouwd als vervangers voor Actovegin. Dit zijn medicijnen met vergelijkbare indicaties en werkingsmechanismen op het lichaam. Ze worden gebruikt om metabolische en trofische processen in weefsels te verbeteren, evenals om de bloedcirculatie te verbeteren en de manifestaties van hypoxie te verminderen. Onder hen zijn zowel goedkope als duurdere medicijnen van Russische en westerse productie..

Een drugWerkzame stofFabrikantHoeveel, wrijf
SolcoserylGedeproteïneerd dialysaat uit het bloed van gezonde melkkalverenMEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Zwitserland, MEDA Pharma, Rusland900
CortexinCortexin (complex van in water oplosbare polypeptidefracties)Geropharm, Rusland2600
CurantilDipyridamolBerlin-Chemie AG / Menarini Group, Duitsland1400
MexidolEthylmethylhydroxypyridinesuccinaatPharmasoft NPK, Rusland1100
CavintonVinpocetineGedeon Richter, Hongarije450
PiracetamPiracetamShreya Life Science Pvt. Ltd., India130
CerebrolysinCerebrolysin-concentraat (van varkenshersenen afgeleid peptidecomplex)Hameln Pharmaceuticals GmbH, Duitsland3400

De vervangers van Actovegin zijn niet de volledige tegenhangers. Ze hebben een andere samenstelling, lijst met indicaties en bijwerkingen, dus voordat u een medicijn door een ander vervangt, moet u uw arts raadplegen. De kosten of beschikbaarheid van het medicijn mogen niet het belangrijkste selectiecriterium worden - het is noodzakelijk om het medicijn te selecteren afhankelijk van het klinische beloop van de ziekte en de toestand van het lichaam van de patiënt.

Voordeel en nadeel

Actovegin behoort tot geneesmiddelen met een onbewezen werkzaamheid - het wordt gebruikt in de GOS-landen en in de meeste westerse landen is het verboden. Desondanks tonen onderzoeken aan dat het medicijn helpt om de toestand van patiënten met ziekten die verband houden met metabole en trofische processen aanzienlijk te verbeteren. Het mag echter alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts - het actieve ingrediënt kan allergische reacties en bijwerkingen veroorzaken. Als er contra-indicaties zijn voor de behandeling, moet u een arts raadplegen die het medicijn zal vervangen door een veiliger middel.

deel het met je vrienden

Doe iets nuttigs, het duurt niet lang

"Actovegin - wat is dit medicijn en waar helpt het mee?"

10 opmerkingen

Er zijn veel medicijnen in de wereld die met succes in ons land worden verkocht "door inertie", en waarvan de effectiviteit niet is bewezen door echte, "grote" multicenter langetermijnstudies die zijn uitgevoerd in overeenstemming met alle regels van evidence-based medicine. Dit wordt bijna altijd gedaan omdat ze al goed verkopen en de publieke opinie en wetgevende regelgeving er niets tegen hebben. Dit zijn chondroprotectors (chondroïtine, glucosamine), dit is vinpocetine ("Cavinton"). Dit is "Actovegin".

President van Nycomed Rusland-CIS, Josten Davidsen, zei in 2008 over hem, in een interview met het tijdschrift Kommersant, dat het ontbreken van klinische proeven geen probleem is, aangezien het niet nodig is om ze te doen. Het medicijn is in trek bij artsen. Bedenk dat het bedrijf "Nycomed" nu "Takeda" heet en doorgaat met het produceren van "Actovegin".

Wanneer een verslaggever vraagt ​​waarom "Actovegin" op geen enkele manier wordt vermeld op de internationale website van het bedrijf en er geen informatie over is in buitenlandse bronnen, is Davidsen oprecht verrast en perplex. Maar dit is hoogstwaarschijnlijk niets meer dan een slecht verhulde sluwheid: hij is zich terdege bewust van de situatie op de binnenlandse markt. Wie de volledige tekst wil lezen, kan hier terecht.

Het is een feit dat dit niet alleen een medicijn is met een onbewezen werkzaamheid. Dit is biologisch materiaal. Het wordt verkregen uit het bloedserum van melkkalveren. Er zijn geen gegevens over hoe bloed bij kalveren wordt afgenomen - of ze in leven blijven of worden vernietigd. Er is ook geen informatie over Actovegin op de binnenlandse Takeda-website. Mee eens, het is vreemd om informatie over een medicijn te verbergen in een land dat goed is voor meer dan 70% van de verkoop (de rest is in andere GOS-landen, Korea en China).

Dit verbod wordt gedeeltelijk niet alleen ingegeven door het gebrek aan bewijs, maar ook door de recente epidemie van de gekkekoeienziekte..

Actief ingrediënt en werkingsmechanisme

Actovegin, foto van ampullen voor injecties

Een medicijn is een oplossing, tabletten of topische preparaten die droog "van proteïne ontdaan hemoderivat" kalfsbloed bevatten. Het betekent letterlijk; runderserumeiwitten. Alle eiwitten zwaarder dan 5 kDa (kilodalton), die immuunreacties kunnen veroorzaken (anafylactische shock, koorts, allergieën, enz.), Worden eruit verwijderd.

De wetenschap is van mening dat het lichtste eiwit ongeveer 6 kA weegt, en daarom kunnen er helemaal geen eiwitten in het eindproduct terechtkomen. Fabrikanten leggen echter uit dat vóór het eerste gebruik van het medicijn een intramusculaire test moet worden uitgevoerd om de tolerantie te beoordelen. En dit is verrassend: als bijna alle eiwitten die een immuunrespons opwekken, worden verwijderd, waarom is het dan nodig?

De rest bestaat echter uit een extreem groot aantal verbindingen, en zelfs de eigenschappen van het residuale plasma met laag molecuulgewicht worden niet volledig begrepen. De massa van een aminozuurmolecuul van gemiddelde grootte is bijvoorbeeld 150. Da (dalton), en eiwit "restjes" van 30-40 aminozuursequenties lang kunnen dit industriële filter omzeilen. In ieder geval is een dergelijk bloedderivaat, hoewel verstoken van de meeste eiwitten, nog steeds een onvolledig bestudeerde, complexe verbinding..

Het bedrijf stelt echter dat dit medicijn:

  • stofwisseling in weefsels kunnen activeren (te algemeen concept);
  • stimuleert regeneratie;
  • verbetert trofisme.

Het is ook onmogelijk om klassiek te bestuderen hoe het medicijn zich in het lichaam gedraagt. Indicatoren als halfwaardetijd, verbinding met plasma-eiwitten, transformatie in de lever, andere indicatoren van farmacodynamiek en farmacokinetiek kunnen immers voor specifieke moleculen worden bepaald, bijvoorbeeld voor acetylsalicylzuur. En "Actovegin", dat in het bloed wordt ingebracht, gaat er onmiddellijk in verloren, omdat het praktisch hetzelfde bevat dat aanwezig is in menselijk bloed.

De ontwikkelaars beweren dat het medicijn hypoxie bestrijdt, het zuur-base-evenwicht normaliseert, de bloedcirculatie verbetert, energieverbruikende processen vergemakkelijkt, enzovoort. Maar de criteria van evidence-based medicine zijn niet van toepassing op deze tool..

Indicaties voor gebruik van Actovegin

Waar helpt Actovegin? Volgens de voorstanders van het gebruik zijn de indicaties:

  • Allerlei vaataandoeningen, van beroertes tot hersenschudding, van trofische ulcera tot diabetische angiopathie;
  • Polyneuropathie (met diabetes mellitus);
  • Diverse wonden en brandwonden, allerlei soorten schending van de integriteit van de huid;
  • Blootstelling aan ioniserende straling (stralingscystitis en huidlaesies);

Ten slotte is het een goede traditie geworden voor Russische gepensioneerden om in de lente en de herfst te druppelen en Actovegin in te nemen. Als het gewoon "slecht" wordt, moet u naar de dokter gaan en eisen dat hij "druppelaars" voorschrijft. Dus in bijna de helft van de gevallen starten patiënten de benoeming van dit medicijn..

Instructies voor gebruik Actovegin en doseringsschema

Geconcentreerd dierlijk bloedplasma is in verschillende vormen verkrijgbaar. Er zijn tabletten, er zijn injectieoplossingen. Kan Actovegin intramusculair worden toegediend? Natuurlijk kan je dat! U kunt het ook intraveneus en zelfs intra-arterieel gebruiken. Het wordt gebruikt voor injectie en infusie en wordt verkocht in de vorm van tabletten en crèmes, zalven en ooggels. Het lijkt erop dat binnenkort ook de afgiftevorm in de vorm van rectale zetpillen zal worden aangepast, aangezien de fabrikant op de een of andere manier ten onrechte aambeien en chronische proctitis negeerde.

Het doseringsregime wordt op zeer gedetailleerde en gevarieerde wijze beschreven. In het geval van een beroerte wordt bijvoorbeeld aanbevolen om eerst gedurende 7 dagen een intraveneuze druppelinfusie uit te voeren (van 20 tot 50 ml van het geneesmiddel verdund in isotone oplossing). Dan moet u de dosering halveren en nog twee weken druppelen, en dan pas overschakelen op tabletten.

Het lijdt geen twijfel dat dit allemaal empirisch is geselecteerd en niet bestand is tegen kritiek. Niemand kent immers niet alleen het werkingsmechanisme van het medicijn, maar ook de exacte samenstelling en zelfs het tijdstip van eliminatie uit het lichaam. Het is ook niet bekend of de verbetering en regressie van neurologische symptomen wordt veroorzaakt door Actovegin of andere geneesmiddelen..

Hoe lang behandelen met "Actovegin"? U kunt ook parafraseren: "Hoe lang kunt u een bestanddeel van kalfsbloed in menselijk bloed injecteren"? De fabrikant geeft aan dat de duur van de cursus individueel kan zijn.

Als we bijvoorbeeld vergelijken met diclofenac, weet iedereen dat injecties ervan gedurende meer dan 3 tot 5 dagen achter elkaar het risico op het ontwikkelen van maagzweren, eroderende gastritis en andere pathologieën verhogen. Dit risico werd berekend met behulp van de methoden van wiskundige statistiek en is betrouwbaar - alles is bekend over het molecuul van deze stof. En in het geval van "Actovegin" - opnieuw niets concreets.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Als u de instructies niet voor de Actovegin-tabletten bekijkt, maar voor de meer ernstige - parenterale vorm, zullen we lezen dat contra-indicaties voor de "druppelaars" aandoeningen zijn zoals longoedeem, congestief hartfalen en het vasthouden van vocht in het lichaam. Zoals u kunt zien, verwijst dit alles helemaal niet naar Actovegin, maar naar het volume vloeistof dat zal worden geïnjecteerd. De contra-indicaties verschillen dus niet van die bij de introductie van gewoon water (isotone oplossing van 0,9% natriumchloride). Zoals ze zeggen, zijn argumenten overbodig.

Wat betreft bijwerkingen, adviseert de fabrikant voorzichtig om eerst de tolerantie van het medicijn te testen (2 ml intramusculair): wat als een allergie en anafylactische shock optreden? Het gebruik van "injecties" van "Actovegin", dat wil zeggen intramusculaire injecties, is beperkt tot 5 ml voor een enkele dosis, er is tenslotte een vreemd eiwit.

Inderdaad, 5 kDa lijkt veilig te zijn, maar wat als dat niet het geval is? Denk je dat de fabrikant er vertrouwen in heeft? De officiële instructies geven niet eens de frequentie van deze reacties aan: "allergische reacties tot anafylactische shock." In mildere gevallen is het huiduitslag, koorts (pyrogene reactie op vreemde eiwitten). Wanneer het plaatselijk wordt aangebracht, is het branderig en jeukend.

Analogen van Actovegin - zijn er zoiets?

Volgens de gelijkenis van de vermelde indicaties en acties heeft Actovegin in principe concurrenten: Mexidol. Maar dit medicijn kan alle indicatoren van zijn dynamiek en kinetiek in het lichaam worden genoemd en nauwkeurig meten: ethylmethylhydroxypyridinesuccinaat. Dan dezelfde fabrikant van "Actovegin", het bedrijf "Takeda" produceert "Ceraxon", die beroertes aanbeveelt (blijkbaar beseffend dat er iets specifiekers nodig is).

In Rusland wordt het medicijn geproduceerd in verschillende afdelingen van Takeda. Instructies voor het gebruik van "Actovegin", evenals het medicijn zelf, hebben geen analogen, dus er is geen breed scala aan prijzen voor dit product en beoordelingen zijn alleen aan hem gewijd.

Men kan alleen maar raden waarom analogen van "Actovegin" niet in ons land worden geproduceerd. Blijkbaar wordt de markt veroverd door een monopolist en zijn kalveren geen medicinale stof die een jaar van tevoren kan worden gekocht en in een magazijn kan worden bewaard..

De gemiddelde kosten van het medicijn zijn 550 roebel voor vijf ampullen van 5 ml. Dit zijn de kosten van één infuus per dag, bijvoorbeeld voor een beroerte. De kosten van een pakket van 50 tabletten (200 mg nr. 50) bedragen ongeveer 1450 roebel, wat natuurlijk een vrij hoge prijs is voor kalfsbloedserum.

Actovegin - instructies voor gebruik (injecties, tabletten, zalf, gel, crème). Waar wordt Actovegin voor voorgeschreven??

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Actovegin is een medicijn met een antihypoxisch effect, dat de afgifte en assimilatie van zuurstof en glucose door cellen van verschillende organen en weefsels activeert. Vanwege het uitgesproken antihypoxische effect is Actovegin ook een universele metabolische versneller in alle organen en weefsels. Het medicijn wordt plaatselijk (extern) gebruikt om verschillende wonden te behandelen (brandwonden, schaafwonden, snijwonden, zweren, doorligwonden, enz.), Omdat het het genezingsproces van eventuele weefselschade versnelt. Bovendien vermindert Actovegin de ernst van aandoeningen die worden veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels en organen, en vertaalt het vasculaire ziekten veroorzaakt door een scherpe vernauwing van hun lumen in lichtere vormen, en verbetert het ook het geheugen en het denken. Dienovereenkomstig wordt Actovegin systemisch (in tabletten en injecties) gebruikt om de gevolgen van een beroerte, traumatisch hersenletsel te elimineren en om stoornissen in de bloedsomloop in de hersenen en andere organen en weefsels te behandelen..

Rassen, namen, samenstelling en vrijgaveformulieren

Momenteel is Actovegin verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen (die ook wel eens varianten worden genoemd):

  • Gel voor uitwendig gebruik;
  • Zalf voor uitwendig gebruik;
  • Crème voor uitwendig gebruik;
  • Oplossing voor infusie ("druppelaars") op dextrose in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride (in zoutoplossing) in flessen van 250 ml;
  • Oplossing voor injectie in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml;
  • Orale tabletten.

Gel, crème, zalf en Actovegin-tabletten hebben geen andere gebruikelijke vereenvoudigde naam. Maar de vormen voor injectie in het dagelijks leven worden vaak vereenvoudigde namen genoemd. De oplossing voor injectie wordt dus vaak "Actovegin-ampullen", "Actovegin-injecties", evenals "Actovegin 5", "Actovegin 10" genoemd. In de namen "Actovegin 5" en "Actovegin 10" betekenen cijfers het aantal milliliter in een ampul met een oplossing klaar voor toediening.

Alle toedieningsvormen van Actovegin, als een actieve (actieve) component, bevatten gedeproteïneerd hemoderivat dat is verkregen uit bloed van gezonde kalveren die uitsluitend met melk zijn gevoerd. Gedeproteïneerde hemoderivat is een product dat wordt verkregen uit het bloed van kalveren door het te zuiveren van grote eiwitmoleculen (deproteïnisatie). Als resultaat van deproteïnisatie wordt een speciale set biologisch actieve kalfsbloedmoleculen verkregen, klein in massa, die het metabolisme in elk orgaan en weefsel kunnen activeren. Bovendien bevat zo'n combinatie van werkzame stoffen geen grote eiwitmoleculen die allergische reacties kunnen veroorzaken..

Gedeproteïneerd hemoderivat uit kalfsbloed is gestandaardiseerd op basis van het gehalte aan bepaalde klassen biologisch actieve stoffen. Dit betekent dat chemici proberen ervoor te zorgen dat elke fractie hemoderivat dezelfde hoeveelheid biologisch actieve stoffen bevat, ondanks het feit dat ze worden verkregen uit het bloed van verschillende dieren. Dienovereenkomstig bevatten alle fracties van hemoderivat dezelfde hoeveelheid actieve componenten en hebben ze dezelfde intensiteit van therapeutische werking..

Het werkzame bestanddeel van Actovegin (van eiwit ontdaan derivaat) wordt in officiële instructies vaak aangeduid als "Actovegin-concentraat".

Verschillende doseringsvormen van Actovegin bevatten verschillende hoeveelheden van het actieve bestanddeel (gedeproteïneerd hemoderivaat):

  • Gel Actovegin - bevat 20 ml hemoderivat (0,8 g in gedroogde vorm) in 100 ml gel, wat overeenkomt met 20% concentratie van de actieve component.
  • Actovegin zalf en crème - bevat 5 ml hemoderivat (0,2 g in gedroogde vorm) in 100 ml zalf of crème, wat overeenkomt met een concentratie van 5% van het actieve ingrediënt.
  • Oplossing voor infusie in dextrose - bevat 25 ml hemoderivat (1 g in gedroogde vorm) per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van de werkzame stof van 4 mg / ml of 10%.
  • Oplossing voor infusie in 0,9% natriumchloride - bevat 25 ml (1 g in gedroogde vorm) of 50 ml (2 g in gedroogde vorm) hemoderivaat per 250 ml gebruiksklare oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van het actieve bestanddeel van 4 mg / ml ( 10%) of 8 mg / ml (20%).
  • Oplossing voor injectie - bevat 40 mg droge hemoderivat per ml (40 mg / ml). De oplossing is verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Dienovereenkomstig bevatten ampullen met 2 ml oplossing 80 mg van het actieve ingrediënt, met 5 ml oplossing - 200 mg en met 10 ml oplossing - 400 mg.
  • Tabletten voor orale toediening - bevatten 200 mg droge hemoderivat.

Alle toedieningsvormen van Actovegin (zalf, crème, gel, oplossingen voor infusies, oplossingen voor injecties en tabletten) zijn klaar voor gebruik en vereisen geen voorbereidingen voor gebruik. Dit betekent dat de zalf, gel of crème direct na het openen van de verpakking kan worden aangebracht, tabletten kunnen zonder voorbereiding worden ingenomen. Infuusoplossingen worden intraveneus ("druppelaar") toegediend zonder voorafgaande verdunning en bereiding, simpelweg door de fles in het systeem te plaatsen. En oplossingen voor injecties worden ook intramusculair, intraveneus of intra-arterieel geïnjecteerd zonder voorafgaande verdunning, simpelweg door een ampul te kiezen met het vereiste aantal milliliter.

Hemoderivat, dat deel uitmaakt van alle toedieningsvormen van Actovegin, bevat natriumchloride in de vorm van natrium- en chloorionen, die erin zaten, aangezien het bloed van kalveren dit zout bevat en het niet wordt verwijderd tijdens het deproteïnisatieproces. Dat wil zeggen dat natriumchloride niet specifiek wordt toegevoegd aan het hemoderivat dat wordt verkregen uit het bloed van kalveren. De fabrikanten geven aan dat de injectie-oplossing ongeveer 26,8 mg natriumchloride per ml bevat. Het gehalte aan natriumchloride in andere toedieningsvormen van Actovegin is niet aangegeven, aangezien het niet wordt berekend.

Oplossing voor injectie in ampullen bevat alleen steriel gedestilleerd water als hulpcomponent. Oplossing voor infusie op dextrose bevat gedestilleerd water, dextrose en natriumchloride als hulpcomponenten. Oplossing voor infusie met 0,9% natriumchloride als hulpcomponenten bevat alleen natriumchloride en water.

Actovegin-tabletten bevatten de volgende stoffen als hulpcomponenten:

  • Bergwasglycolaat;
  • Titaandioxide;
  • Diethylftalaat;
  • Gedroogde Arabische gom;
  • Macrogol 6000;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon K90 en K30;
  • Sucrose;
  • Magnesium stearaat;
  • Talk;
  • Kleurstof chinolinegele aluminiumvernis (E104);
  • Hypromelloseftalaat.

De samenstelling van de hulpcomponenten van de gel, zalf en crème Actovegin wordt weergegeven in de onderstaande tabel:

Hulpcomponenten van Actovegin-gelHulpcomponenten van Actovegin-zalfHulpcomponenten van Actovegin-crème
Carmellose-natriumWitte paraffineBenzalkoniumchloride
CalciumlactaatMethylparahydroxybenzoaatGlycerylmonostearaat
MethylparahydroxybenzoaatPropylparahydroxybenzoaatMacrogol 400
PropyleenglycolCholesterolMacrogol 4000
PropylparahydroxybenzoaatCetylalcoholCetylalcohol
Gezuiverd waterGezuiverd waterGezuiverd water

Crème, zalf en gel Actovegin worden geproduceerd in aluminium tubes met een volume van 20 g, 30 g, 50 g en 100 g Crème en zalf zijn een homogene witte massa. Gel Actovegin is een transparante gelige of kleurloze homogene massa.

Oplossingen voor infusie Actovegin op basis van dextrose of 0,9% natriumchloride zijn heldere, kleurloze of lichtgele vloeistoffen die geen onzuiverheden bevatten. Oplossingen zijn verkrijgbaar in flessen van helder glas van 250 ml, die zijn afgesloten met een stop en een aluminium dop met bediening voor eerste opening.

Oplossingen voor injectie Actovegin zijn verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml of 10 ml. Verzegelde ampullen worden in een kartonnen doos van 5, 10, 15 of 25 stuks gedaan. De oplossingen zelf in ampullen zijn een heldere, lichtgele of kleurloze vloeistof met een kleine hoeveelheid zwevende deeltjes.

Actovegin-tabletten zijn groenachtig geel, glanzend, rond en biconvex gekleurd. Tabletten zijn verpakt in donkere glazen flessen van 50 stuks.

Het volume van Actovegin-ampullen in ml

Actovegin-oplossing in ampullen is bedoeld voor de productie van intraveneuze, intra-arteriële en intramusculaire injecties. De oplossing in ampullen is klaar voor gebruik, dus om een ​​injectie toe te dienen, hoeft u alleen maar de ampul te openen en het geneesmiddel in een spuit op te zuigen..

Momenteel is de oplossing verkrijgbaar in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml. Bovendien bevatten ampullen met verschillende volumes een oplossing met dezelfde concentratie van de werkzame stof - 40 mg / ml, maar het totale gehalte van het actieve ingrediënt in ampullen met verschillende volumes is anders. Ampullen met 2 ml oplossing bevatten dus 80 mg van de werkzame stof, in ampullen van 5 ml - 200 mg, en in ampullen van 10 ml - respectievelijk 400 mg.

Therapeutische werking

Het algemene effect van Actovegin, dat is om het energiemetabolisme te verbeteren en de weerstand tegen hypoxie te verhogen, op het niveau van verschillende organen en weefsels, komt tot uiting in de volgende therapeutische effecten:

  • De genezing van weefselschade (wonden, snijwonden, snijwonden, schaafwonden, brandwonden, zweren, enz.) En het herstel van hun normale structuur worden versneld. Dat wil zeggen, onder de werking van Actovegin genezen eventuele wonden gemakkelijker en sneller, en vormt het litteken klein en onopvallend..
  • Het proces van weefselademhaling wordt geactiveerd, wat leidt tot een completer en rationeler gebruik van zuurstof die met bloed wordt afgegeven aan de cellen van alle organen en weefsels. Door het completere gebruik van zuurstof worden de negatieve gevolgen van onvoldoende bloedtoevoer naar weefsels verminderd.
  • Het gebruik van glucose wordt gestimuleerd door cellen in een toestand van zuurstofgebrek of metabolische uitputting. Dit betekent dat enerzijds de glucoseconcentratie in het bloed afneemt en anderzijds weefselhypoxie afneemt door het actieve gebruik van glucose voor weefselademhaling..
  • De synthese van collageenvezels wordt verbeterd.
  • Het proces van celdeling wordt gestimuleerd met hun daaropvolgende migratie naar gebieden waar herstel van de weefselintegriteit nodig is.
  • De groei van bloedvaten wordt gestimuleerd, wat leidt tot een verbeterde bloedtoevoer naar weefsels.

Het effect van Actovegin om het gebruik van glucose te verhogen, is erg belangrijk voor de hersenen, omdat de structuren deze stof meer nodig hebben dan alle andere organen en weefsels van het menselijk lichaam. De hersenen gebruiken immers voornamelijk glucose voor de productie van energie. Actovegin bevat ook inositolfosfaatoligosacchariden, waarvan het effect vergelijkbaar is met dat van insuline. En dit betekent dat onder de werking van Actovegin het transport van glucose naar de weefsels van de hersenen en andere organen verbetert, en dan wordt deze stof snel door cellen opgevangen en gebruikt voor energieproductie. Actovegin verbetert dus het energiemetabolisme in de hersenstructuren en voorziet in de behoefte aan glucose, waardoor het werk van alle delen van het centrale zenuwstelsel wordt genormaliseerd en de ernst van het cerebrale insufficiëntiesyndroom (dementie) wordt verminderd..

Bovendien leidt het verbeteren van het energiemetabolisme en het verhogen van het glucosegebruik tot een afname van de ernst van de symptomen van circulatiestoornissen in andere weefsels en organen..

Indicaties voor gebruik (waar wordt Actovegin voor voorgeschreven?)

Verschillende toedieningsvormen van Actovegin zijn geïndiceerd voor gebruik bij verschillende ziekten, daarom zullen we ze afzonderlijk beschouwen om verwarring te voorkomen..

Actovegin zalf, crème en gel - indicaties voor gebruik. Alle drie de toedieningsvormen van Actovegin bedoeld voor uitwendig gebruik (crème, gel en zalf) zijn geïndiceerd voor gebruik onder dezelfde volgende omstandigheden:

  • Versnelling van wondgenezing en ontstekingsprocessen op de huid en slijmvliezen (schaafwonden, snijwonden, krassen, brandwonden, scheuren);
  • Verbetering van het weefselherstel na brandwonden van welke oorsprong dan ook (heet water, stoom, zonne-energie, enz.);
  • Behandeling van huilende zweren van de huid van welke oorsprong dan ook (inclusief spataderen);
  • Preventie en behandeling van reacties op de effecten van blootstelling aan straling (inclusief bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen;
  • Preventie en behandeling van decubitus (alleen voor Actovegin zalf en crème);
  • Voor voorbehandeling van wondoppervlakken vóór huidtransplantatie bij de behandeling van uitgebreide en ernstige brandwonden (alleen voor Actovegin-gel).

Oplossingen voor infusie en oplossing voor injectie (injecties) Actovegin - indicaties voor gebruik. Oplossingen voor infusies ("druppelaars") en oplossingen voor injectie zijn geïndiceerd voor gebruik in dezelfde volgende gevallen:
  • Behandeling van metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (bijvoorbeeld ischemische beroerte, gevolgen van traumatisch hersenletsel, verminderde bloedstroom in de hersenstructuren, evenals dementie en geheugenstoornissen, aandacht, analysevermogen als gevolg van vaatziekten van het centrale zenuwstelsel, enz.);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen, evenals hun gevolgen en complicaties (bijvoorbeeld trofische ulcera, angiopathieën, endarteritis, enz.);
  • Behandeling van diabetische polyneuropathie;
  • Genezing van wonden van de huid en slijmvliezen van welke aard en oorsprong dan ook (bijvoorbeeld schaafwonden, snijwonden, snijwonden, brandwonden, doorligwonden, zweren, enz.);
  • Preventie en behandeling van laesies van de huid en slijmvliezen bij blootstelling aan straling, inclusief bestralingstherapie van kwaadaardige tumoren;
  • Behandeling van thermische en chemische brandwonden (alleen voor injectieoplossingen);
  • Hypoxie van organen en weefsels van welke oorsprong dan ook (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Actovegin-tabletten - indicaties voor gebruik. De tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende aandoeningen of ziekten:
  • Als onderdeel van de complexe therapie van metabole en vaatziekten van de hersenen (bijvoorbeeld insufficiëntie van de cerebrale circulatie, traumatisch hersenletsel en dementie als gevolg van vasculaire en metabolische stoornissen);
  • Behandeling van perifere vaataandoeningen en hun complicaties (trofische ulcera, angiopathie);
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Hypoxie van organen en weefsels van welke oorsprong dan ook (deze indicatie is alleen goedgekeurd in de Republiek Kazachstan).

Gebruiksaanwijzing

Actovegin zalf, crème en gel - instructies voor gebruik

Verschillende toedieningsvormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) worden gebruikt voor dezelfde aandoeningen, maar in verschillende stadia van deze ziekten. Dit komt door de verschillende hulpcomponenten die verschillende eigenschappen geven aan de gel, zalf en crème. Daarom zorgen de gel, crème en zalf voor littekens op wonden in verschillende stadia van genezing met verschillende soorten wondoppervlakken..

De keuze van gel, crème of zalf Actovegin en de kenmerken van hun gebruik voor verschillende soorten wonden

Gel Actovegin bevat geen vetten, waardoor het gemakkelijk wordt afgewassen en de vorming van granulaties (de eerste fase van genezing) bevordert bij het gelijktijdig drogen van de vochtige afscheiding (exsudaat) van het wondoppervlak. Daarom is het raadzaam om de gel te gebruiken voor de behandeling van treurende wonden met overvloedige afscheiding of in de eerste fase van de therapie voor natte wondoppervlakken totdat ze bedekt worden met granulaten en droog worden..

Actovegin-crème bevat macrogolen, die een lichte film op het wondoppervlak vormen en de afscheiding uit de wond binden. Deze toedieningsvorm wordt het best gebruikt voor de behandeling van natte wonden met matige afscheiding of voor de behandeling van droge wondoppervlakken met een dun groeiende huid..

Actovegin-zalf bevat paraffine in zijn samenstelling, waardoor het middel een beschermende film op het wondoppervlak vormt. Daarom kan de zalf het beste worden gebruikt voor langdurige behandeling van droge wonden zonder verwijderbare of reeds gedroogde wondoppervlakken..

Over het algemeen wordt aanbevolen Actovegin gel, crème en zalf in combinatie te gebruiken als onderdeel van een driestaps-therapie. In de eerste fase, wanneer het oppervlak van de wond huilt en er overvloedige afscheiding is, moet een gel worden gebruikt. Als de wond vervolgens opdroogt en de eerste granulaties (korsten) erop worden gevormd, moet u overschakelen naar het aanbrengen van Actovegin-crème en deze gebruiken totdat het wondoppervlak bedekt is met een dunne huid. Verder moet Actovegin-zalf worden gebruikt totdat de integriteit van de huid volledig is hersteld. Nadat de wond niet meer nat en droog wordt, kunt u in principe een crème of Actovegin-zalf gebruiken tot volledige genezing, zonder ze opeenvolgend te veranderen..

Het is dus mogelijk om de aanbevelingen voor het kiezen van de doseringsvorm van Actovegin voor uitwendig gebruik te generaliseren:

  • Als de wond huilt met overvloedige afscheiding, moet de gel worden gebruikt totdat het wondoppervlak opdroogt. Als de wond opdroogt, moet je overschakelen op het gebruik van een crème of zalf.
  • Als de wond matig nat wordt, de afscheiding schaars of matig is, moet een crème worden gebruikt en nadat het wondoppervlak volledig is opgedroogd, moet over worden gegaan op het gebruik van zalf.
  • Als de wond droog is, zonder afscheiding, moet een zalf worden aangebracht.

Regels voor het behandelen van wonden met gel, crème en zalf Actovegin

Er zijn verschillen in het gebruik van gel, crème en zalf om verschillende wonden en huidzweren te behandelen. Daarom bedoelen we in de onderstaande tekst onder de term "wond" elke beschadiging van de huid, met uitzondering van zweren. En dienovereenkomstig zullen we het gebruik van gel, crème en zalf voor de behandeling van wonden en zweren afzonderlijk beschrijven.

De gel wordt gebruikt voor de behandeling van treurwonden met overvloedige afscheiding. Actovegin-gel wordt uitsluitend aangebracht op een eerder gereinigde wond (behalve voor de behandeling van zweren), waaruit al het dode weefsel, pus, exsudaat enz. Wordt verwijderd. Het is noodzakelijk om de wond te reinigen voordat Actovegin-gel wordt aangebracht, omdat het medicijn geen antimicrobiële componenten bevat en het begin van het infectieuze proces niet kan onderdrukken. Om infectie van de wond te voorkomen, moet deze daarom worden gewassen met een antiseptische oplossing (bijvoorbeeld waterstofperoxide, chloorhexidine, enz.) Voordat de behandeling met Actovegin genezende gel..

Op wonden met vloeistofafscheiding (behalve zweren) wordt de gel 2 - 3 keer per dag in een dunne laag aangebracht. In dit geval mag de wond niet worden bedekt met een verband als er geen risico is op infectie en bijkomend letsel gedurende de dag. Als de wond besmet kan zijn, is het beter om, na het aanbrengen van de Actovegin-gel, deze af te dekken met een gewoon gaasverband en deze 2 - 3 keer per dag te vervangen. De gel wordt aangebracht totdat de wond droog wordt en er granulatie op het oppervlak verschijnt (een oneffen oppervlak aan de onderkant van de wond, wat het begin van het genezingsproces aangeeft). Bovendien, als een deel van de wond bedekt is met granulaten, beginnen ze deze te behandelen met Actovegin-crème en worden de huilende gebieden nog steeds met gel gesmeerd. Omdat granulaties meestal worden gevormd vanaf de randen van de wond, wordt na hun vorming de omtrek van het wondoppervlak gesmeerd met crème en het midden met gel. Dienovereenkomstig, naarmate het granulatiegebied toeneemt, wordt het met de crème behandelde gebied groter en het met de gel behandelde gebied kleiner. Als de hele wond droog is, wordt deze alleen gesmeerd met crème. Zo kunnen zowel gel als crème op het oppervlak van dezelfde wond worden aangebracht, maar op verschillende gebieden..

Als zweren echter worden behandeld, kan hun oppervlak niet worden gewassen met een antiseptische oplossing, maar onmiddellijk Actovegin-gel in een dikke laag aanbrengen en bedekken met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-zalf erop. Zo'n verband wordt eenmaal per dag vervangen, maar als de zweer te nat is en de afscheiding overvloedig is, wordt de behandeling vaker uitgevoerd: 2-4 keer per dag. In het geval van hevig huilende zweren, wordt het verband verwisseld als het verband nat wordt. In dit geval wordt elke keer een dikke laag Actovegin-gel op de zweer aangebracht en wordt het defect gesloten met een gaasverband gedrenkt in Actovegin-crème. Wanneer het oppervlak van de zweer niet meer nat wordt, beginnen ze het 1-2 keer per dag te behandelen met Actovegin-zalf, totdat het defect volledig is genezen.

Actovegin-crème wordt gebruikt om wonden met een kleine hoeveelheid afscheiding of droge wondoppervlakken te behandelen. De crème wordt 2 - 3 keer per dag in een dunne laag op het oppervlak van de wonden aangebracht. Een verband wordt op de wond aangebracht als er kans is op smering van Actovegin-crème. De crème wordt meestal aangebracht totdat de wond bedekt is met een laag dik granulaat (dunne huid), waarna wordt overgeschakeld op het gebruik van Actovegin-zalf, die wordt gebruikt om het defect te behandelen totdat het volledig is genezen. De crème moet minimaal twee keer per dag worden aangebracht..

Actovegin-zalf wordt alleen aangebracht op droge wonden of op wonden bedekt met dikke granulatie (dunne huid), in een dunne laag, 2 tot 3 keer per dag. Voordat de zalf wordt gebruikt, moet de wond worden gespoeld met water en worden behandeld met een antiseptische oplossing zoals waterstofperoxide of chloorhexidine. Een normaal gaasverband kan over de zalf worden aangebracht als het risico bestaat dat het medicijn van de huid wordt gesmeerd. Actovegin zalf wordt aangebracht totdat de wond volledig is genezen of totdat er een blijvend litteken is gevormd. De tool moet minstens twee keer per dag worden gebruikt..

Over het algemeen is het duidelijk dat Actovegin-gel, crème en zalf in fasen worden aangebracht om wonden in verschillende stadia van genezing te behandelen. In de eerste fase, wanneer de wond nat is, met afscheiding, wordt een gel aangebracht. Vervolgens, in de tweede fase, wanneer de eerste granulaties verschijnen, wordt de crème gebruikt. En dan, in de derde fase, na de vorming van een dunne huid, wordt de wond gesmeerd met zalf totdat de integriteit van de huid volledig is hersteld. Als het om de een of andere reden echter niet mogelijk is om wonden opeenvolgend te behandelen met gel, crème en zalf, dan kan slechts één Actovegin worden gebruikt, beginnend met aanbrengen in het juiste stadium van waaruit het wordt aanbevolen. Actovegin-gel kan bijvoorbeeld in elk stadium van wondgenezing worden gebruikt. Actovegin-crème wordt aangebracht vanaf het moment dat de wond opdroogt, het kan worden gebruikt totdat het defect volledig is genezen. Actovegin zalf wordt gebruikt vanaf het moment dat de wond volledig droogt en tot het herstel van de huid.

Om doorligwonden en huidbeschadiging door straling te voorkomen, kunt u een crème of Actovegin-zalf gebruiken. In dit geval wordt de keuze tussen crème en zalf uitsluitend gemaakt op basis van individuele voorkeuren of overwegingen van gebruiksgemak van een bepaalde vorm.

Om decubitus te voorkomen, wordt een crème of zalf aangebracht op delen van de huid waar een hoog risico bestaat op de vorming van laatstgenoemde.

Om schade aan de huid door bestraling te voorkomen, wordt Actovegin crème of zalf aangebracht op het gehele huidoppervlak na radiotherapie, en eenmaal per dag, eenmaal per dag, in de intervallen tussen opeenvolgende sessies van bestralingstherapie..

Als het nodig is om de behandeling van ernstige trofische ulcera op de huid en weke delen uit te voeren, wordt aanbevolen Actovegin-gel, crème en zalf te combineren met een injectie-oplossing.

Als bij gebruik van Actovegin-gel, crème of zalf pijn en afscheiding verschijnen in het gebied van het wonddefect of de zweer, de huid in de buurt rood wordt, de lichaamstemperatuur stijgt, dan is dit een teken van wondinfectie. In een dergelijke situatie moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Actovegin en een arts raadplegen..

Als, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin, een wond- of zweerafwijking niet binnen 2-3 weken geneest, moet u ook een arts raadplegen.

Gel, crème of zalf Actovegin voor volledige genezing van defecten moet gedurende ten minste 12 opeenvolgende dagen worden gebruikt.

Actovegin-tabletten - instructies voor gebruik (volwassenen, kinderen)

De tabletten zijn bedoeld voor gebruik bij dezelfde aandoeningen en ziekten als injectieoplossingen. De ernst van het therapeutische effect bij parenterale toediening van Actovegin (injecties en "druppelaars") is echter sterker dan wanneer het geneesmiddel in tabletvorm wordt ingenomen. Daarom raden veel artsen aan om de behandeling altijd te starten met parenterale toediening van Actovegin, gevolgd door over te schakelen op het slikken van pillen als fixatietherapie. Dat wil zeggen, in de eerste fase van de therapie, om snel het meest uitgesproken therapeutische effect te bereiken, wordt aanbevolen om Actovegin parenteraal te injecteren (door injecties of 'druppelaars') en vervolgens het medicijn in tabletten te drinken om het effect van injecties gedurende een lange periode te consolideren..

Tabletten kunnen echter worden ingenomen zonder voorafgaande parenterale toediening van Actovegin, als het om een ​​of andere reden onmogelijk is om injecties te geven of als de aandoening niet ernstig is, voor de normalisatie waarvan het effect van de tabletvorm van het geneesmiddel voldoende is..

De tabletten moeten 15-30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen en in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te bijten, kauwen, breken of op andere manieren te pletten, maar met een kleine hoeveelheid nog steeds schoon water (een half glas is voldoende). Bij wijze van uitzondering is het bij het gebruik van Actovegin-tabletten voor kinderen toegestaan ​​om ze in helften en kwarten te verdelen, die vervolgens in een kleine hoeveelheid water worden opgelost en in verdunde vorm aan baby's worden gegeven..

Voor verschillende aandoeningen en ziekten wordt het aanbevolen voor volwassenen om 1 - 2 tabletten, 3 keer per dag gedurende 4 - 6 weken in te nemen. Kinderen krijgen Actovegin-tabletten 1/4 - 1/2, 2-3 keer per dag gedurende 4-6 weken. De aangegeven doseringen voor volwassenen en kinderen zijn gemiddeld, bij benadering, en de specifieke dosis en frequentie van het innemen van de pillen moet in elk geval individueel door de arts worden bepaald, op basis van de ernst van de symptomen en de ernst van de pathologie. De minimale behandelingskuur moet minimaal 4 weken zijn, omdat bij kortere gebruiksperioden het gewenste therapeutische effect niet wordt bereikt.

Bij diabetische polyneuropathie wordt Actovegin altijd eerst intraveneus toegediend, dagelijks 2000 mg per dag, gedurende drie weken. En pas daarna schakelen ze over op het medicijn in tabletten, 2 - 3 stuks, 3 keer per dag, gedurende 4 - 5 maanden. In dit geval is het innemen van Actovegin-tabletten een ondersteunende fase van de therapie, waardoor u het positieve therapeutische effect van intraveneuze injecties kunt consolideren..

Als een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin-tabletten, allergische reacties ontwikkelt, wordt het medicijn dringend geannuleerd en wordt de behandeling met antihistaminica of glucocorticoïden uitgevoerd.

De tabletten bevatten een kleurstof chinolinegele aluminiumvernis (E104), die als potentieel schadelijk wordt beschouwd, en daarom zijn Actovegin-tabletten verboden voor gebruik bij kinderen onder de 18 jaar in de Republiek Kazachstan. Een dergelijke norm die de inname van Actovegin-tabletten door kinderen onder de 18 jaar verbiedt, is momenteel alleen in Kazachstan onder de landen van de voormalige USSR. In Rusland, Oekraïne en Wit-Rusland is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Actovegin-injecties - instructies voor gebruik

Doseringen en algemene regels voor het gebruik van Actovegin-oplossingen

Actovegin in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is bedoeld voor parenterale toediening - dat wil zeggen voor intraveneuze, intra-arteriële of intramusculaire injecties. Bovendien kan de oplossing uit de ampullen worden toegevoegd aan kant-en-klare formuleringen voor infusie ("druppelaars"). Oplossingen in ampullen zijn klaar voor gebruik. Dit betekent dat ze niet voorverdund, toegevoegd of op een andere manier voor gebruik hoeven te worden klaargemaakt. Om oplossingen te gebruiken, hoeft u alleen de ampul te openen en de inhoud in een injectiespuit met het vereiste volume te zuigen, en dan injecteren.

De concentratie van het actieve ingrediënt in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml is hetzelfde (40 mg / ml), en het verschil tussen beide zit alleen in de totale hoeveelheid van het actieve ingrediënt. Het is duidelijk dat de totale dosis van de actieve component minimaal is in ampullen van 2 ml (80 mg), de gemiddelde dosis in ampullen van 5 ml (200 mg) en de maximale dosis in ampullen van 10 ml (400 mg). Dit wordt gedaan voor het gemak van het gebruik van het medicijn, wanneer u voor het maken van een injectie alleen een ampul hoeft te kiezen met een dergelijk volume oplossing dat de vereiste dosering (hoeveelheid werkzame stof) bevat die door de arts is voorgeschreven. Naast de totale inhoud van de werkzame stof is er geen verschil tussen ampullen met een oplossing van 2 ml, 5 ml en 10 ml.

Ampullen met een oplossing dienen op een donkere, tegen licht afgeschermde plaats bewaard te worden bij een luchttemperatuur van 18 - 25 o C. Dit betekent dat de ampullen in de kartonnen doos waarin ze verkocht zijn, of in een andere verkrijgbare verpakking bewaard moeten worden. Na opening van de ampul moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt; bewaren is niet toegestaan. Gebruik geen oplossing die enige tijd in een geopende ampul is bewaard, omdat microben uit de omgeving erin kunnen komen, wat de steriliteit van het medicijn schendt en na injectie negatieve gevolgen kan hebben.

De oplossing in ampullen heeft een gelige tint, waarvan de intensiteit kan verschillen in verschillende batches van het medicijn, omdat deze afhangt van de kenmerken van de grondstof. Het verschil in kleurintensiteit van de oplossing heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn..

Gebruik geen oplossing die deeltjes bevat of troebel is. Deze oplossing moet worden weggegooid..

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om vóór aanvang van de behandeling een testinjectie te maken door 2 ml van de oplossing intramusculair te injecteren. Verder, als een persoon gedurende enkele uren geen tekenen van een allergische reactie vertoont, kunt u veilig de therapie uitvoeren. De oplossing wordt intramusculair, intra-arterieel of intraveneus in de vereiste dosering geïnjecteerd.

Ampullen met oplossingen zijn voorzien van een breekpunt om ze gemakkelijk te openen. Het breekpunt is helderrood, aangebracht op de punt van de ampul. Ampullen moeten als volgt worden geopend:

  • Neem de ampul in uw handen zodat het breekpunt naar boven is gericht (zoals weergegeven in figuur 1);
  • Tik met uw vinger op het glas en schud de ampul voorzichtig zodat de oplossing van de punt naar de bodem stroomt;
  • Breek met de vingers van de tweede hand de punt van de ampul in het gebied van de punt af door van u af te bewegen (zoals weergegeven in figuur 2).

Figuur 1 - Correcte verwijdering van de ampul met het breekpunt naar boven.

Figuur 2 - Correct afbreken van de punt van de ampul om deze te openen.

Doseringen en wijze van toediening van Actovegin-oplossingen worden bepaald door de arts. U moet echter weten dat om het snelst mogelijke effect te bereiken, het optimaal is om Actovegin-oplossingen intraveneus of intra-arterieel toe te dienen. Een iets trager therapeutisch effect wordt bereikt met intramusculaire injectie. Met intramusculaire injecties kan niet meer dan 5 ml Actovegin-oplossing tegelijk worden geïnjecteerd en met intraveneuze of intra-arteriële injecties kan het medicijn in veel grotere hoeveelheden worden toegediend. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een methode voor medicijntoediening..

Afhankelijk van de ernst van het beloop van de ziekte en de ernst van de klinische symptomen, wordt 10-20 ml oplossing gewoonlijk op de eerste dag intraveneus of intra-arterieel voorgeschreven. Verder wordt vanaf de tweede dag tot het einde van de therapie 5-10 ml oplossing intraveneus of 5 ml intramusculair geïnjecteerd.

Als wordt besloten om Actovegin via een infuus te injecteren (in de vorm van een "druppelaar"), dan wordt 10-20 ml oplossing uit ampullen (bijvoorbeeld 1-2 ampullen van 10 ml) gegoten in 200-300 ml infusie-oplossing (zout- of glucoseoplossing 5%)... Vervolgens wordt de resulterende oplossing geïnjecteerd met een snelheid van 2 ml / min..

Afhankelijk van het type ziekte waarbij Actovegin wordt gebruikt, worden momenteel de volgende doseringen aanbevolen voor het injecteren van de oplossing:

  • Metabole en vasculaire aandoeningen van de hersenen (craniocerebraal trauma, cerebrovasculair accident) - 5 - 25 ml oplossing wordt elke dag gedurende twee weken per dag geïnjecteerd. Na voltooiing van de injecties met Actovegin, schakelen ze over op het innemen van het medicijn in tabletten om het bereikte therapeutische effect te behouden en te consolideren. Bovendien kunt u, in plaats van over te schakelen op een ondersteunende toediening van het geneesmiddel in tabletten, de injectie van Actovegin voortzetten door 3 tot 4 keer per week 5-10 ml van de oplossing gedurende twee weken intraveneus te injecteren..
  • Ischemische beroerte - Actovegin wordt toegediend via een infuus ("druppelaar"), waarbij 20 - 50 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 - 300 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt het infusiemedicijn een week lang dagelijks toegediend. Voeg vervolgens in 200 - 300 ml infuusoplossing (zoutoplossing of 5% dextrose) 10 - 20 ml Actovegin-oplossing toe uit ampullen en injecteer in deze dosering dagelijks in de vorm van "druppelaars" gedurende nog eens twee weken. Na het voltooien van de kuur van "druppelaars" met Actovegin, schakelen ze over op het medicijn in tabletvorm.
  • Angiopathie (perifere vaataandoeningen en hun complicaties, bijvoorbeeld trofische ulcera) - Actovegin wordt toegediend via een infuus ("druppelaar"), waarbij 20-30 ml oplossing uit ampullen wordt toegevoegd aan 200 ml zoutoplossing of 5% dextrose-oplossing. Bij deze dosering wordt intraveneuze infusie van het medicijn dagelijks gedurende vier weken toegediend.
  • Diabetische polyneuropathie - Actovegin wordt intraveneus toegediend in 50 ml oplossing uit ampullen, dagelijks gedurende drie weken. Na voltooiing van de injectiekuur schakelen ze over op Actovegin in de vorm van tabletten gedurende 4 - 5 maanden om het bereikte therapeutische effect te behouden..
  • Genezing van wonden, zweren, brandwonden en andere wondlaesies van de huid - een oplossing wordt geïnjecteerd uit ampullen van 10 ml intraveneus of 5 ml intramusculair, ofwel dagelijks of 3-4 keer per week, afhankelijk van de snelheid van genezing van het defect. Naast injecties kan Actovegin worden gebruikt in de vorm van een zalf, crème of gel om wondgenezing te versnellen..
  • Preventie en behandeling van stralingsletsel (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - Actovegin wordt dagelijks intraveneus toegediend in 5 ml oplossing uit ampullen, tussen sessies bestralingstherapie.
  • Stralingscystitis - 10 ml oplossing wordt dagelijks transurethraal (via de urethra) uit ampullen geïnjecteerd. Actovegin wordt in dit geval gebruikt in combinatie met antibiotica.

Regels voor de intramusculaire introductie van Actovegin

Intramusculair kunt u niet meer dan 5 ml oplossingen uit ampullen per keer injecteren, omdat een grote hoeveelheid van het medicijn een sterk irriterend effect op het weefsel kan hebben, wat zich manifesteert door ernstige pijn. Daarom mogen voor intramusculaire toediening alleen ampullen van 2 ml of 5 ml Actovegin-oplossing worden gebruikt..

Om een ​​intramusculaire injectie te produceren, moet u eerst het gebied van het lichaam selecteren waar de spieren zich dicht bij de huid bevinden. Deze gebieden zijn het laterale bovenbeen, het laterale bovenste derde deel van de schouder, de buik (bij niet-zwaarlijvige mensen) en de billen. Verder wordt het gebied van het lichaam waarin de injectie zal worden gedaan, afgeveegd met een antisepticum (alcohol, Belasept, enz.). Daarna wordt de ampul geopend, wordt de oplossing eruit genomen in de spuit en wordt de naald ondersteboven gedraaid. Tik voorzichtig met uw vinger op het oppervlak van de injectiespuit in de richting van de zuiger naar de naald om de luchtbellen van de wanden te verwijderen. Om lucht te verwijderen, drukt u op de zuiger van de spuit totdat er een druppel of straaltje oplossing aan de punt van de naald verschijnt. Daarna wordt de injectienaald loodrecht op het huidoppervlak diep in het weefsel ingebracht. Vervolgens wordt door het indrukken van de zuiger de oplossing langzaam in het weefsel afgegeven en wordt de naald verwijderd. De injectieplaats wordt opnieuw behandeld met een antisepticum.

Elke keer voor de injectie wordt een nieuwe plaats gekozen, die aan alle kanten 1 cm verwijderd moet zijn van de markeringen van eerdere injecties. U mag niet tweemaal op dezelfde plaats injecteren, waarbij u zich concentreert op het spoor dat na de injectie op de huid is achtergebleven.

Omdat Actovegin-injecties pijnlijk zijn, wordt aanbevolen om 5-10 minuten na de injectie rustig te zitten en te wachten tot de pijn afneemt..

Actovegin-oplossing voor infusie - instructies voor gebruik

Oplossingen voor infusie Actovegin zijn verkrijgbaar in twee varianten - in zoutoplossing of dextrose-oplossing. Er is geen fundamenteel verschil tussen beide, dus u kunt elke versie van de kant-en-klare oplossing gebruiken. Deze Actovegin-oplossingen zijn verkrijgbaar in flessen van 250 ml in de vorm van een kant-en-klaar infuus ("druppelaar"). Oplossingen voor infusie worden toegediend via intraveneuze infusie ("druppelaar") of intra-arteriële straal (uit een injectiespuit, zoals intramusculair). Intraveneuze infusie moet worden uitgevoerd met een snelheid van 2 ml / min..

Aangezien Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om een ​​testinjectie uit te voeren vóór de "druppelaar", waarvoor 2 ml oplossing intramusculair wordt geïnjecteerd. Als na een paar uur geen allergische reactie optreedt, kunt u veilig doorgaan met de toediening van het medicijn intraveneus of intra-arterieel in de vereiste hoeveelheid.

Als een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van Actovegin, allergische reacties heeft, moet het gebruik van het medicijn worden stopgezet en moet de noodzakelijke therapie met antihistaminica worden gestart (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin, enz.). Als de allergische reactie erg ernstig is, moeten niet alleen antihistaminica worden gebruikt, maar ook glucocorticoïde hormonen (prednisolon, betamethason, dexamethason, enz.).

Oplossingen voor infusie zijn gelig van kleur, waarvan de tint kan variëren voor verschillende medicijnbatches. Een dergelijk verschil in kleurintensiteit heeft echter geen invloed op de effectiviteit van het medicijn, omdat dit te wijten is aan de kenmerken van de grondstoffen die worden gebruikt voor de vervaardiging van Actovegin. Gebruik geen troebele oplossingen of oplossingen die zwevende deeltjes bevatten die zichtbaar zijn voor het oog..

De totale duur van de therapie is gewoonlijk 10 - 20 infusies ("druppelaars") per kuur, maar indien nodig kan de duur van de behandeling door de arts worden verlengd. De doseringen van Actovegin voor intraveneuze infusie onder verschillende omstandigheden zijn als volgt:

  • Stoornissen van de bloedcirculatie en stofwisseling in de hersenen (traumatisch hersenletsel, onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen, enz.) - 250 - 500 ml (1 - 2 flessen) wordt elke dag gedurende 2 - 4 weken eenmaal daags geïnjecteerd. Verder, indien nodig, om het verkregen therapeutische effect te consolideren, schakelen ze over op het gebruik van Actovegin-tabletten, of blijven ze de oplossing intraveneus injecteren door een druppel van 250 ml (1 fles) 2-3 keer per week gedurende nog eens 2 weken..
  • Acute stoornissen van de cerebrale circulatie (beroerte, enz.) - 250 - 500 ml (1 - 2 flesjes) wordt elke dag eenmaal daags of 3 - 4 keer per week gedurende 2 - 3 weken geïnjecteerd. Verder schakelen ze, indien nodig, over op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Angiopathie (schending van de perifere circulatie en de complicaties ervan, bijvoorbeeld trofische ulcera) - 250 ml (1 fles) wordt elke dag eenmaal daags of 3-4 keer per week gedurende 3 weken geïnjecteerd. Gelijktijdig met de "druppelaars" kan Actovegin uitwendig worden aangebracht in de vorm van een zalf, crème of gel.
  • Diabetische polyneuropathie - 250 - 500 ml (1 - 2 flessen) wordt elke dag eenmaal daags of 3-4 keer per week gedurende 3 weken toegediend. Verder moeten ze overschakelen op het gebruik van Actovegin-tabletten om het verkregen therapeutische effect te consolideren.
  • Trofische en andere zweren, evenals langdurige niet-genezende wonden van welke oorsprong dan ook - 250 ml (1 fles) wordt elke dag eenmaal daags of 3-4 keer per week geïnjecteerd, totdat het wonddefect volledig is genezen. Gelijktijdig met de toediening van de infusie kan Actovegin topisch worden gebruikt in de vorm van een gel, crème of zalf om de wondgenezing te versnellen.
  • Preventie en behandeling van stralingsschade (tijdens bestralingstherapie van tumoren) van de huid en slijmvliezen - 250 ml (1 fles) wordt een dag voor het begin geïnjecteerd, en vervolgens elke dag gedurende de gehele bestralingstherapie, en bovendien gedurende nog eens twee weken daarna laatste bestralingssessie.

speciale instructies

Bij herhaalde intraveneuze, intramusculaire of intra-arteriële toediening van Actovegin moeten het niveau van de bloedelektrolyten (calcium, kalium, natrium, chloor) en het percentage water in het lichaam (hematocriet) worden gecontroleerd..

Omdat Actovegin allergische reacties kan veroorzaken, wordt aanbevolen om vóór parenterale toediening een testinjectie te maken (intraveneus, intramusculair of intra-arterieel). Om dit te doen, wordt 2 ml oplossing voor infusie of oplossing voor injectie van Actovegin intramusculair geïnjecteerd en wacht 2 uur. Als er binnen twee uur geen tekenen van allergie optreden, kan Actovegin parenteraal worden toegediend in de vereiste hoeveelheden..

Bij gebruik van Actovegin-tabletten, gel, crème en zalf is het niet nodig om een ​​testinjectie uit te voeren, omdat deze toedieningsvormen snel kunnen worden geannuleerd in geval van een allergische reactie.

Voordat u Actovegin-oplossingen gebruikt, moet u deze altijd zorgvuldig onderzoeken. Als de oplossing troebel is of zwevende deeltjes bevat, mag deze niet worden gebruikt. U kunt alleen heldere oplossingen gebruiken met een gelige kleur van elke intensiteit. Als oplossingen van verschillende partijen sterk verschillen in de intensiteit van de gelige kleur, maar niet troebel zijn en geen deeltjes bevatten, kunnen ze zonder angst worden gebruikt, omdat de kleur van het preparaat kan variëren, aangezien dit te wijten is aan de kenmerken van de grondstof (runderbloed). Verschillende kleurvariaties van de oplossing hebben geen invloed op de effectiviteit ervan.

Actovegin-oplossingen, zowel in ampullen als in injectieflacons, dienen onmiddellijk na opening van de verpakkingen te worden gebruikt. Bewaar geen open oplossingen. Het is ook onaanvaardbaar om oplossingen te gebruiken die al enige tijd in een geopende verpakking zijn bewaard..

Voor intraveneuze infusie ("druppelaars") kunt u zowel oplossingen voor infusie in injectieflacons van 250 ml als oplossingen in ampullen van 2 ml, 5 ml en 10 ml gebruiken. Alleen oplossingen voor infusie zijn klaar voor gebruik en kunnen zonder voorbereiding worden geïnjecteerd, en oplossingen uit ampullen voor het installeren van een "druppelaar" moeten eerst in een infuusoplossing worden gegoten in de vereiste hoeveelheid (200 - 300 ml zoutoplossing, of 200 - 300 ml dextrose-oplossing, of 200 - 300 ml glucose-oplossing 5%).

Er kan maximaal 5 ml oplossing voor injectie intramusculair per keer worden toegediend. Intraveneuze en intra-arteriële injectieoplossingen kunnen in grote hoeveelheden worden toegediend (tot 100 ml per keer).

Overdosering

In de Russische officiële gebruiksaanwijzing zijn er geen aanwijzingen voor de mogelijkheid van een overdosis door enige toedieningsvorm van Actovegin. De instructies die zijn goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid van Kazachstan geven echter aan dat bij gebruik van Actovegin-tabletten en -oplossingen een overdosis kan optreden, die zich manifesteert door pijn in de maag of verhoogde bijwerkingen. In dergelijke gevallen wordt aanbevolen om het gebruik van het medicijn te staken, maagspoeling uit te voeren en symptomatische therapie uit te voeren gericht op het normaal functioneren van vitale organen en systemen..

Overdosering met Actovegin-gel, crème of zalf is onmogelijk.

Invloed op het vermogen om mechanismen te controleren

Geen enkele toedieningsvorm van Actovegin (zalf, crème, gel, tabletten, oplossingen voor injecties en oplossingen voor infusie) beïnvloedt het vermogen om mechanismen te controleren, daarom kan een persoon, tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn in welke vorm dan ook, elke activiteit uitoefenen, inclusief die waarvoor hoge reactiesnelheid en concentratie van aandacht.

Interactie met andere geneesmiddelen

Vormen van Actovegin voor uitwendig gebruik (gel, crème en zalf) hebben geen wisselwerking met andere geneesmiddelen. Daarom kunnen ze worden gebruikt in combinatie met elk ander middel, zowel voor orale toediening (tabletten, capsules) als voor plaatselijk gebruik (crème, zalf, enz.). Alleen als Actovegin wordt gebruikt in combinatie met andere externe middelen (zalven, crèmes, lotions, enz.), Moet een interval van een half uur worden aangehouden tussen het aanbrengen van de twee geneesmiddelen en mag dit niet onmiddellijk na elkaar worden uitgesmeerd..

Oplossingen en tabletten van Actovegin hebben ook geen wisselwerking met andere geneesmiddelen, daarom kunnen ze worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie met andere middelen. Houd er echter rekening mee dat Actovegin-oplossingen niet in dezelfde spuit of in dezelfde druppelaar met andere geneesmiddelen kunnen worden gemengd..

Met zorg moeten Actovegin-oplossingen worden gecombineerd met kaliumpreparaten, kaliumsparende diuretica (spironolacton, veroshpiron, enz.) En ACE-remmers (captopril, lisinopril, enalapril, enz.).

Hoe een intramusculaire injectie (in de bil) te geven - video

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.